1 Biologia 2 Genética Capítulo 01 PV2D-07-BIO Unisa-SP A palavra fenótipo indica a manifestação, num indíviduo, de suas características: a) unicamente morfológicas. b) morfológicas e fi siológicas apenas. c) herdáveis e não-herdáveis. d) hereditárias, congênitas e adquiridas. e) estruturais, funcionais e comportamentais Genes dominantes: a) existem em maior número na população. b) tendem a desaparecer com o tempo. c) sempre condicionam características favoráveis. d) sempre expressam a sua característica. e) nunca condicionam anomalias hereditárias. 03. UFF-RJ Genes que se localizam no mesmo lócus em ambos os cromossomos de um par e que respondem pela manifestação de um certo caráter denominam-se: a) homólogos. d) homozigóticos. b) alelos. e) híbridos. c) co-dominantes Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo): a) só acontece em heterozigose. b) só ocorre quando em dose dupla. c) independe da presença de seu alelo. d) depende de características congênitas. e) reproduz uma característica provocada pelo ambiente. 05. UFRN A fi gura a seguir apresenta os tipos de lobo da orelha, uma característica que é determinada pelos alelos E (livre ou descolado) e e (preso ou colado). Os genótipos possíveis para os tipos de lobo da orelha são: a) E, e, Ee. b) EE, ee. c) Ee, ee. d) EE, Ee, ee. 06. UFMG Algumas pessoas demonstram uma transpiração excessiva mesmo em condições ambientais normais. Esse caráter é determinado por um alelo dominante S. Como será o genótipo de uma pessoa normal? a) ss d) S b) SS e) s c) Ss 07. UFPA Ordene a primeira coluna de acordo com a segunda e assinale a ordem correta. I. Gene recessivo IV. Gene alelo II. Fenótipo V. Genótipo III. Gene ( ) Unidade de transmissão hereditária. ( ) Patrimônio genético de um indivíduo. ( ) Genes que ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos. ( ) Aspectos externos (morfológicos ou funcionais) de um indivíduo. ( ) Só manifesta o caráter quando está em dose dupla. a) III, V, IV, II, I b) V, III, II, IV, I c) III, II, IV, V, I d) III, II, I, V, IV e) III, V, I, II, IV 08. PUC-SP modificado Casais cuja pigmentação da pele é normal e que apresentam genótipo I podem ter fi lhos albinos. O gene para o albinismo é II e não se manifesta nos indivíduos III. São albinos apenas os indivíduos de genótipo IV. No trecho acima, as lacunas I, II, III e IV devem ser preenchidas, correta e respectivamente, por: a) AA, dominante, homozigotos e aa. b) AA, recessivo, homozigotos e Aa. c) Aa, dominante, heterozigotos e aa. d) Aa, recessivo, heterozigotos e aa. e) aa, dominante, heterozigotos e AA. 65 Show
2 09. Devido ao fenômeno da dominância: a) dois genótipos diferentes podem apresentar o mesmo fenótipo. b) dois fenótipos diferentes podem corresponder ao mesmo genótipo. c) a correspondência entre fenótipos e genótipos é muito variável. d) cada fenótipo corresponde sempre a um único genótipo. e) dois genótipos diferentes correspondem sempre a dois fenótipos diferentes. 10. Vunesp Certo tipo de anomalia aparece em filhos de pais normais e, no entanto, trata-se de uma manifestação hereditária. Como você explica esse fato? a) Os pais são homozigóticos. b) Os filhos anormais são heterozigóticos. c) A anomalia é condicionada por gene dominante. d) O gene para a anomalia é recessivo. e) Os filhos anormais são mutantes. 11. Fuvest-SP Dois clones de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas (plantas pobres em cor, mais longas que o normal), o que significa que os dois grupos apresentavam: a) o mesmo genótipo e fenótipos diferentes. b) o mesmo fenótipo e genótipos diferentes. c) genótipos e fenótipos iguais. d) genótipos e fenótipos diferentes. e) genótipos variados em cada grupo. 12. Fuvest-SP Certa planta apresenta duas variedades: uma, encontrada ao nível do mar, produz sementes redondas; a outra, encontrada nas montanhas, produz sementes ovais. Descreva um experimento que permita verificar se a diferença na forma das sementes decorre de diferenças entre seus genótipos ou das diferenças ambientais. 13. O cruzamento de 2 linhagens de tomate, uma que produz estames vermelhos e outra que produz estames amarelos, resultou na geração seguinte, indivíduos produzindo estames vermelhos. A cor vermelha dos estames deve ser: a) característica recessiva. b) característica semidominante. c) característica dominante. d) característica transmitida de forma não mendeliana. e) característica não hereditária. 14. FCC-SP Suponha que as plantas produtoras de flores vermelhas tenham sido cruzadas durante várias gerações, dando sempre descendentes de flores vermelhas. Esses dados permitem supor que: a) o gene para a cor vermelha é dominante. b) o gene para a cor vermelha é recessivo. c) as plantas cruzadas eram homozigotas para o gene que determina flores vermelhas. d) as plantas cruzadas eram heterozigotas para o gene que determina flores vermelhas. e) a cor vermelha da flor resulta de um fator ambiental. 15. Fuvest-SP modificado Como se pode explicar o caráter hereditário da fibrose cística, sabendo-se que, em todos os casos, os doentes são filhos de pais normais? a) É um caráter recessivo, os pais são normais e homozigotos. b) É um caráter dominante, os pais são normais e homozigotos. c) É um caráter recessivo, os pais são normais e heterozigotos. d) É um caráter dominante, os pais são normais e heterozigotos. e) É um caráter recessivo, ligado aos cromossomos sexuais. 16. UESC-BA Correlacione os termos utilizados em genética com seus conceitos. I. Lócus II. Genótipo III. Cromossomos homólogos IV. Fenótipo 1. forma como um caráter se expressa 2. possuem a mesma seqüência gênica 3. local ocupado 4. constituição genética de um indivíduo Assinale a alternativa que possui as correlações corretas. a) I 1; II 2; III 3; IV 4 b) I 4; II 3; III 2; IV 1 c) I 2; II 1; III 4; IV 3 d) I 3; II 4; III 2; IV 1 e) I 3; II 1; III 4; IV Unisa-SP Do cruzamento de um casal de ratos de cauda curta nasceram ratinhos de cauda curta e um ratinho de cauda longa. Foram, então, feitas várias suposições a respeito da transmissão desse caráter. Assinale a que lhe parecer mais correta. a) Cauda curta é dominante sobre a cauda longa. b) Ambos os pais são homozigotos. c) Ambos os pais são heterozigotos. d) Cauda longa é dominante sobre cauda curta. e) As suposições a e c são aceitáveis. 66 3 18. Fuvest-SP No porquinho-da-índia existe um par de genes autossômicos que determina a cor da pelagem: o alelo dominante B determina a cor preta, e o recessivo b, a cor branca. Descreva um experimento que possa evidenciar se um porquinho preto é homozigoto ou heterozigoto. 19. FGV-SP Sabe-se que o casamento consangüíneo, ou seja, entre indivíduos que são parentes próximos, resulta numa maior freqüência de indivíduos com anomalias genéticas. Isso pode ser justificado pelo fato de os filhos apresentarem: a) maior probabilidade de heterozigoses recessivas. b) maior probabilidade de homozigoses recessivas. c) menor probabilidade de heterozigoses dominantes. d) menor probabilidade de homozigoses dominantes. e) menor probabilidade de homozigoses recessivas. 20. UFC-CE modificado Os termos a seguir fazem parte da nomenclatura genética básica. Assinale as alternativas que trazem o significado correto de cada um desses termos. 01. Gene é sinônimo de molécula de DNA. 02. Genótipo é a constituição genética de um indivíduo. 04. Dominante é um dos membros de um par de alelos que se manifesta inibindo a expressão do outro. 08. Fenótipo é a expressão do gene em determinado ambiente. 16. Genoma é o conjunto de todo o DNA contido nos cromossomos de uma espécie. Some os números dos itens corretos. 21. Unicamp-SP Ao estudar a distribuição de uma espécie de planta da família dos girassóis em altitudes crescentes na costa oeste dos Estados Unidos, pesquisadores observam que essas plantas apresentavam um gradiente decrescente de tamanho. Sementes dessas plantas foram coletadas nas várias altitudes e plantadas em uma mesma região localizada ao nível do mar. Após um determinado tempo de crescimento, as plantas resultantes foram medidas e os dados obtidos no experimento são mostrados no gráfico A. a) Explique o resultado obtido, expresso no gráfico A. b) Se o resultado do experimento tivesse sido o representado no gráfico B, qual seria a interpretação? PV2D-07-BIO-24 Capítulo UFPI Uma ovelha branca, ao cruzar com um carneiro branco, teve um filhote de cor preta. Quais os genótipos dos pais, se a cor branca é dominante? a) Ambos são homozigotos recessivos. b) Ambos são brancos heterozigotos. c) Ambos são homozigotos dominantes. d) A mãe é Bb e o pai é BB. e) A mãe é bb e o pai é Bb. 23. Fuvest-SP Uma mulher normal, cujo pai apresentava surdomudez de herança autossômica recessiva, casou-se com um homem normal, cuja mãe era surda-muda. Quais os possíveis genótipos correspondentes na prole do casal? 24. Um touro amarelo (caracu) cruzou várias vezes com uma vaca preta da raça Polled angus e desse cruzamento resultaram três bezerros amarelos e dois pretos. O mesmo touro cruzou várias vezes com outra vaca preta da mesma raça, e desse cruzamento resultaram seis bezerros pretos. a) Explique o tipo de herança. b) Qual o genótipo do touro e das duas vacas? 25. PUC-SP Na mosca-das-frutas (drosófila), a cor cinzenta do corpo é completamente dominante sobre a preta. O cruzamento de um indivíduo preto com um heterozigoto produziu 90 moscas, incluindo pretas e cinzentas. Qual o número mais provável de moscas pretas, entre as 90 moscas? a) 22 b) 25 c) 45 d) 75 e) Fuvest-SP O gene autossômico que condiciona pêlos curtos no coelho é dominante em relação ao gene que determina pêlos longos. Do cruzamento entre coelhos heterozigotos nasceram 480 coelhinhos, dos quais 360 tinham pêlos curtos. Entre esses coelhinhos de pêlos curtos, o número esperado de heterozigotos é: a) 180 b) 240 c) 90 d) 120 e) 4 27. Vunesp Um pesquisador selecionou casais de ratos em que ambos os pais eram cinza e tinham filhotes brancos e cinza. Entre os 60 filhotes cinza encontrados na prole desses casais, o número provável de filhotes heterozigotos é: a) 40 d) 15 b) 30 e) 10 c) PUCCamp-SP Nos coelhos, a cor preta dos pêlos é dominante em relação à cor branca. Cruzaram-se coelhos pretos heterozigotos entre si e nasceram 360 filhotes. Destes, o número de heterozigotos provavelmente é: a) zero d) 270 b) 90 e) 360 c) Fuvest-SP Numa certa espécie de inseto, a presença de asas é condicionada por um gene autossômico (gene que se encontra em cromossomo que não participa da definição de sexo) dominante A, sendo que o recessivo a, quando em dose dupla, determina a ausência de asas. Do cruzamento de uma fêmea com asas, cujo pai não tinha asas, com um macho sem asas nascem 800 descendentes. Quantos insetos sem asas esperamos encontrar entre eles? a) 50 d) 400 b) 100 e) 800 c) FCMSC-SP Em coelhos, o gene L condiciona pêlos curtos e o seu alelo d condiciona pêlos longos. Vários cruzamentos entre indivíduos heterozigotos produziram 66 coelhos com pêlos curtos e 21 coelhos com pêlos longos. Se todos os 66 coelhos, com pêlos curtos, forem cruzados com indivíduos com pêlos longos e cada cruzamento produzir 6 filhotes, quantos filhotes com pêlos longos esperamos desses cruzamentos? 31. UFMA A galactosemia é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo em humanos. Indivíduos galactosêmicos apresentam, entre outras manifestações, a incapacidade de degradar a lactose existente no leite materno. Considerando os símbolos G e g para representar os alelos dominantes e recessivos, respectivamente, responda às questões abaixo. a) Qual seria o fenótipo de indivíduos GG, Gg e gg? b) Qual seria o resultado do percentual fenotípico do cruzamento entre um indivíduo galactosêmico com indivíduo normal, filho de um galactosêmico? 32. Unisa-SP Do casamento de Antônio com Marília, ambos normais para o caráter pigmentação da pele, nasceu Clarice, que é albina. Qual a probabilidade de o segundo filho desse casal ser também albino? a) 100% d) 25% b) 85% e) 10% c) 60% A polidactilia (dedo a mais) é determinada por um gene dominante. A mãe e o marido de uma mulher são normais, porém ela apresenta a polidactilia. Qual a probabilidade de o casal ter uma criança com esse caráter? a) 1/2 d) 1/4 b) 3/4 e) 1/16 c) 3/8 34. FEI-SP Num homem heterozigoto, para determinado caráter, a porcentagem provável de espermatozóides que conterão o gene recessivo desse caráter é de: a) 0% d) 75% b) 25% e) 100% c) 50% 35. Fuvest-SP Qual a porcentagem de descendentes Aa nascidos de uma mãe Aa? a) 25% d) 100% b) 50% e) Depende do pai. c) 75% 36. UFPI Denise, de olhos escuros, é casada com Lauro, de olhos claros. Sr. Luiz, pai de Denise, tinha olhos claros. Sabendo que os olhos escuros são dominantes sobre os olhos claros, pode-se afirmar corretamente que: ( ) a probabilidade de o casal ter filhos com olhos claros é de 25%. ( ) a probabilidade de o quarto filho do casal ter olhos claros é de 50%. ( ) a probabilidade de o casal ter filhos com olhos escuros é de 75%. ( ) a mãe de Denise possui olhos escuros. 37. Fuvest-SP Em uma família, há várias gerações, aparecem indivíduos afetados por um defeito conhecido como ectrodactilia, que se caracteriza por uma fenda que dá às mãos dos indivíduos afetados o aspecto de garra de lagosta. A ectrodactilia tem herança autossômica dominante. A chance de um indivíduo heterozigoto, afetado por ectrodactilia, ter uma criança com ectrodactilia, se casar com uma mulher normal, é de: a) 10% d) 50% b) 20% e) 80% c) 40% 38. UFV-MG Observe o quadro abaixo. Gametas B Y b Y B X BB (flores lilases) Bb (flores lilases) b X Bb (flores lilases) bb (flores brancas) BB e bb flores lilases e flores brancas, respectivamente, homozigóticas ou puras Bb flores lilases heterozigóticas 5 PV2D-07-BIO-24 Com base nas informações acima, assinale a afirmativa correta. a) As características recessivas são aquelas que não se manifestam na geração F 1 e que permanecem ocultas na geração F 2. b) O cruzamento de plantas com flores lilases puras resulta numa geração seguinte constituída somente por plantas de flores lilases. c) Os fatores genéticos passam de pais para filhos por meio dos gametas, que são formados na meiose. d) O cruzamento de plantas lilases heterozigóticas com plantas brancas pode resultar em 50% de plantas lilases puras e 50% de brancas. e) As caracterísitcas dominantes são aquelas que aparecem nos indivíduos da geração F Mackenzie-SP Em uma determinada planta, o padrão das nervuras foliares pode ser regular ou irregular. Do cruzamento entre duas plantas com nervuras irregulares, originou-se uma F 1 composta por plantas com nervuras regulares e outras com nervuras irregulares. A partir desses dados, assinale a alternativa incorreta. a) As plantas cruzadas são heterozigotas. b) A proporção fenotípica em F 1 é de 3/4 de indivíduos irregulares e de 1/4 de indivíduos regulares. c) Todos os F 1 com nervuras irregulares são heterozigotos. d) Se um indivíduo F 1 com nervuras regulares for cruzado com um indivíduo da geração P, surgirão indivíduos regulares e irregulares na proporção 1 : 1. e) Os indivíduos F 1 de nervuras regulares só podem ser homozigotos. 40. Fuvest-SP Um gato preto (A) foi cruzado com duas gatas (B e C) também pretas. O cruzamento do gato A com a gata B produziu 8 filhotes, todos pretos; o cruzamento do gato A com a gata C produziu 6 filhotes pretos e 2 amarelos. A análise desses resultados permite concluir que: a) a cor preta é dominante, A e C são homozigotos. b) a cor preta é dominante, A e B são homozigotos. c) a cor preta é dominante, A e C são heterozigotos. d) a cor preta é recessiva, A e C são homozigotos. e) a cor preta é recessiva, B e C são heterozigotos. 41. Fuvest-SP Em uma população de mariposas, 96% dos indivíduos têm cor clara e 4% cor escura. Indivíduos escuros cruzados entre si produzem, na maioria das vezes, descendentes claros e escuros. Já os cruzamentos entre indivíduos claros produzem sempre apenas descendentes de cor clara. Esses resultados sugerem que a cor dessas mariposas é condicionada por: a) um par de alelos, sendo o alelo para cor clara dominante sobre o que condiciona cor escura. b) um par de alelos, sendo o alelo para cor escura dominante sobre o que condiciona cor clara. c) um par de alelos, que não apresenta dominância um sobre o outro. d) manifestação do caráter que depende do alimento disponível para o indivíduo. e) fatores ambientais, como a coloração dos troncos onde elas pousam. 42. Unifesp Em um cruzamento de um indivíduo AA com outro aa, considerando que o alelo A é dominante sobre a, a proporção fenotípica observada em F 2 significa exatamente que: a) 25% da prole expressa o fenótipo determinado pelo alelo dominante e 75% não o expressa. b) em 25% da prole, o fenótipo recessivo é mascarado pelo fenótipo dominante. c) 75% da prole expressa o fenótipo determinado pelo alelo A e 25% não o expressa. d) em 50% da prole, o fenótipo dominante é mascarado pelo fenótipo recessivo. e) 50% da prole possui um único tipo de alelo e 50% possui outro tipo de alelo. 43. Fuvest-SP Em seu trabalho com ervilhas, publicado em 1866, Mendel representou os fatores hereditários determinantes dos estados amarelo e verde do caráter cor da semente pelas letras A e a, respectivamente. O conhecimento atual a respeito da natureza do material hereditário permite dizer que a letra A usada por Mendel simboliza: a) um segmento de DNA com informação para uma cadeia polipeptídica. b) um segmento de DNA com informação para um RNA ribossômico. c) um aminoácido em uma proteína. d) uma trinca de bases do RNA mensageiro. e) uma trinca de bases do RNA transportador. 44. Fuvest-SP A acondroplasia é uma doença esquelética de nanismo com encurtamento dos membros e aumento da cabeça. Uma mulher acondroplásica, casada com um primo igualmente acondroplásico, tem dois filhos; o primeiro apresenta acondroplasia e o segundo não apresenta a anomalia em questão. A partir desses dados, é correto afirmar que: a) a acondroplasia tem herança recessiva e o casal é homozigoto dominante. b) a acondroplasia tem herança dominante e o casal é homozigoto recessivo. c) o filho acondroplásico só pode ser homozigoto, já que é afetado pela doença. d) o filho normal é heterozigoto, pois os pais são homozigotos AA e aa. e) a acondroplasia é determinada por alelo dominante e o casal é heterozigoto. 69 6 45. Uma pequena cidade interiorana do Nordeste brasileiro chamou a atenção de pesquisadores da Universidade de São Paulo pela alta incidência de uma doença autossômica recessiva neurodegenerativa. As pesquisas realizadas revelaram que é também alto o número de casamentos consangüíneos na cidade. Outro dado interessante levantado pelos pesquisadores foi que a população da cidade acredita que a doença seja transmitida de uma geração a outra através do sangue. 70 Pesquisa Fapesp, julho de Pelas informações fornecidas no texto, podemos afirmar que: a) pais saudáveis de filhos que apresentam a doença são necessariamente homozigotos. b) homens e mulheres têm a mesma probabilidade de apresentar a doença. c) em situações como a descrita, casamentos consangüíneos não aumentam a probabilidade de transmissão de doenças recessivas. d) pais heterozigotos têm 25% de probabilidade de terem filhos também heterozigotos. e) pais heterozigotos têm 50% de probabilidade de terem filhos que irão desenvolver a doença. 46. UFRJ modificado A matéria publicada no jornal O Globo, em 02 de julho de 1995, com o título Teste ajuda a evitar doenças congênitas foi ilustrada com o esquema abaixo, representando o mecanismo de transmissão da fibrose cística. O esquema publicado apresenta um erro. Assinale a opção que faz referência a esse erro. a) Os indivíduos de 3 a 6 são heterozigotos para a fibrose cística. b) A fibrose cística é causada pela presença de um par de genes recessivos. c) A doença se manifesta quando dois indivíduos portadores são cruzados. d) O indivíduo 8 é portador do alelo para a fibrose cística. e) O indivíduo 18 é afetado pela fibrose cística e não é portador desta doença. 47. Unicamp-SP Em experimento feito no início do século, dois pesquisadores retiraram os ovários de uma cobaia albina e implantaram-lhe um ovário obtido de uma cobaia preta. Mais tarde, o animal foi cruzado com um macho albino e deu origem a uma prole toda preta. a) Sabendo-se que o albinismo é característica recessiva, como você explica esse resultado? b) Indique os genótipos da fêmea preta e da prole. c) Se fosse possível implantar os pêlos da fêmea preta na fêmea albina, em vez de transplantar o ovário, o resultado seria o mesmo? Justifique. 48. Vunesp Suponha que você tenha em seu jardim exemplares da mesma espécie de ervilha utilizada por Mendel em seus experimentos. Alguns desses exemplares produzem sementes lisas e outros, sementes rugosas. Sabendo que a característica lisa das sementes da ervilha é determinada por um alelo dominante L, portanto por genótipos LL ou Ll, e sabendo, ainda, que as flores são hermafroditas e que sementes produzidas por autofecundação são viáveis: a) planeje um cruzamento experimental entre flores de exemplares diferentes que lhe permita determinar se uma planta que produz sementes lisas é homozigota ou heterozigota para esse caráter. b) no caso de ocorrer autofecundação em uma planta que produz sementes lisas e é heterozigota, qual seria a proporção esperada de descendentes com sementes rugosas? 49. UFC-CE Rogério, um fazendeiro do município de Redenção, estava muito feliz com a sua nova compra, um legítimo touro mocho (sem chifres) que lhe custou os olhos da cara, como se diz no interior. No entanto, ele teve uma grande surpresa quando cruzou o touro com 3 vacas e obteve os seguintes filhotes: com a vaca I foram obtidos, somente, descendentes sem chifres; com a vaca II, chifruda, obteve-se um descendente chifrudo; e, finalmente, com a vaca III, mocha, foi obtido um descendente chifrudo. Para esta raça de animal, o caráter mocho (sem chifres) é determinado por um gene autossômico dominante em relação ao caráter presença de chifres. Rogério, sem entender muito de hereditariedade, e muito zangado, foi procurar uma geneticista da UFC com as seguintes perguntas: Obs.: utilizar a letra maiúscula A para o gene dominante e a minúscula a para o recessivo. a) Quais os genótipos dos animais envolvidos nos cruzamentos? b) Após a identificação dos genótipos dos animais, que explicação genética foi dada a Rogério, a respeito da sua infelicidade na compra do touro? 50. Udesc Nas plantas de arroz (Oryza sativa L.), as espiguetas podem ser com arista ou sem arista (mútica). A partir do cruzamento de duas cultivares completamente 7 homozigotas (puras) para essa característica, sendo uma com arista e outra sem arista, foram obtidos os seguintes resultados: Populações Fenótipos das plantas Com arista Sem arista Pai Mãe F 1 (primeira geração após o cruzamento) F 2 (segunda geração após o cruzamento) A respeito disso: a) forneça uma provável explicação para a herança do caráter; b) especifique o genótipo das plantas envolvidas nos cruzamentos; c) qual é a proporção fenotípica das plantas F 2 ; d) conceitue gene e alelo. 51. UFMG O mal de Huntington é uma doença autossômica dominante caracterizada por deterioração mental progressiva, convulsões e morte. Os indivíduos afetados são heterozigotos. Analise este gráfico, em que se mostra o percentual de indivíduos doentes entre aqueles que possuem genótipo favorável. 53. Fafifor-CE A capacidade de sentir o gosto de uma substância amarga chamada feniltiocarbamida (PTC) deve-se a um gene dominante. A probabilidade de um casal (sensível a essa substância e heterozigótico) ter um filho de sexo feminino e sensível ao PTC é: a) 1/4 c) 3/4 b) 1/8 d) 3/8 54. UFMT modificado Qual a probabilidade de haver descendentes heterozigotos do sexo feminino nascidos de pais heterozigotos? a) 1/4 d) 1/32 b) 3/8 e) 1/2 c) 1/ Um casal, não albino, teve dois filhos, os dois albinos. Qual a probabilidade de a próxima criança do casal ser uma menina normal, mas portadora do alelo para o albinismo? a) 50% d) 12,5% b) 75% e) 100% c) 25% 56. PUC-RS Estudos genéticos permitiram verificar que um casal tem 1/4 de probabilidade de ter um descendente com uma determinada anomalia. Esse casal tem de probabilidade de ter um descendente do sexo masculino e portador da disfunção genética mencionada. a) 2/3 b) 3/9 c) 1/8 d) 2/5 e) 1/25 PV2D-07-BIO-24 Com base nas informações desse gráfico e em outros conhecimentos sobre o assunto, é incorreto afirmar que: a) em torno dos 65 anos, cerca de 85% dos indivíduos heterozigotos já manifestaram a doença. b) antes de atingirem a idade de 15 anos, indivíduos portadores do alelo mutante podem expressar a doença. c) aos 30 anos, aproximadamente 75% dos indivíduos Aa se apresentam sem os sinais clínicos da doença. d) aos 40 anos, filhos de casais Aa x aa têm 50% de probabilidade de manifestar a doença. 52. A fenilcetonúria é uma doença causada pela presença de um alelo recessivo p em homozigose. Um casal normal, mas portador do gene que causa a doença, tem uma filha. Qual a probabilidade de essa menina apresentar a fenilcetonúria? 57. UFPR modificado Considere um casal em que ambos os indivíduos são heterozigotos. A probabilidade de virem a ter um filho homem e heterozigoto para este gene é de: a) 25% b) 75% c) 12,5% d) 0% e) 50% 58. Unimontes-MG O albinismo é uma doença autossômica recessiva. Considerando um casal em que a mulher é normalmente pigmentada, mas portadora do gene mutado, e o homem tem albinismo, qual a chance de que, entre os quatro filhos do casal, nesta ordem, uma criança seja normal e as outras três portadoras da doença? a) 1/2 b) 1/8 c) 2/8 d) 1/16 71 8 59. Fuvest-SP Mendel, realizando cruzamentos entre heterozigotos, obteve sementes de ervilhas, das quais apresentavam coloração amarela e 2.001, verde. Teo-ricamente, quantas se deveriam esperar de cada coloração, em sementes? a) Todas amarelas b) Todas verdes c) amarelas e verdes d) verdes e amarelas e) de cada cor 60. Em um determinado pássaro, o alelo A determina penas pretas na cauda. O alelo recessivo a determina pelagem branca. Uma fêmea preta, ao acasalar com um macho preto, colocou 4 ovos. O primeiro passarinho nasceu branco. Qual a probabilidade de o segundo passarinho, ao nascer, independentemente do sexo, ser preto heterozigoto para o referido par de alelos? a) 2/3 d) 2/4 b) 1/4 e) 0 c) 1/3 61. Retinoblastoma (tumor maligno na retina) é uma anomalia condicionada por um gene dominante. Uma mulher cujo pai é normal apresentou retinoblastoma e foi operada. Essa mulher casou-se com um homem normal e teve 3 filhos normais. A probabilidade de o 4º filho apresentar a anomalia é de: a) 100% d) 25% b) 75% e) 0% c) 50% 62. UFJF-MG A polidactilia (presença de mais de 5 dedos em cada membro) é condicionada por um gene dominante P. Se um homem com polidactilia, filho de mãe normal, casa-se com uma mulher normal, qual a probabilidade de que o casal, em sucessivas gestações, venha a ter 6 crianças com polidactilia? a) 1/16 d) 1/128 b) 1/32 e) 1/256 c) 1/ Vunesp Em organismos diplóides (2n) sexuados, cada par de cromossomos é formado por um cromossomo de origem paterna e um de origem materna. Qual a probabilidade de os espermatozóides conterem apenas os cromossomos de origem materna, em um organismo com quatro pares de cromossomos? a) 1/2 b) 1/16 c) 1/8 d) 1/16 e) 1/ FEI-SP Sabendo que o albinismo é um caráter recessivo, determine a porcentagem de descendentes com o fenótipo igual ao do pai, resultantes do casamento de um homem heterozigoto, para esse fator, com uma mulher de igual genótipo. a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% 65. Um casal heterozigoto para albinismo teve uma criança normal. Qual a chance de essa criança ser heterozigótica? a) 1/4 b) 1/2 c) 3/4 d) 2/3 e) nula 66. A cor preta dos pêlos em coelhos é dominante em relação à cor branca. Um casal de coelhos pretos, filhos de mães brancas, foi cruzado e teve 6 filhotes pretos. Quantos desses filhotes devem ser homozigotos? 67. Fuvest-SP Uma planta heterozigota de ervilha com vagens infladas produziu por autofecundação descendência constituída por dois tipos de indivíduos: com vagens infladas e com vagens achatadas. a) Tomando ao acaso um desses descendentes, qual a probabilidade de ele ser heterozigoto? b) Tomando ao acaso um descendente com vagens infladas, qual a probabilidade de ele ser homozigoto? 68. Sentir o gosto amargo à substância PTC (feniltiocarbamida) é uma característica condicionada por um gene dominante I, sendo a insensibilidade devida ao gene i. a) Um casal sensível ao PTC pode ter um filho insensível? Em caso afirmativo, com que probabilidade? b) Qual a probabilidade de um casal heterozigoto para esse caráter ter duas crianças sensíveis ao PTC? 69. Se um homem for heterozigoto para albinismo: I. qual a proporção entre os espermatozóides que conterão o gene dominante e os que conterão o gene recessivo? 72 9 II. e se casar com uma mulher albina, quais os prováveis tipos de filhos? III. e se casar com uma mulher heterozigota, qual a possibilidade de nascimento de uma criança albina? a) I 100% A II todos normais III 25% b) I 50% A e 50% a II todos normais III 25% c) I 50% A e 50% a II todos albinos III 50% d) I 50% A e 50% a II normais ou albinos III 25% e) I 50% A e 50% a II normais ou albinos III 50% 70. FCMSC-SP Carneiros produtores de lã preta são devidos ao alelo recessivo p e os que produzem lã branca, ao alelo dominante P. Um carneiro branco é cruzado com uma ovelha branca, sendo ambos portadores do alelo para lã preta. Eles procriam um carneiro branco, que, por sua vez, é retrocruzado com a ovelha genitora. Qual a probabilidade de o descendente do retrocruzamento ser preto? 71. Um casal tem pigmentação normal, porém os pais de ambos são heterozigotos para o albinismo. Qual a probabilidade de terem um filho albino, não importando o sexo? 72. Nos heredogramas abaixo, os indivíduos em preto são incapazes de enrolar verticalmente a língua. Assinale a única situação que nos leva a concluir que essa é uma característica determinada por um par de genes autossômicos recessivos. 73. PUC-MG Observe o heredograma abaixo. O cruzamento que nos permite diagnosticar, com certeza, qual dos dois caracteres é dominante é: a) 1 x 2 b) 5 x 6 c) 3 x 4 d) 7 x 8 e) 11 x Faam-SP Na genealogia abaixo, pode-se deduzir que a característica em negrito é recessiva, graças ao casal: a) 1 2 b) 3 4 c) 5 6 d) 7 8 e) UEBA Na genealogia abaixo, os símbolos preenchidos representam indivíduos afetados por uma anomalia recessiva. PV2D-07-BIO-24 São comprovadamente heterozigotos apenas: a) 1 e 6. b) 3 e 4. c) 4 e 5. d) 3, 4, e 5. e) 2, 4, 5 e 7. 73 10 76. FCC-SP Quais dos indivíduos representados por números certamente apresentarão o caráter dominante determinado pelo gene A? 79. PUC-SP Na genealogia abaixo, as pessoas indicadas pelos números 1, 2, 4, 5 e 7 apresentam uma anomalia condicionada por gene autossômico dominante. Já as pessoas indicadas pelos números 3 e 6 têm fenótipo normal. a) d) b) e) c) Vunesp Na genealogia abaixo, os indivíduos representados em preto apresentam uma anomalia condicionada por gene autossômico recessivo, enquanto os outros exibem fenótipo normal. Após a análise da genealogia, pode-se concluir que: a) apenas as pessoas indicadas pelos números 1 e 2 são heterozigóticas. b) a pessoa indicada pelo número 4 é necessariamente homozigótica. c) a pessoa indicada pelo número 3 transmitiu o gene recessivo para seu descendente indicado pelo número 7. d) não há possibilidade de a pessoa indicada pelo número 5 ser heterozigótica. e) o casal indicado pelos números 6 e 7 não poderá ter descendentes com fenótipo normal. 80. UFPI O heredograma adiante representa a herança de um fenótipo anormal na espécie humana. Analise-o e assinale a alternativa correta. Examinando a genealogia, são obrigatoriamente heterozigotos os indivíduos: a) I-1, I-4, II-3, II-4, III-2 e III-3. b) II-1, II-2, II-4, III-2 e III-3. c) I-1, I-4, II-2, II-5, III-2 e III-3. d) II-3, II-4, III-2 e III-3. e) II-1, II-2, II-3, II-4, II-5 e II Na espécie humana, o albinismo é determinado por um gene recessivo em homozigose. Já a polidactilia (presença de mais de cinco dedos, em cada mão e/ou pé) está na dependência de um gene dominante. As fichas contendo os heredogramas de duas famílias, uma de um paciente albino e outra de um paciente polidáctilo, são misturadas na mesa de um médico geneticista. Uma dessas fichas tem o seu gráfico reproduzido a seguir. a) Os indivíduos II-3 e II-4 são homozigotos, pois dão origem a indivíduos anormais. b) O fenótipo anormal é recessivo, pois os indivíduos II-3 e II-4 tiveram crianças anormais. c) Os indivíduos III-1 e III-2 são heterozigotos, pois são afetados pelo fenótipo anormal. d) Todos os indivíduos afetados são heterozigotos, pois a característica é dominante. e) Os indivíduos I-1 e I-4 são homozigotos. 81. UFF-RJ O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar. Responda ao que se pede. a) A qual dos pacientes pertence a ficha que contém o heredograma acima? b) O paciente (integrante do gráfico) está apontado pela seta. Indique o seu genótipo. 74 11 Após a análise do heredograma, pode-se afirmar que: a) todos os indivíduos normais são homozigotos recessivos. b) a anomalia é condicionada por um gene recessivo. c) a anomalia ocorre apenas em homozigotos dominantes. d) todos os indivíduos normais são homozigotos dominantes. e) todos os indivíduos normais são homozigotos dominantes ou heterozigotos. 82. Analisando o heredograma acima, pode-se concluir que os genótipos dos indivíduos 1, 6, 12 e 15 são, respectivamente: a) Aa Aa aa aa b) AA aa AA aa c) aa Aa aa Aa d) Aa aa Aa aa e) Aa aa AA aa 83. Fatec-SP O heredograma refere-se a uma característica C, controlada por um único par de genes. 85. No heredograma, as figuras 6, 10 e 12 representam indivíduos que, na fase adulta, desenvolveram a mesma doença hereditária. Examine as afirmações. I. É uma doença de caráter dominante autossômica. II. As pessoas 1 e 2 são heterozigotas. III. A mulher representada pelo número 5 tem possibilidade de ser homozigota. IV. Se houver casamento consangüíneo entre 9 e 11, com certeza os eventuais filhos nascerão afetados. São corretas as afirmações: a) I, II, III e IV. b) apenas I, II e III. c) apenas II e III. d) apenas II, III e IV. e) Apenas uma das afirmações é correta. 86. Vunesp O diagrama representa o padrão de herança de uma doença genética que afeta uma determinada espécie de animal silvestre, observado a partir de cruzamentos controlados realizados em cativeiro. PV2D-07-BIO-24 Em relação ao heredograma, pode-se afirmar que: a) a característica C é dominante. b) os indivíduos 1, 2, 3 e 8 são homozigotos. c) os indivíduos 4, 9, 10 e 11 são obrigatoriamente heterozigotos. d) a probabilidade de o casal 7 x 8 vir a ter um filho com a característica C será de 0,5. e) a probabilidade de o casal 7 x 8 vir a ter um filho com a característica C será de 0, F M Santos-SP Analise o seguinte heredograma: a) A anomalia é causada por um gene dominante ou recessivo? Justifique. b) Qual é a probabilidade de o casal n o 4 ter um filho que apresenta a anomalia? A partir da análise da ocorrência da doença entre os indivíduos nascidos dos diferentes cruzamentos, foram feitas as afirmações seguintes. I. Trata-se de uma doença autossômica recessiva. II. Os indivíduos I-1 e I-3 são obrigatoriamente homozigotos dominantes. III. Não há nenhuma possibilidade de que um filhote nascido do cruzamento entre os indivíduos II-5 e II-6 apresente a doença. IV. O indivíduo III-1 só deve ser cruzado com o indivíduo II-5, uma vez que são nulas as possibilidades de que desse cruzamento resulte um filhote que apresente a doença. É verdadeiro o que se afirma em: a) I, apenas. d) I e IV, apenas. b) II e III, apenas. e) III e IV, apenas. c) I, II e III, apenas. 75 12 87. UFSC Na genealogia abaixo, os indivíduos que manifestam uma determinada doença hereditária são mostrados em preto. Com base na análise da mesma, assinale a(s) proposição(ões) correta(s). 01. Na genealogia estão representadas 2 gerações. 02. O padrão da herança desta doença é autossômico dominante. 04. Os indivíduos I-1, II-3 e III-3 podem ser homozigotos. 08. Do casamento consangüíneo, apresentado na genealogia, existem 33,3% de possibilidade de nascer um descendente com a doença. 16 III-3 e III-4 têm 50% de probabilidade de terem um descendente com a doença. A probabilidade de II-5 e II-6 terem uma criança do sexo feminino e normal é: a) 1/2 b) 1/3 c) 1/4 d) 1/6 e) 1/5 89. Unirio-RJ O popular teste do pezinho, feito em recém-nascidos, pode detectar a doença fenilcetonúria. Tal doença deve-se à presença de uma enzima defeituosa que não metaboliza corretamente o aminoácido fenilalanina, cuja ingestão provoca retardamento mental. Na genealogia a seguir, os indivíduos que apresentam fenilcetonúria estão em preto. Sabendo-se que a determinação do caráter se deve apenas a um par de genes autossômicos, determine o cruzamento que permite diagnosticar a recessividade do gene que condiciona a fenilcetonúria e a probabilidade de nascer uma menina afetada a partir do cruzamento 12 X PUC-MG O heredograma a seguir representa uma anomalia autossômica denominada polidactilia, em que os indivíduos afetados apresentam mais de 5 dedos. a) C e 50% b) C e 25% c) B e 6,25% d) B e 8,25% e) C e 75% 90. UFJF-MG Numa aula de genética, o professor apresenta aos alunos o heredograma a seguir, que mostra a ocorrência de uma anomalia causada pela ação de um par de genes (A e a) em várias gerações de uma família. Ao analisar os indivíduos afetados por essa anomalia, conclui-se que se trata de uma herança autossômica dominante. Baseando-se exclusivamente no heredograma apresentado acima, responda: a) Por que a anomalia não pode ser recessiva? b) Qual a probabilidade de nascer uma criança afetada pela anomalia, se a mulher (4) da geração F 3 tiver filhos com um homem que apresenta essa anomalia? 76 13 91. Vunesp modificado Analise a genealogia abaixo, que apresenta indivíduos afetados por uma doença genética. 95. Unirio-RJ A mucoviscidose é uma doença genética grave que associa problemas digestivos e respiratórios. Os pulmões das pessoas afetadas apresentam um muco espesso que promove infecções bacterianas. Observe e analise o esquema a seguir, que representa a árvore genealógica de uma família onde alguns indivíduos são afetados pela doença. a) A doença é determinada por gene dominante ou recessivo? Justifique a sua resposta. b) Qual a probabilidade de o casal formado pelos indivíduos II-2 e II-3 ter uma criança afetada pela doença? 92. Vunesp modificado Analise a genealogia abaixo, que apresenta indivíduos afetados por uma doença recessiva e indivíduos normais. Qual a probabilidade de o casal II-1 x II-2 vir a ter uma criança com mucoviscidose? a) 1/8 d) 1/2 b) 1/4 e) 2/3 c) 1/3 96. a) Quais os indivíduos representados na genealogia que são obrigatoriamente homozigotos e heterozigotos, respectivamente? b) Qual a probabilidade de o casal formado pelos indivíduos II-2 e II-3 ter mais dois filhos, sendo ambos do sexo feminino e afetados? 93. UFV-MG Um determinado casal normal, mas heterozigoto para o albinismo, solicitou aconselhamento genético sobre a possibilidade de vir a ter crianças apresentando a condição albina. Qual a probabilidade de esse casal ter: a) quatro crianças albinas? b) uma criança albina e do sexo feminino? c) uma criança normal heterozigota e do sexo masculino? d) Represente o provável heredograma desse casal, admitindo-se que as suposições feitas nas letras (b) e (c) realmente se concretizem. 94. No heredograma a seguir, os símbolos cheios representam indivíduos portadores de uma anomalia genética. Qual é a probabilidade de o indivíduo 9 ser portador dessa anomalia? Se o indivíduo n o 7 se casar com uma mulher portadora do caráter, a probabilidade de terem uma criança também afetada será: a) 1/2 d) nula b) 1/6 e) 1/16 c) 1/3 97. Na genealogia seguinte, o indivíduo 7 é o portador do gene a, que provoca fibrose cística. Qual é a probabilidade de o indivíduo 9, produto de casamento consagüíneo, ser afetado pela fibrose cística? a) 1/2 b) 1/4 c) 1/8 d) 1/16 e) zero PV2D-07-BIO-24 77 14 98. UFRJ No heredograma abaixo, a cor preta indica indivíduos com pelagem negra, fenótipo determinado por um gene autossômico dominante A. A cor branca indica pelagem branca determinada por um gene recessivo. Os indivíduos 5 e 8 devem ser considerados homozigotos (AA), a menos que haja evidência contrária. Qual a probabilidade de que o cruzamento entre o indivíduo 9 e o indivíduo 10 gere um indivíduo de pelagem branca? 99. UFC-CE Leia o texto a seguir. A Doença de Alzheimer (D.A.) (...) é uma afecção neurodegenerativa progressiva e irreversível, que acarreta perda de memória e diversos distúrbios cognitivos. Em geral, a D.A. de acometimento tardio, de incidência ao redor de 60 anos de idade, ocorre de forma esporádica, enquanto que a D.A. de acometimento precoce, de incidência ao redor de 40 anos, mostra recorrência familiar. (...) Cerca de um terço dos casos de D.A. apresentam familiaridade e comportam-se de acordo com um padrão de herança monogênica autossômica dominante. Estes casos, em geral, são de acometimento precoce e famílias extensas têm sido periodicamente estudadas. Smith, M.A.C. Revista Brasileira de Psiquiatria, Considerando o texto acima e o histórico familiar a seguir, responda ao que se pede. Histórico familiar: Um rapaz cujas duas irmãs mais velhas, o pai e a avó paterna manifestaram Doença de Alzheimer de acometimento precoce. a) Monte o heredograma para o histórico familiar acima. b) Qual a probabilidade de o rapaz em questão também ser portador do gene responsável pela forma de acometimento precoce da doença? c) Quais indivíduos do heredograma são seguramente heterozigotos para esse gene? d) Explique o padrão de herança mencionado no texto Uma mulher está grávida de duas crianças gêmeas de dois homens diferentes ao mesmo tempo. Esta informação: a) procede, apenas considerando gêmeos obrigatoriamente dizigóticos. b) não procede, pois é impossível uma fecundação dupla. c) procede quando houver fecundação dupla, nascendo gêmeos univitelinos. d) não procede. Quando há uma dupla fecundação, os embriões formados sofrem degeneração. e) não há como definir Maria e Márcia (I) são gêmeas monozigóticas e Paulo e Paula (II) são gêmeos dizigóticos. Portanto: a) o par I originou-se da fecundação de dois óvulos por 2 espermatozóides. b) o par II originou-se da fecundação de dois óvulos. c) os pares I e II originaram-se da fecundação de um óvulo por um espermatozóide e os 2 blastômeros iniciais transformaram-se em embriões diferentes. d) o par I é um exemplo de poliembrionia. e) Paulo e Paula possuem mais genes em comum do que Maria e Márcia PUC-SP Os gêmeos Renato e Marcelo e as gêmeas Cristina e Fernanda originaram-se de zigotos distintos. Já Eduardo e Rodrigo desenvolveram-se a partir de blastômeros originados de um mesmo zigoto. Assinale a alternativa correta relativa aos gêmeos citados. a) Os três pares de gêmeos são fraternos. b) Os três pares de gêmeos são univitelinos. c) Dois dos pares de gêmeos são fraternos. d) Apenas Eduardo e Rodrigo são gêmeos fraternos. e) Apenas os gêmeos Renato e Marcelo e as gêmeas Cristina e Fernanda são univitelinos Vunesp Uma senhora deu à luz dois gêmeos de sexos diferentes. O marido, muito curioso, deseja saber informações sobre o desenvolvimento de seus filhos, a partir da fecundação. O médico respondeu-lhe, corretamente, que: a) dois óvulos foram fecundados por um único espermatozóide. b) um óvulo, fecundado por um espermatozóide, originou um zigoto, o qual dividiu-se em dois zigotos, formando dois embriões. c) um óvulo foi fecundado por dois espermatozóides, constituindo dois embriões. d) dois óvulos, isoladamente, foram fecundados, cada um por um espermatozóide, originando dois embriões. e) o uso de medicamentos durante a gestação causou alterações no zigoto, dividindo-o em dois Carlos, Manoel e Lúcia são irmãos, logo: a) se Carlos e Manoel forem gêmeos, serão obrigatoriamente univitelinos. 78 15 b) se Manoel e Lúcia forem gêmeos, poderão ser univitelinos ou bivitelinos. c) se Carlos e Lúcia forem gêmeos, provavelmente serão univitelinos. d) Carlos e Manoel podem ser gêmeos monozigóticos ou dizigóticos, mas Lúcia nunca poderá ter irmãos gêmeos. e) se Lúcia tiver um irmão gêmeo, eles serão obrigatoriamente dizigóticos Fuvest-SP Um pesquisador, estudando pares de gêmeos monozigóticos, de gêmeos dizigóticos e de irmãos não-gêmeos, supôs que uma determinada doença psiquiátrica tem herança multifatorial. Se sua hipótese for verdadeira, a concordância da característica será: a) igual entre os gêmeos monozigóticos e gêmeos dizogóticos. b) igual entre gêmeos monozigóticos e irmãos nãogêmeos. c) maior entre gêmeos monozigóticos do que entre gêmeos dizigóticos. d) menor entre gêmeos dizigóticos do que entre irmãos não-gêmeos. e) igual nos três grupos estudados. Da análise desse esquema, podemos concluir que esses gêmeos: a) resultam da fecundação de um único óvulo por dois espermatozóides. b) negam a possibilidade de poliembrionia humana. c) serão siameses, ou xifópagos, porque se originam de um único ovo. d) poderão apresentar sexos iguais ou diferentes. e) terão obrigatoriamente sexos iguais UFV-MG O esquema a seguir mostra o modo da formação de cinco indivíduos (A, B, C, D e E), nascidos no mesmo parto. Sabendo-se que o indivíduo A é do sexo feminino, pode-se afirmar que: 106. Fuvest-SP Em uma gravidez gemelar, o par de gêmeos é do sexo masculino. a) Estes gêmeos devem ser monozigóticos ou dizigóticos? Por quê? b) Se um dos gêmeos herdou o alelo dominante A de sua mãe heterozigótica Aa, qual é a probabilidade de que esse alelo também esteja presente no outro gêmeo? PV2D-07-BIO UFSCar-SP Considerando situações hipotéticas, Maria manteve relações sexuais com dois irmãos, gêmeos dizigóticos, nascendo destas relações Alfredo. Em outra situação, também hipotética, Paula engravidou-se ao manter relações sexuais com dois irmãos, gêmeos monozigóticos, nascendo Renato. Abandonadas, ambas reclamaram na Justiça o reconhecimento de paternidade, determinando o juiz a realização dos testes de DNA. Após receber os resultados, a Justiça pronunciou-se sobre a paternidade de uma das crianças e ficou impossibilitada de pronunciar-se sobre a paternidade da outra criança. Responda ao que se pede. a) Sobre a paternidade de qual criança o juiz pronunciou-se? b) Por que não pôde o juiz se pronunciar sobre a paternidade da outra criança? 108. Vunesp A formação de um tipo de gêmeos pode ser explicada pelo seguinte esquema: a) os outros quatro são do sexo masculino. b) B é do sexo feminino e C, D e E, masculino. c) os outros quatro podem ser do sexo feminino ou masculino. d) os outros quatro são do sexo feminino. e) A, B e C são do sexo feminino e D e E, do masculino O filme Gattaca, direção de Andrew Niccol, EUA, 1997, apresenta uma sociedade na qual os indivíduos são identificados pelo seu DNA. Os personagens da estória não usam documentos ou crachás para identificação e acesso a prédios e repartições; apenas encostam a ponta do dedo em um equipamento que recolhe uma gota de sangue e a identificação é feita com um teste de DNA. 79 16 Na vida real e cotidiana, já se utilizam equipamentos para identificação que dispensam a apresentação de documentos. Em portarias de alguns clubes, por exemplo, um aparelho acoplado ao computador faz a leitura de nossas impressões digitais, dispensando a apresentação da carteirinha. Considerando-se dois irmãos gêmeos e a eficácia dos dois equipamentos citados em diferenciá-los, assinale a alternativa correta. a) Ambos os equipamentos poderão diferenciá-los, mesmo que os irmãos sejam gêmeos monozigóticos. b) Os equipamentos só poderão diferenciá-los se os irmãos forem gêmeos dizigóticos. c) Se os irmãos forem gêmeos monozigóticos, apenas o equipamento do filme poderá diferenciá-los. d) Se os irmãos forem gêmeos monozigóticos, apenas o equipamento do clube poderá diferenciá-los. e) Nenhum dos equipamentos poderá diferenciálos, quer os irmãos sejam gêmeos dizigóticos ou monozigóticos UFRJ A sociobiologia procura explicar o comportamento dos indivíduos em função de sua herança genética. Um dos instrumentos mais utilizados nesses estudos é a pesquisa sobre o comportamento de gêmeos univitelinos que foram criados em ambientes diferentes. Qual o princípio científico dessa abordagem experimental? 112. UFRN A planta maravilha Mirabilis jalapa apresenta duas variedades para a coloração das flores: a alba (flores brancas) e a rubra (flores vermelhas). Cruzando as duas variedades, obtêm-se, em F1, somente flores róseas. Do cruzamento entre duas plantas heterozigotas, a porcentagem fenotípica para a cor rósea é de: a) 25% c) 75% b) 50% d) 30% 113. Mackenzie-SP As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas ou rosa. As flores vermelhas e brancas são homozigotas, enquanto as rosa são heterozigotas. Para se obterem 50% de flores brancas, é necessário cruzar: a) duas plantas de flores rosa. b) uma planta de flores brancas com outra de flores rosa. c) uma planta de flores rosa com outra de flores vermelhas. d) uma planta de flores vermelhas com outra de flores brancas. e) duas plantas de flores brancas UFC-CE A herança da cor da flor de Mirabilis jalapa é um exemplo de ausência de dominância. Do cruzamento entre duas plantas m v m b, qual a porcentagem esperada, respectivamente, de descendentes com flores vermelhas, rosa e brancas? 80 a) 100%, 0%, 0% b) 0%, 0%, 100% c) 0%, 100%, 0% d) 50%, 0%, 50% e) 25%, 50%, 25% 115. Unifor-CE modificado Numa determinada espécie vegetal, não há dominância quanto ao caráter cor vermelha e cor branca das flores, tendo o heterozigoto flor de cor rosa. A probabilidade de se obter uma planta de flor branca, a partir do cruzamento de uma planta de flor branca com uma de flor rosa, é: a) 25,00% b) 18,75% c) 12,75% d) 50% e) nula UFBA De acordo com as indicações a seguir, espera-se, na F 2, a ocorrência do fenótipo ruão na porcentagem de: a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% 117. Um fazendeiro tinha um touro vermelho e uma vaca branca, que geraram descendentes de cor intermediária. Desejando obter novos animais vermelhos e sabendo que a herança é devida a um par de alelos sem dominância, deverá: a) cruzar uma novilha híbrida com o pai. b) cruzar um novilho com a mãe. c) cruzar os descendentes com outro touro branco. d) insistir no cruzamento do touro vermelho com a vaca branca. e) utilizar outro método não mencionado aqui Quando cruzamos galinhas com penas salpicadas de branco com galos de penas pretas, seus descendentes são todos azulados (azul de Andaluza). Quando as aves azuis de Andaluzas são cruzadas entre si, produzem descendentes com penas salpicadas de branco, azuis e pretas na razão de 1 : 2 : 1, respectivamente. a) Como são herdadas estas características das penas? b) Aplicando qualquer dos símbolos apropriados, indique os genótipos para cada fenótipo. 17 119. A talassemia é um defeito da hemoglobina em seres humanos. Ela ocorre de duas formas: (a) talassemia menor, na qual os eritrócitos são pequenos (microcitemia) e em grande número (policitemia), mas a saúde é essencialmente normal, e (b) talassemia maior, caracterizada por uma anemia severa, aumento do baço, microcitemia e policitemia, entre outros sintomas. Essa última forma geralmente culmina em morte, antes de atingir a idade reprodutiva. A partir do heredograma hipotético a seguir, onde os símbolos claros representam pessoas normais, os hachurados, a talassemia menor e o preto, a talassemia maior, determine o modo de herança indicando os possíveis genótipos dos indivíduos envolvidos Unifor-CE Em certa espécie vegetal, a cor das flores é determinada por um par de alelos entre os quais não há dominância. Um jardineiro fez os seguintes cruzamentos de plantas de: I. flor vermelha flor rosa II. flor vermelha flor branca III. flor rosa flor rosa IV. flor rosa flor branca São esperadas plantas com flores brancas somente nos cruzamentos: a) I e II. d) II e III. b) I e III. e) III e IV. c) I e IV. PV2D-07-BIO Unifesp Em genética, a dominância parcial e a co-dominância entre alelos definem-se, de forma mais precisa: a) nos genótipos heterozigotos. b) nos genótipos homozigotos. c) nos genótipos dominantes. d) nos genótipos recessivos. e) na ligação gênica Vunesp Em gatos, as cores marrom e branca dos pêlos têm sido descritas como devidas a, pelo menos, um par de genes. Considere o cruzamento de gatos homozigotos brancos e marrons. Qual a proporção fenotípica esperada em F 1 se: a) o modo de herança for do tipo dominante? b) o modo de herança for do tipo sem dominância (intermediária)? c) o modo de herança for do tipo co-dominante? 122. Em uma espécie de planta, no cruzamento entre plantas homozigotas (para o gene que determina cor das pétalas) com flores vermelhas e plantas homozigotas com flores brancas, foram obtidas em F 1 plantas com flores rosas. Podemos concluir que se trata: a) de um caso de dominância completa, definido mais precisamente no genótipo homozigoto dominante. b) de um caso de alelos letais, em que só sobrevivem as plantas com flores rosas. c) de um caso de herança intermediária, definido mais precisamente no genótipo heterozigoto. d) de um caso de dominância completa, em que as flores brancas são albinas e apresentam genótipo recessivo. e) de um caso de herança intermediária, em que ter o genótipo intermediário é sempre mais vantajoso UFRJ Em rabanetes, a forma da raiz é determinada por um par de genes alelos. Os fenótipos formados são três: arredondado, ovalado ou alongado. Cruzamentos entre plantas de raízes alongadas com plantas de raízes arredondadas produziram apenas indivíduos com raízes ovaladas. Em cruzamento desses indivíduos ovalados entre si, foram obtidas quatrocentas sementes, que foram plantadas em sementeiras individuais. Antes que as sementes germinassem, elas foram distribuídas a diversas pessoas; você recebeu uma delas. a) Qual a relação de dominância entre os caracteres em questão? b) Qual a probabilidade de que, na sua sementeira, venha a se desenvolver um rabanete de raiz ovalada? Justifique a sua resposta Fuvest-SP Em uma espécie de planta, a forma dos frutos pode ser alongada, oval ou redonda. Foram realizados quatro tipos de cruzamento entre plantas dessa espécie e obtidos os seguintes resultados: Cruzamento I II III IV Tipos de planta cruzados Fruto longo Fruto redondo Fruto longo Fruto oval Fruto redondo Fruto oval Fruto oval Fruto oval Desendência obtida 100% fruto oval 50% fruto longo 50% fruto oval 50% fruto redondo 50% fruto oval 25% fruto longo 50% fruto oval 25% fruto redondo a) Formule uma hipótese consistente com os resultados obtidos para explicar a herança da forma dos frutos nessa espécie. b) Represente os alelos por letras e indique os genótipos dos indivíduos parentais e dos descendentes no cruzamento IV. 81 18 126. UFSC Um experimentador cruzou duas linhagens puras de uma planta denominada boca-de-leão, uma constituída de plantas com flores brancas e outra com flores vermelhas. A descendência originada (F 1 ) apresentou apenas plantas com flores cor-de-rosa. Da autofecundação das plantas da F 1, foram obtidas plantas com flores exclusivamente brancas, vermelhas ou cor-de-rosa. Assinale a(s) proposição(ões) verdadeira(s), considerando que neste experimento: 01. ocorreu a expressão de três fenótipos: o branco, o vermelho e o cor-de-rosa. 02. a proporção genotípica esperada nas plantas de F 2 é: 1 planta com flores cor-de-rosa: 2 plantas brancas: 1 planta vermelha. 04. as linhagens puras, que deram origem ao experimento, certamente apresentam genótipos homozigotos. 08. os indivíduos de F 1 eram, certamente, heterozigotos. 16. a F 2 esperada será constituída de 50% de indivíduos homozigotos e 50% de indivíduos heterozigotos Vunesp A talassemia é uma doença hereditária que resulta em anemia. Indivíduos homozigotos MM apresentam a forma mais grave, identificada como talassemia maior, e os heterozigotos MN apresentam uma forma mais branda, chamada de talassemia menor. Indivíduos homozigotos NN são normais. Sabendo-se que todos os indivíduos com talassemia maior morrem antes da maturidade sexual, qual das alternativas a seguir representa a fração de indivíduos adultos, descendentes do cruzamento de um homem e uma mulher portadores de talassemia menor, que serão anêmicos? a) 1/2 d) 2/3 b) 1/4 e) 1/8 c) 1/ PUC-SP Em uma certa espécie de mamíferos, há um caráter mendeliano com co-dominância e genótipos EE, EC e CC. Sabe-se que animais heterozigóticos são mais resistentes a um dado vírus X do que os homozigóticos. Animais com os três genótipos foram introduzidos em duas regiões diferentes designadas por I e II, onde há predadores naturais da espécie. Nos dois ambientes, os animais de genótipo CC são mais facilmente capturados pelos predadores. Em I não há registro da presença do vírus X e em II ele é transmitido por contato com as presas da espécie. Pode-se prever que: a) haverá igual chance de adaptação de animais com os três genótipos nas duas regiões. b) haverá igual chance de adaptação de animais com os três genótipos apenas na região I. c) haverá maior número de animais com genótipos EE e CC do que com genótipo EC na região I. d) a seleção natural será mais favorável aos animais com genótipo EC na região II. e) a seleção natural será mais favorável aos animais com genótipo EE na região II UFTM-MG Em certa variedade de camundongos, a herança da cor do pêlo é determinada por um par de alelos com relação de dominância completa: A, dominante, que condiciona pêlo amarelo, e a, recessivo, que condiciona pêlo aguti. O gene A em homozigose é letal, determinando a morte do portador. A proporção fenotípica esperada do cruzamento de camundongos amarelos é de: a) 3 amarelos para 1 aguti. b) 3 agutis para 1 amarelo. c) 2 amarelos para 1 aguti. d) 2 agutis para 1 amarelo. e) 2 agutis para 2 amarelos Galinhas com asas e pernas curtas são chamadas rastejantes (creepers). Quando galinhas rastejantes são cruzadas com aves normais, produzem descendentes normais e rastejantes, com freqüência igual. Quando as rastejantes são cruzadas com rastejantes, produzem 2 rastejantes para 1 normal. Cruzamentos entre os descendentes normais produzem somente progênie normal. Como poderemos explicar estes resultados? 131. UFRGS-RS Camundongos com genótipo homozigoto recessivo têm coloração cinzenta. Os heterozigotos são amarelos, e os homozigotos dominantes morrem no início do desenvolvimento embrionário. De um experimento de cruzamento entre animais amarelos resultaram 120 descendentes. O número provável de descendentes cinzentos é: a) 30 d) 80 b) 40 e) 120 c) Nos coelhos, a anomalia de Pelger envolve uma segmentação anormal nos glóbulos brancos do sangue. Os coelhos Pelger são heterozigotos(pp); os normais são homozigotos (PP). O genótipo recessivo (pp) deforma grosseiramente o esqueleto desses coelhos, que geralmente morrem antes ou logo após o nascimento. Se coelhos Pelger são cruzados entre si, que proporção fenotípica podemos prever para a F 2 adulta? 133. Vunesp Observe os cruzamentos a seguir, em que o alelo (A) condiciona a cor amarela em camundongos e é dominante sobre o alelo (a), que condiciona a cor cinza. Cruzamento I (Aa Aa) Cruzamento II (Aa aa) 240 amarelos 240 amarelos 120 cinza 240 cinza Analise os resultados destes cruzamentos e responda às questões. a) Qual cruzamento apresenta resultado de acordo com os valores esperados? b) Como você explicaria o resultado do cruzamento em que os valores observados não estão de acordo com os valores esperados? 19 PV2D-07-BIO UFRJ A cor cinza da pelagem de ratos pode ser alterada por um gene dominante (A) para uma cor amarelada. Em cruzamentos sucessivos em laboratório entre ratos amarelos, sempre aparecem, na prole, ratos de cor cinza. Além disso, nesses cruzamentos entre ratos amarelos verificam-se dois fatos: o tamanho da prole é 25% menor do que entre ratos de cor cinza, e constatase também a existência de embriões mortos. A tabela abaixo mostra os resultados de vários cruzamentos feitos em laboratório: Pais N o de filhos Fenótipos da prole cinza cinza % cinza cinza amarelo 12 1/2 amarelo : 1/2 cinza amarelo cinza 12 1/2 amarelo : 1/2 cinza amarelo amarelo 8 2/3 amarelos : 1/3 cinza Qual deve ser o genótipo dos embriões mortos? Justifique sua resposta Vunesp Em ratos, a cor da pelagem é condicionada por gene autossômico, sendo o gene C, dominante, responsável pela coloração amarela e seu alelo c, recessivo, responsável pela coloração cinza. Um geneticista observou que o cruzamento de ratos de pelagem amarela com ratos de pelagem cinza resultou descendentes amarelos e cinza em igual proporção; porém, o cruzamento de ratos amarelos entre si produziu 2/3 de descendentes de pelagem amarela e 1/3 de descendentes de pelagem cinza. a) A partir de vinte ovos, originados do cruzamento de machos amarelos e fêmeas cinza, quantas fêmeas amarelas adultas são esperadas? Justifique. b) A partir de quarenta ovos, originados do cruzamento entre ratos amarelos, quantos machos cinza deverão atingir a idade adulta? Justifique. As informações a seguir referem-se às questões de números 136 e 137. Em pombos, a ausência de asas é condicionada geneticamente. Um criador observou que, do cruzamento entre indivíduos normais e sem asas, nascem filhotes normais e sem asas, em proporções iguais. O criador observou ainda que, do cruzamento sem asas e sem asas, nascem filhotes normais e sem asas, mas na proporção, respectivamente, igual a 1/3 : 2/ FCMSC-SP Usando 40 ovos seguramente fertilizados, provenientes de um casal em que o macho era sem asas e a fêmea normal, o criador deverá obter quantos machos adultos sem asas? a) 5 b) 10 c) 15 d) 20 e) FCMSC-SP Usando 40 ovos seguramente fertilizados, provenientes de um casal sem asas, o criador deverá obter quantos machos adultos sem asas? a) 5 b) 10 c) 15 d) 20 e) UFRJ Uma determinada doença é transmitida por um gene autossômico (não está nos cromossomos sexuais) que codifica uma enzima. Indivíduos doentes caracterizaram-se pela ausência de atividade enzimática no sangue (0 unidade/ml). A atividade da enzima, em indivíduos normais, é de 100 unidades/ml do sangue. Um homem e uma mulher, cada um com uma atividade enzimática de 50 unidades/ml, tiveram quatro filhos. Em um dos filhos, a atividade da enzima é de 100 unidades/ml, em outro ela é de 50 unidades/ml, e nos outros dois a atividade é ausente (0 unidade/ml). a) Obedecida a proporção mendeliana clássica, qual seria a distribuição genotípica entre os filhos do casal? b) Como você explica a diferença entre a proporção obtida nesse caso e a proporção prevista na teoria mendeliana? 139. UEL-PR Numa variedade de planta, os alelos que condicionam flores brancas (F), amarelas (f a ) e alaranjadas (f) constituem uma série de alelos múltiplos com a seguinte relação de dominância: F > f a > f. Cruzandose uma planta de flores brancas com uma de flores amarelas, obtiveram-se descendentes com flores brancas, amarelas e alaranjadas. Os genótipos das plantas parentais são: a) F f f af d) Ff a f af b) Ff ff e) FF f a f c) Ff f a f a 140. Um coelho himalaia foi cruzado com uma fêmea aguti, originando descendentes himalaia, aguti e albino. Quais os genótipos dos pais e dos filhos? 141. PUC-MG Em um caso de polialelismo, três genes, Z, z 1 e z 2, com suas respectivas relações de dominância, Z > z 1 > z 2, são responsáveis pela cor da pelagem de um animal. Z produz pigmentação vermelha; z 1, pigmentação preta; z 2 não produz nenhum tipo de pigmento, nascendo os indivíduos com a cor branca. Dois indivíduos de constituição Zz 1 e z 1 z 2 se cruzaram. Na prole, serão encontrados indivíduos com pelagem de cor: a) vermelha e preta. b) vermelha e branca. c) preta e branca. d) somente vermelha. e) somente branca. 83 20 142. UFAL A cor da pelagem em determinada raça de cães é determinada por uma série de alelos múltiplos: o alelo A determina cor preta, o alelo a m, cor marrom e o alelo a, cor branca. A relação de dominância entre os alelos é a seguinte: A > a m > a. Indique os possíveis genótipos e respectivos fenótipos Cesgranrio-RJ Em coelhos, conhecem-se alelos para a cor do pêlo: C (selvagem), c ch (chinchila), c h (himalaia) e c a (albino). A ordem de dominância de um gene sobre outro ou outros é a mesma em que foram citados. Cruzando-se dois coelhos várias vezes, foram obtidas várias ninhadas. Ao final de alguns anos, a soma dos descendentes deu 78 coelhos himalaias e 82 coelhos albinos. Quais os genótipos dos coelhos cruzantes? a) Cc h x c ch c a b) CC x c a c a c) c ch c a x c a c a d) c h c a x c a c a e) c ch c h x c a c a 144. UFTM-MG Para a cor da pelagem de coelhos, sabe-se que a transmissão do caráter ocorre por quatro alelos, colocados na seguinte ordem hierárquica de dominância: aguti (C), pelagem cinza-acastanhada; chinchila (c ch ), pelagem cinza-clara; himalaia (c h ), pelagem branca, patas, focinho, cauda e orelhas pretos; e albino (c a ), pelagem branca e olho vermelho. a) Quais os fenótipos esperados no cruzamento entre um macho aguti heterozigoto para albino com uma fêmea himalaia heterozigota para albino? b) Quais os genótipos esperados nesse mesmo cruzamento? 145. A cor da pelagem em coelhos é determinada por uma série de alelos múltiplos composta pelos genes C, c ch, c h e c a, responsáveis pelos fenótipos aguti, chinchila, himalaio e albino, respectivamente. A ordem de dominância existente entre os genes é C > c ch > c h > c a. Responda às questões abaixo. a) Quais as proporções fenotípicas e genotípicas esperadas na progênie do cruzamento entre um coelho aguti (Cc ch ) e um coelho chinchila (c ch c h )? b) Como você explicaria o aparecimento de coelhos albinos a partir de um cruzamento entre coelhos himalaios? 146. A cor da pelagem de coelhos é determinada por alelos múltiplos, ocorrendo os seguintes fenótipos para cada alelo: selvagem C chinchila c ch himalaio c h albino c A relação de dominância se dá da seguinte maneira: C > c ch > c h > c Assim, no cruzamento de um macho chinchila, portador do alelo para fenótipo himalaio, com uma fêmea selvagem, portadora de alelo para albinismo, esperamos encontrar: a) 25% de coelhos albinos. b) 75% de coelhos selvagens. c) 50% de coelhos himalaios. d) 25% de coelhos chinchilas. e) 100% de coelhos selvagens Fuvest-SP Em uma variedade de prímula de cor amarela, determinada pelo gene a n, ocorreram mutações dando o gene a recessivo, que determina corola dourada, e o gene A dominante, que determina corola branca. Cruzando uma planta de flores brancas com uma de flores amarelas, obtiveram-se 36 plantas de flores brancas, 17 de flores amarelas e 19 de flores douradas. Qual o genótipo dos pais? a) Aa n x a n a b) Aa x a n a c) AA x a n a n d) AA x a n a e) Aa x a n a n 148. UCMG No milho, foi evidenciada a presença de um gene capaz de determinar a produção de uma cor vermelhoforte nos grãos, quando expostos à luz solar. Existe, entretanto, um alelo desse gene que determina uma cor vermelho-fraca. E a observação prática mostrou depois existir mais outro alelo, este provocando uma coloração desbotada dos grãos que ficou conhecida como vermelho-diluído. Os alelos referidos revelam dominância na ordem em que foram mencionados. Do cruzamento de vermelho-forte com vermelho-fraco, obteve-se o seguinte resultado: 52 vermelho-fortes, 24 vermelho-fracos e 25 vermelho-diluídos. Quais os genótipos dos cruzamentos? a) Vv v f v b) Vv v f v f c) VV vv d) Vv f Vv f e) v f v vv 149. A flor Primula sinensis tem, normalmente, uma mancha amarela na base da pétala. Há uma mutação recessiva que produz uma mancha muito grande (prímula-rainha) e outra mutação do mesmo gene, dominante em relação ao tipo normal, condicionando uma mancha branca (alexandra). Os três genes A (alexandra), a n (normal) e a formam uma série de alelos múltiplos. a) Quais são os possíveis genótipos do tipo alexandra? b) Uma planta alexandra cruzada com uma planta normal produz 45 plantas alexandra, 22 normais e 23 plantas prímula-rainha. Quais são os genótipos das plantas cruzadas? 84 21 150. A determinação da cor da pelagem em coelhos é um dos exemplos conhecidos de polialelia. Nesse caráter, estão envolvidos 4 genes alelos múltiplos: C (aguti), c ch (chinchila), c h (himalaia) e c (albino). Em relação a esses genes, qual das alternativas abaixo está correta? a) Um coelho heterozigoto possui os quatro alelos em sua células. b) Os gametas masculinos podem apresentar apenas um dos alelos, mas os óvulos sempre possuem dois. c) Cada coelho pode apresentar dois dos alelos, no máximo, e apenas um deles em cada gameta. d) Para a cor da pelagem, o número de genes pode variar de 1 a 4 em cada animal. e) O número de genótipos possíveis para os 4 alelos é igual a UCBA O esquema abaixo representa a genealogia de uma família. Texto para as questões 153 e 154 Em uma espécie de abelha, a cor dos olhos é condicionada por uma série de cinco alelos, entre os quais há a seguinte relação de dominância: a 1 > a 2 > a 3 > a 4 > a a 1 : marrom a 2 : pérola a 3 : neve a 4 : creme a: amarelo Uma rainha de olhos marrons heterozigótica para pérola foi inseminada por espermatozóides provenientes de machos com olhos das cores marrom (20%), pérola (20%), neve (20%), creme (20%) e amarelo (20%). Essa rainha produziu, em um dia, gametas, dos quais 80% foram fecundados. Todos os gametas, produzidos resultaram em descendentes PUCCamp-SP Assinale a alternativa da tabela que indica corretamente o número esperado de descendentes dessa rainha. a) fêmeas; (zero) macho b) fêmeas; (zero) macho c) fêmeas; 250 machos. d) 625 fêmeas; 625 machos e) 500 fêmeas; 500 machos PV2D-07-BIO-24 Das afirmações abaixo, qual é a única que está inteiramente de acordo com os dados? a) Cabelo ondulado é característica determinada por gene dominante. b) Os indivíduos 3 e 4 são heterozigotos. c) O casal 6-7 poderá ter filhos de cabelos crespos. d) Se o indivíduo 5 se casar com uma mulher de cabelos crespos, todos os seus filhos terão cabelos ondulados. e) Os pais do indivíduo 2 têm, obrigatoriamente, genótipo igual ao do filho FCMSC-SP Admita que, em abelhas, a cor dos olhos é condicionada geneticamente por uma série alélica constituída por 5 genes, sendo que o alelo selvagem (marrom) é dominante sobre os demais (pérola, neve, creme e amarelo). Uma rainha, de olho marrom, porém heterozigota para pérola, produziu 500 gametas e foi inseminada por espermatozóides que portavam em iguais proporções os 5 alelos. Toda a descendência tem a mesma oportunidade de sobrevivência, porém a fertilização ocorreu em 70% dos ovos somente. Qual o número aproximado de machos que terão cor de olho marrom? a) 75 d) 200 b) 90 e) 250 c) PUCCamp-SP Os descendentes dessa rainha terão olhos: a) somente da cor marrom. b) somente das cores marrom ou pérola. c) da cor marrom, se forem fêmeas; da cor pérola, se forem machos. d) da cor marrom ou pérola, se forem fêmeas, e, nos machos, as cinco cores serão possíveis. e) da cor marrom ou pérola, se forem machos, e, nas fêmeas, as cinco cores serão possíveis UFSC O padrão de pelagem em coelhos é condicionado por uma série alélica, constituida por quatro alelos: C, padrão aguti; c ch, padrão chinchila; c h, padrão himalaia; c a, padrão albino. O alelo C é dominante sobre todos os demais; o alelo c ch é dominante sobre c h e c a e, finalmente, o c h é dominante em relação ao c a. Com basenessas informações, assinale a(s) proposição(ões) verdadeira(s). 01. A descendência de um cruzamento entre coelhos aguti e chinchila poderá ter indivíduos aguti, chinchila e albino. 02. Do cruzamento entre indivíduos com padrão himalaia poderão surgir indivíduos himalaia e albino. 04. O cruzamento entre coelhos albinos originará, sempre, indivíduos fenotipicamente semelhantes aos pais. 08. Coelhos aguti, chinchila e himalaia poderão ser homozigotos ou heterozigotos. 16. Todo coelho albino será homozigoto. Dê como resposta o resultado da soma das proposições corretas. 85 22 156. Fuvest-SP No coelho, há uma série de quatro alelos que determinam a cor da pelagem. Quantos desses alelos devem estar presentes em cada coelho? Por quê? 157. Quantas combinações genotípicas é possível aparecer em uma população que apresenta 7 alelos múltiplos para um determinado caráter? 158. Vunesp Em coelhos, os alelos C, c ch, c h e c a condicionam, respectivamente, pelagem dos tipos selvagem, chinchila, himalaia e albino. Em uma população de coelhos em que estejam presentes os quatro alelos, o número possível de genótipos diferentes será: a) 4 b) 6 c) 8 d) 10 e) Um caráter determinado por um par de genes alelos (A e a) pode originar três genótipos possíveis: AA, Aa e aa. Quantos genótipos são possíveis para uma característica condicionada por cinco alelos? 160. Em seres humanos, a homozigose de um gene recessivo provoca um crescimento excessivo das mãos e dos pés e, ao mesmo tempo, defeitos cardíacos e problemas na visão. Que tipo de herança caracteriza o texto acima? Justifique sua resposta UFPI modificado Na drosófila, a homozigose dos genes recessivos que condicionam asas vestigiais (de tamanho reduzido) determina ao mesmo tempo várias outras deformidades nos músculos das asas, na disposição das cerdas (pêlos do corpo), no desenvolvimento corporal, na fertilidade e na longevidade. Este é um caso de: a) poliibridismo. b) alelos múltiplos. c) co-dominância. d) dominância incompleta. e) pleiotropia UFRN modificado A manifestação da cor da pelagem e do grau de agressividade dos camundongos evidencia que esses dois caracteres são condicionados pelo mesmo par de genes. Daí afirmar-se que todo camundongo branco é manso e que todo camundongo cinzento é arisco e indomesticável. Não há como recombinar tais caracteres nesses animais, pois o mesmo gene que faz o animal ser branco também o faz dócil e lerdo; o mesmo gene que o faz cinzento também o torna ágil e fugitivo. A descrição acima caracteriza a atividade gênica do tipo: a) polialelia. b) pleiotropia. c) interação gênica. d) fatores complementares. e) epistasia Na espécie humana, a síndrome de Marfan, decorrente da ação de um par de genes alelos, caracteriza-se pela ocorrência de anomalias cardíacas associadas à aracnodactilia e a defeitos oculares. Assim, é correto afirmar que a síndrome de Marfan é um exemplo de: a) genes letais. b) pleiotropia. c) mutação cromossômica. d) polialelia. e) epistasia UFSC Considere um gene que apresenta 3 alelos, aqui denominados alfa, beta e gama. Considere que os alelos alfa e beta são co-dominantes e gama é recessivo em relação a ambos. Tal gene deve determinar: 01. três fenótipos, correspondentes a cinco genótipos. 02. três fenótipos, cada um correspondente a um genótipo. 04. quatro fenótipos, cada um correspondente a dois genótipos. 08. seis fenótipos, correspondentes a quatro genótipos. 16. quatro fenótipos, correspondentes a seis genótipos UFJF-MG Na história da prova dos 100 metros rasos, 45 atletas conseguiram completar a prova em menos de 10 segundos. Coincidência ou não, todos eram negros. Esse fato tem levado várias pessoas a especularem sobre as diferenças genéticas entre etnias. O Globo, 26/06/2005 A velocidade é uma característica determinada por muitos genes (poligenia). Sobre a poligenia, é incorreto afirmar que: a) as diferenças fenotípicas entre indivíduos apresentam variação contínua. b) o número de classes fenotípicas depende do número de genes. c) os alelos efetivos contribuem igualmente para o fenótipo. d) o ambiente também pode influenciar o fenótipo. e) a relação entre os genes é de pleiotropia. 86 23 Capítulo Identifique os tipos sangüíneos presentes em cada lâmina. a) b) c) d) 167. PUCCamp-SP Assinale a alternativa que esquematiza as transfusões que podem ser feitas entre indivíduos com diferentes grupos sangüíneos do sistema ABO (as setas indicam o sentido das transfusões). a) b) Com base nesta relação, responda ao que se pede. a) Quem do grupo anterior não possui os aglutinogênios em suas hemácias? b) Por que Joana pode receber sangue de outros membros do grupo? c) Que tipo de aglutinina possuem Cassilda e Saildo, respectivamente? 169. UFPE A respeito dos grupos sangüíneos, avalie as proposições a seguir. ( ) Grupo sangüíneo:a Antígenos: A Anticorpos: Anti-B Doa: A, AB Recebe: A,O ( ) Grupo sangüíneo: B Antígenos: B Anticorpos: Anti-A Doa: B, AB Recebe: B,O ( ) Grupo sangüíneo: AB Antígenos: A e B Anticorpos: Anti-A e Anti-B Doa: A, B Recebe: AB, A,B, AB ( ) Grupo sangüíneo: O Antígenos: O Anticorpos: Não tem Doa: B,AB,A,O Recebe: O ( ) Grupo sangüíneo: A Antígenos: A Anticorpos: Anti-A Doa: A, AB Recebe: A, O c) 170. UECE Observe o diagrama geral das possíveis trocas sangüíneas por doação e recepção no sistema ABO. d) e) PV2D-07-BIO UFV-MG Nas quatro pessoas relacionadas a seguir, foram encontrados os seguintes tipos sangüíneos: Joana AB Doaldo O Cassilda B Saildo A 87 24 A(s) seta(s) cujo(s) sentido(s) (doação recepção) está(ão) errado(s) é(são): a) 4 e 5 c) 1 b) 2 d) Fuvest-SP modificado Um banco de sangue possui 5 litros de sangue AB, 3 litros de sangue A, 8 litros de sangue B e 2 litros de sangue O. Para transfusões em indivíduos O, A, B e AB estão disponíveis quantos litros de sangue? 172. Mackenzie-SP Um homem sofreu um acidente e precisou de transfusão sangüínea. Analisando o seu sangue, verificou-se a presença de anticorpos anti-a e ausência de anti-b. No banco de sangue do hospital, havia três bolsas disponíveis, sendo que o sangue da bolsa 1 apresentava todos os tipos de antígenos do sistema ABO, o sangue da bolsa 2 possuía anticorpos anti-a e anti-b e a bolsa 3 possuía sangue com antígenos somente do tipo B. Esse homem pode receber sangue: a) apenas da bolsa 1. b) apenas da bolsa 3. c) da bolsa 2 ou da bolsa 3. d) da bolsa 1 ou da bolsa 2. e) apenas da bolsa Num banco de sangue, foram selecionados os seguintes doadores: Grupo O = 15 Grupo A = 10 Grupo B = 9 Grupo AB = 5 O primeiro pedido de doação partiu de um hospital que tinha três pacientes nas seguintes condições: paciente X possui aglutininas anti-b; paciente Y possui aglutinogênios A e B; paciente Z possui aglutininas anti-a e anti-b. Responda a estas questões. a) Quantos doadores estavam disponíveis para o paciente X? b) Quais seriam os doadores para o paciente Y? c) Qual grupo sangüíneo pode doar para o paciente Z? 174. Vunesp A transfusão de sangue do tipo B para uma pessoa de grupo A resultaria em: a) reação de anticorpos anti-b do receptor com os glóbulos vermelhos do doador. b) reação dos antígenos B do receptor com os anticorpos anti-b do doador. c) formação de anticorpos anti-a e anti-b pelo receptor. d) nenhuma reação, porque A é receptor universal. e) reação de anticorpos anti-b do doador com antígenos A do receptor UERJ No quadro a seguir, as duas colunas da direita demonstram esquematicamente o aspecto in vitro das reações no sangue dos indivíduos de cada grupo sangüíneo ABO aos anti-a e anti-b. Explique o fenômeno que ocorreria com as hemácias de um indivíduo do grupo A ao receber sangue de um indivíduo do grupo B UFRJ Nas transfusões sangüíneas, o doador deve ter o mesmo tipo de sangue que o receptor com relação ao sistema ABO. Em situações de emergência, na falta de sangue do mesmo tipo, podem ser feitas transfusões de pequenos volumes de sangue O para pacientes dos grupos A, B ou AB. Explique o problema que pode ocorrer se forem fornecidos grandes volumes de sangue O para pacientes A, B ou AB Vunesp Um casal tem cinco filhos: Alex, Pedro, Mário, Érica e Ana. Dois dos irmãos são gêmeos univitelinos. Érica, um dos gêmeos, sofreu um acidente e precisa urgentemente de uma transfusão de sangue, e os únicos doadores disponíveis são seus irmãos. Na impossibilidade de se fazer um exame dos tipos sangüíneos, responda ao que se pede. a) Entre seus irmãos, qual seria a pessoa mais indicada para ser o doador? b) Justifique sua resposta Udesc Os grupos sangüíneos são determinados pela presença ou ausência de antígenos na superfície das hemácias. No caso do sistema ABO, os antígenos estão presentes no sangue dos grupos A, B, AB e ausentes no grupo O. Reserva estratégica de sangue, de Ricardo Lorzetto. Ciência Hoje, SBPC, vol. 19/nZ 113, set. 95, p. 58. a) O que são antígenos? b) Qual a importância de se identificar a presença de antígenos eritrocitários (presentes nas hemácias ou eritrócitos) no sangue humano? 179. PUC-SP Em um hospital, há um homem necessitando de uma transfusão de emergência. Sabe-se que ele pertence ao grupo sangüíneo A e que, no hospital, há quatro indivíduos que se ofereceram para doar sangue. Foi realizada a determinação de grupos sangüíneos do sistema ABO dos quatro indivíduos, com a utilização de duas gotas de sangue de cada um deles, que, colocadas em uma lâmina, foram, em seguida, misturadas aos soros anti-a e anti-b. Os resultados são apresentados a seguir: 88 25 soro anti-a soro anti-a Indivíduo I Indivíduo III soro anti-b soro anti-b soro anti-a soro anti-a Indivíduo II Indivíduo IV Observação: o sinal + significa aglutinação de hemácias; o sinal significa ausência de aglutinação. soro anti-b soro anti-b A partir dos resultados observados, poderão doar sangue ao referido homem os indivíduos: a) I e II. d) II e IV. b) I e III. e) III e IV. c) II e III UFG-GO É necessário o conhecimento do tipo sangüíneo, em caso de transfusão. Em relação ao sistema ABO, marque V (verdadeiro) ou F (falso). I. Indivíduos do grupo sangüíneo O podem doar sangue para pessoas do seu próprio tipo sangüíneo e para os demais. II. Indivíduos do grupo AB podem receber sangue de qualquer tipo. III. Indivíduos portadores de sangue do tipo A possuem aglutinogênios A. IV. Indivíduos do grupo B possuem aglutinina anti-a UEL-PR Uma criança necessita urgentemente de uma transfusão de sangue. Seu pai tem sangue do tipo B e sua mãe, do tipo O. Que outro(s) tipo(s) de sangue, além do tipo O, poderia(m) ser utilizado(s) na transfusão, mesmo sem a realização de teste, sabendo-se que o avô paterno da criança tem sangue do tipo AB e sua avó paterna tem sangue do tipo O? a) Tipo AB d) Tipo A e tipo B b) Tipo A e) Nenhum outro tipo c) Tipo B 184. UFSCar-SP Em relação ao sistema sangüíneo ABO, um garoto, ao se submeter ao exame sorológico, revelou ausência de aglutininas. Seus pais apresentaram grupos sangüíneos diferentes e cada um apresentou apenas uma aglutinina. Os prováveis genótipos dos pais do menino são: a) I B i ii. d) I A I B I A I A. b) I A i ii. e) I A i I B i. c) I A I B I A i PUCCamp-SP O heredograma a seguir mostra os diferentes tipos sangüíneos existentes em uma família. PV2D-07-BIO A transfusão de sangue tipo AB para uma pessoa com sangue tipo B: a) pode ser realizada sem problema, porque as hemácias AB não possuem antígenos que possam interagir com anticorpos anti-a presentes no sangue do receptor. b) pode ser realizada sem problema, porque as hemácias AB não possuem antígenos que possam interagir com anticorpos anti-b presentes no sangue do receptor. c) pode ser realizada sem problema, porque, apesar de as hemácias AB apresentarem antígeno A e antígeno B, o sangue do receptor não possui anticorpos contra eles. d) não deve ser realizada, pois os anticorpos anti-b presentes no sangue do receptor podem reagir com os antígenos B presentes nas hemácias AB. e) não deve ser realizada, pois os anticorpos anti-a presentes no sangue do receptor podem reagir com os antígenos A presentes nas hemácias AB Um homem faleceu por causa de uma transfusão de sangue. Sabendo-se que seus pais pertenciam ao grupo B (homozigoto) e AB, pergunta-se: a) Qual é o grupo sangüíneo do homem em questão? b) Qual ou quais os possíveis grupos sangüíneos usados erroneamente na transfusão? Assinale a alternativa que contém, respectivamente, o fenótipo e o genótipo do indivíduo II 2. a) O ii d) B I B i b) A I A i e) AB I A I B c) A I A I A 186. Fuvest-SP Uma mulher do grupo sangüíneo A, cuja mãe era do grupo O, casa-se com um homem doador universal. Os grupos sangüíneos dos prováveis filhos do casal poderão ser: a) A ou AB. d) apenas O. b) A ou B. e) A ou O. c) apenas A UFRGS-RS Um homem do grupo sangüíneo O é acusado por uma antiga namorada de ser o pai de seu filho. Essa namorada tem um pai de grupo sangüíneo A, e sua mãe e seu irmão são do grupo O. O filho em questão é do grupo sangüíneo B. As chances de a namorada ser do grupo sangüíneo A e de o homem ser pai da criança são, respectivamente, de: a) 25% e 0%. b) 25% e 25%. c) 25% e 50%. d) 50% e 0%. e) 50% e 25%. 89 26 188. Um homem do grupo sangüíneo B, filho de pai O e mãe AB, tem uma irmã do grupo A que se casa com um homem do grupo B, cujo pai é do grupo AB e a mãe, do grupo A. Deste casamento, nasceram dois meninos: um AB e outro A. Determine todos os genótipos dos indivíduos mencionados Fuvest-SP Nos anos 1940, o famoso cineasta Charlie Chaplin foi acusado de ser o pai de uma criança, fato que ele não admitia. Os exames de sangue revelaram que a mãe era do grupo A, a criança do grupo B e Chaplin do grupo O. Ao final do julgamento, Chaplin foi considerado como sendo um possível pai da criança. a) O veredito é aceitável? Por quê? b) Na hipótese de Chaplin ter tido filhos com a referida mulher, de que tipos sangüíneos eles poderiam ser? 190. Fuvest-SP Uma mulher de sangue tipo A, casada com um homem de sangue tipo B, teve um filho de sangue tipo O. Se o casal vier a ter outros 5 filhos, a chance de eles nascerem todos com sangue do tipo O é: a) igual à chance de nascerem todos com sangue do tipo AB. b) menor que a chance de nascerem todos com sangue do tipo AB. c) maior que a chance de nascerem todos com sangue do tipo AB. d) menor que a chance de nascerem, sucessivamente, com sangue do tipo AB, A, B, A e B. e) maior que a chance de nascerem, sucessivamente, com sangue do tipo AB, B, B, A e A UFPI Sandra teve uma filha, Maria, e afirma que Lucas é o pai da criança. Sabendo que Sandra é do grupo sangüíneo A e que Maria pertence ao grupo O, podese afirmar que: a) se Lucas também for do grupo sangüíneo A ele não poderá ser o pai de Maria. b) Lucas só poderá ser o pai de Maria se pertencer ao grupo sangüíneo AB. c) o pai de Maria pode pertencer ao grupo sangüíneo A, B ou O. d) somente sendo Lucas um indivíduo homozigoto do grupo sangüíneo B, ele poderá ser pai de Maria. e) desde que Lucas seja homozigoto para os genes do sistema sangüíneo ABO, ele poderá ser o pai de Maria se pertencer ao grupo A ou B Determine os genótipos nos três casos seguintes. a) Pai e mãe de grupo A, com três filhos A e uma filha O. b) Pai A, mãe B, crianças em que os quatro grupos estão representados. c) Pai AB, mãe B, com filhos B, AB e A FCMSC-SP O avô materno de uma mulher pertence ao grupo sangüíneo AB, enquanto todos os demais avós são do grupo O. Qual é a probabilidade de que essa mulher seja, respectivamente, do grupo A, B, AB e O? a) 0, 0, 1/2, 1/2 d) 1/4, 1/4, 0, 1/2 b) 1/2, 1/2, 0, 1/4 e) 1/8, 1/8, 1/4, 1/4 c) 1/2, 1/2, 1/4, 1/ UFMG Observe a figura que se refere à determinação do grupo sangüíneo ABO. Com base nas informações contidas nessa figura e nos conhecimentos sobre o assunto, pode-se afirmar que: a) crianças dos grupos A e O podem nascer da união de indivíduos dos tipos determinados em 1 e 4. b) indivíduos do tipo determinado em 2 formam os dois tipos de antígenos. c) indivíduos do tipo determinado em 3 podem ter genótipo IBIB ou IBi. d) indivíduos do tipo determinado em 4 podem doar sangue para 1 e 3. e) indivíduos do tipo determinado em 1 podem receber sangue de todos os outros tipos UFSM-RS Para os grupos sangüíneos do sistema ABO, existem três alelos comuns na população humana. Dois (alelos A e B) são co-dominantes entre si, o outro (alelo O) é recessivo em relação aos outros dois. De acordo com essas informações, pode(m)-se afirmar: I. Se os pais são do grupo sangüíneo O, os filhos também serão do grupo sangüíneo O. II. Se um dos pais é do grupo sangüíneo A e o outro é do grupo sangüíneo B, todos os filhos serão do grupo sangüíneo AB. III. Se os pais são do grupo sangüíneo A, os filhos poderão ser do grupo sangüíneo A ou O. Está(ão) correta(s): a) apenas I. d) apenas I e III. b) apenas II. e) I, li e III. c) apenas III UFSC modificado A herança dos tipos sangüíneos do sistema ABO constitui um exemplo de alelos múltiplos (polialelia) na espécie humana. 90 27 Com relação ao sistema ABO é correto afirmar que: 01. o tipo O é muito freqüente e, por esse motivo, o alelo responsável por sua expressão é dominante sobre os demais. 02. os indivíduos classificam-se em um dos três genótipos possíveis: grupo A, grupo B e grupo O. 04. existem três alelos: o IA, o IB e o i. 08. os alelos IA e IB são co-dominantes. 16. se um indivíduo do grupo A for heterozigoto, ele produzirá gametas portadores de IA ou de i. 32. os indivíduos de tipo sangüíneo O possuem aglutinogênios em suas hemácias, porém não possuem aglutininas no plasma. 64. em alguns cruzamentos, entre indivíduos do grupo A com indivíduos do grupo B, é possível nascerem indivíduos do grupo O UFPA No quadro abaixo, estão representados os resultados da reação de aglutinação de hemácias de quatro indivíduos, na presença de anticorpos anti-a, anti-b e anti-rh. Indivíduo Soro Anti-A 1 aglutinou Soro Anti-B não aglutinou 2 aglutinou aglutinou Soro Anti-Rh não aglutinou não aglutinou 3 aglutinou aglutinou aglutinou 4 5 não aglutinou não aglutinou não aglutinou não aglutinou não aglutinou aglutinou Com base nesses resultados, indique quais os indivíduos que serão considerados, respectivamente, receptor e doador universal Na genealogia a seguir, estão representados os tipos sangüíneos de cada indivíduo quanto ao sistema ABO e Rh. Anti-A Anti-B Anti-Rh João + + Paulo + Maria Ana PV2D-07-BIO-24 Com base nos resultados apresentados no teste de aglutinação, marque qual das alternativas contém a afirmativa correta. a) Ana pertence ao grupo sangüíneo O, Rh +. b) Maria poderá receber sangue de Paulo. c) Maria possui aglutininas anti-a e anti-b no plasma. d) João possui aglutinogênio ou antígeno B em suas hemácias. e) Paulo possui aglutinogênio ou antígeno A em suas hemácias Vunesp Um determinado banco de sangue possui 4 litros de sangue tipo AB, 7 litros de sangue tipo A, 1 litro de sangue tipo B e 9 litros de sangue tipo O, todos Rh +. Se houver necessidade de transfusões sangüíneas para um indivíduo com sangue tipo AB, Rh +, estarão disponíveis para ele, do total acima mencionado: a) 4 litros. b) 8 litros. c) 12 litros. d) 13 litros. e) 21 litros Vunesp Um laboratório realizou exames de sangue em cinco indivíduos e analisou as reações obtidas com os reagentes anti-a, anti-b e anti-rh, para a determinação da tipagem sangüínea dos sistemas ABO e Rh. Os resultados obtidos encontram-se no quadro a seguir. Qual a probabilidade de o indivíduo 5 ser receptor universal para os dois sistemas? 201. Fuvest-SP Lúcia e João são do tipo sangüíneo Rh positivo e seus irmãos, Pedro e Marina, são do tipo Rh negativo. Quais dos quatro irmãos podem vir a ter filhos com eritroblastose fetal? a) Marina e Pedro b) Lúcia e João c) Lúcia e Marina d) Pedro e João e) João e Marina 202. UFRGS-RS Assinale a alternativa que completa corretamente as lacunas do texto a seguir. Uma mulher é do tipo sangüíneo Rh, homozigota recessiva, e seu marido é Rh +. Se ele for, Rh +, a mãe reconhecerá os glóbulos vermelhos do embrião como estranhos e produzirá anticorpos anti-rh. Isso só acontecerá quando houver passagem do sangue do embrião para a circulação materna. a) homozigoto, nenhum dos filhos será. b) heterozigoto, todos os filhos serão. c) homozigoto, todos os filhos serão. d) heterozigoto, nenhum dos filhos será. e) homozigoto, metade dos filhos será. 91 28 203. PUC-MG Um casal possui o seguinte genótipo para o fator Rh: pai Rr e mãe rr. Considerando apenas o fator Rh, a probabilidade de esse casal vir a ter um filho do sexo masculino, com ocorrência de eritroblastose fetal, é: 1 a) 1 d) 4 b) c) Mackenzie-SP Considere o heredograma acima, que mostra a tipagem ABO e Rh dos indivíduos.sabendo que o casal 5 x 6 ja perdeu uma criança com eritroblastose fetal, a probabilidade de nascer uma menina do tipo O, Rh + é de: a) b) c) e) d) e) Unitau-SP A tabela a seguir foi elaborada a partir de testes para determinação dos grupos sangüíneos de seis pessoas de uma academia de ginástica. O sinal positivo (+) significa aglutina e o sinal negativo ( ) significa não aglutina. Após analisar a tabela, assinale a alternativa que indica os grupos sangüíneos de todas as pessoas quanto aos sistemas ABO e Rh, mantendo a seqüência disposta na tabela. Nome Soro Anti-A Soro Anti-B Soro Anti-Rh Amanda Gustavo Patrícia + + Pedro Luís + Augusto + + Cláudio + + a) O, Rh / AB, Rh + / R, Rh / A, Rh + / O, Rh + / A, Rh b) O, Rh + / AB, Rh / B, Rh + / A, Rh / O, Rh / A, Rh + c) AB, Rh / O, Rh + / A, Rh / B, Rh + / AB, Rh + / B, Rh d) AB, Rh + / O, Rh / A, Rh + / B, Rh / AB, Rh / B, Rh + e) AB, Rh + / O, Rh / B, Rh + / A, Rh / AB, Rh / A, Rh UFRS Em um banco de sangue de um hospital, as etiquetas que identificavam os tipos sangüíneos estavam em código, e, por acidente, o livro em que estavam registrados os códigos foi perdido. Para que os frascos contendo sangue fossem identificados, foram feitos testes com amostras correspondentes a cada código, e o resultado foi o seguinte: Código Volume em litros Soro do grupo A Soro do grupo B não I 15 aglutinou aglutinou não II 15 aglutinou aglutinou Soro do grupo Rh aglutinou não aglutinou III 30 aglutinou aglutinou não aglutinou IV 30 aglutinou aglutinou aglutinou V 20 VI 25 não aglutinou não aglutinou não aglutinou não aglutinou aglutinou não aglutinou Baseados nesse teste, podemos afirnar que: a) existem 105 litros de sangue disponíveis para um receptor AB Rh +. b) existem 135 litros de sangue disponíveis para um receptor AB Rh. c) existem 105 litros de sangue disponíveis para um receptor A Rh +. d) existem 135 litos de sangue disponíveis para um receptor O Rh +. e) existem 25 litros de sangue disponíveis para um receptor O Rh Vunesp Os médicos informaram que o pai, gravemente ferido em um acidente de automóvel, precisava de transfusão de sangue. A esposa era de tipo sanguíneo A Rh. Entre os três filhos, todos Rh +, só não havia o tipo O. Esposa e filhos se apresentaram para doação, mas o tipo sangüíneo do pai só lhe permitia receber sangue de um de seus familiares. Dentre esposa e filhos, o doador escolhido apresentava: a) aglutinogênio do tipo B e aglutinina anti A. b) aglutinogênio do tipo A e aglutinina anti B. c) aglutinogênio dos tipos A e B. d) aglutininas anti A e anti B. e) Rh, ou seja, sua esposa PUC-SP Qual dos indivíduos abaixo pode ser pai de uma criança do grupo O Rh, se a mãe é do grupo A Rh +? a) I A I A Rr b) I B irr c) I B irr d) I A I B rr e) iirr 92 29 PV2D-07-BIO PUC-MG Alexsander não sabe qual é o seu grupo sangüíneo e o seu tipo de Rh. Entretanto, sabe que seu pai é A +, sua mãe O + e seu irmão A. Assinale a opção que contém o(s) grupo(s) sangüíneo(s) e o(s) tipo(s) de Rh que Alexsander pode ter: a) Tipo sangüíneo: A, somente; Fator Rh: positivo ou negativo. b) Tipo sangüíneo: O, somente; Fator Rh: positivo, somente. c) Tipo sangüíneo: A ou O; Fator Rh: negativo ou positivo, d) Tipo sangüíneo: A ou O; Fator Rh: positivo, somente. e) Tipo sangüíneo: O, somente; Fator Rh: negativo ou positivo Fuvest-SP Um casal teve quatro filhos cujos fenótipos, em relação aos grupos sangüíneos ABO e Rh, são os seguintes: 1 a criança: A, Rh positivo 2 a criança: B, Rh negativo 3 a criança: AB, Rh positivo 4 a criança: O, Rh negativo Sabendo-se que o sistema ABO é determinado pelos alelos I A, I B, e i, e considerando que o fator Rh é determinado pelos alelos R e r, podemos concluir que, provavelmente, os pais são: a) I A i, Rr e I A i, Rr d) I A i, rr e I B i, rr b) I A i, Rr e I B i, Rr e) I A I B, rr e ii, RR c) I A I B, Rr e ii, rr 211. Um homem que, ao nascer, apresentou eritroblastose fetal, apresenta qual chance de ter uma criança com genótipo igual ao seu para o fator Rh? a) Depende da mãe. d) 75% b) 25% e) nula c) 50% 212. Unicamp-SP Um homem (I) do grupo sangüíneo A e Rh+ é casado com uma mulher (II) do grupo sangüíneo B e Rh+. Sabe-se que o pai desse homem e a mãe dessa mulher pertencem ao grupo sangüíneo O e são Rh. Qual a probabilidade de o casal I, II ter um descendente: a) O e Rh? b) AB e Rh +? 213. Unicamp-SP Com base no heredograma a seguir, responda ao que se pede. a) Qual a probabilidade de o casal formado por 5 e 6 ter duas crianças com sangue AB Rh+? b) Se o casal em questão já tiver uma criança com sangue AB Rh+, qual a probabilidade de ter outra com os mesmos fenótipos sangüíneos? 214. PUC-RJ Uma família apresentou o seguinte histírico em relação ao fator Rh: A análise do henograma mostra que o fenótipo da família para a característica em questão é: Pai Mãe 1 o filho 2 o filho 3 o filho 4 o filho a) Rr rr Rr Rr rr Rr b) rr Rr rr Rr rr Rr c) rr RR RR RR rr Rr d) Rr Rr rr rr Rr rr e) Rr rr Rr rr Rr rr 215. PUC-SP Duas mulheres disputam a maternidade de uma criança, que, ao nascer, apresentou a doença hemolítica ou eritroblastose fetal. O sangue das duas mulheres foi testado com o uso do soro anti-rh, e os resultados são apresentados abaixo. Qual das mulheres poderia ser a verdadeira mãe daquela criança? Justifique sua resposta Vunesp Márcia desconhecia qual era o seu fator Rh, embora soubesse que nao poderia receber transfusão de sangue Rh positivo; sabia, ainda, que um dos seus irmãos, ao nascer, havia apresentado eritroblastose fetal e que seu pai era Rh positivo, filho de mãe Rh negativo. Com base nas informações, pode-se admitir que, em termos do fator sangüíneo Rh, Márcia: a) pertence ao mesmo grupo da mãe, embora ela seja homozigota e sua mãe, heterozigota. b) é necessariamente homozigota, a exemplo do que acontece com o fenótipo de seu pai. c) poderia receber tranfusão sangüínea de seu pai, mas nunca poderia recebê-la de sua mãe. d) pertence a um grupo diferente do de seu pai, mas apresenta genótipo e fenótipo iguais aos de sua mãe. e) é nescessariamente heterozigota, a exemplo do que acontece com o genótipo de sua mãe. 93 30 217. PUC-MG Indivíduos sem antígeno Rh nas hemácias são considerados recessivos. Carlos, que tem Rh + e é homozigoto, casou-se com Elaine, que tem Rh. Ambos possuem o mesmo grupo sangüíneo. Fazendo um exame pré-natal e relatando esse fato ao médico, o mesmo ficou: a) despreocupado e não fez qualquer recomendação relativa ao fato. b) despreocupado, não fez qualquer recomendação, apenas solicitando ao casal que o procurasse no momento da segunda gestação. c) preocupado, recomendando que, logo após o parto, a mãe recebesse soro anti-rh. Numa segunda gravidez, entretanto, disse que esse procedimento não seria mais necessário. d) bastante preocupado, inclusive pela informação de compatibilidade de grupo sangüíneo, recomendando bastante atenção em cada gravidez, de maneira que, após cada parto, a mãe recebesse soro anti-rh. e) bastante preocupado, dizendo ao casal que a gravidez era de altíssimo risco e eles não poderiam mais ter outro filho Na determinação dos grupos sangüíneos de 6 pessoas de uma firma, foi possível a construção do quadro abaixo, no qual o sinal + significa aglutinina, e o sinal significa não-aglutinina. Sangue do(a) Soro Anti-A Soro Anti-B Soro Anti-Rh Cláudio César Alexandre + + Sandra + Cristiane + + Vera + + Indique: a) os grupos sangüíneos de todas as pessoas quanto aos sistemas ABO E Rh; b) as pessoas do sexo masculino que poderiam ser pais de uma criança com eritroblastose fetal caso a esposa fosse Rh negativo; c) a pessoa que poderia doar sangue a qualquer outra da relação, sem problemas de incompatibilidade sangüínea; d) as pessoas para quem Alexandre poderia doar sangue sem problemas de aglutinação nem de sensibilidade ao fator Rh Mackenzie-SP No heredrograma acima, estão representados os tipos sangüíneos de cada indivíduo. Assinale a alternativa correta. a) O casal 3 x 4 não poderá ter filhos com eritroblastose fetal. b) O indivíduo 2 é certamente homozigoto para o grupo sangüíneo ABO. c) A mulher 4 não pode ser filha de mãe Rh. d) O indivíduo 3 pode ter um irmão receptor universal. e) O casal 3 x 4 tem 50% de probabilidade de ter outra criança pertencente ao grupo O Mackenzie-SP O quadro abaixo mostra os resultados das tipagens ABO e Rh de um casal e de seu filho. O sinal + indica reação positiva e o sinal indica reação negativa. Soro Anti-A Soro Anti-B Soro Anti-Rh Pai + + Mãe + Criança + Considere as seguintes afirmações. I. Essa mulher poderá dar à luz uma criança com eritroblastose fetal. II. Em caso de transfusão sangüínea, a criança poderá receber sangue tanto da mãe quanto do pai. III. O genótipo do pai pode ser I A I A RR. Assinale: a) se somente III estiver correta. b) se somente II estiver correta. c) se somente I estiver correta. d) se somente I e III estiverem corretas. e) se somente II e III estiverem corretas Mackenzie-SP Analise o heredograma abaixo Unicamp-SP Na eritroblastose fetal ocorre destruição das hemácias, o que pode levar recém-nascidos à morte. a) Explique como ocorre a eritroblastose fetal. b) Como evitar sua ocorrência? c) Qual o procedimento usual para salvar a vida do recém-nascido com eritroblastose? 94 31 PV2D-07-BIO-24 Sabendo-se que a mulher 7 pertence à mesma tipagem Rh da sua mãe, qual a probabilidade de o casal 7 8 ter uma criança doadora universal para a tipagem Rh e ABO? a) 1/2 b) 3/4 c) 1/4 d) 1/8 e) 2/ Mackenzie-SP Um indivíduo de sangue do tipo B, Rh +, filho de pai O, Rh, casa-se com uma mulher de sangue do tipo A, Rh +, que teve eritroblastose fetal ao nascer e é filha de pai do tipo O. A probabilidade de esse casal ter uma criança que possa doar sangue para o pai é de: a) 1/2 b) 1/4 c) 3/4 d) zero e) UFMS A herança dos grupos sangüíneos do sistema MN é determinada por: a) um par de alelos com dominância entre eles. b) um par de alelos sem dominância entre eles. c) um par de alelos em interação com os genes do sistema ABO. d) alelos múltiplos em interação com os genes do sistema ABO. e) alelos múltiplos sem interação com os genes do sistema ABO Assinale a alternativa que reúne características genéticas determinadas por herança com co-dominância e herança com dominância incompleta ou intermediária. Co-dominância Herança intermediária a) Sistema MN Albinismo b) Polidactilia Coloração de ervilhas-decheiro de Mendel c) Sistema MN Coloração de Mirabilis jalapa d) Albinismo Polidactilia e) Sistema ABO Sistema Rh 226. UFES Paula pertence ao grupo sangüíneo A, Rh +, M e teve uma criança do grupo sangüíneo O, Rh, MN. Qual dos indivíduos, cujos grupos sangüíneos estão abaixo relacionados, pode ser excluído como pai dessa criança? a) A, Rh +, MN b) B, Rh, N c) O, Rh +, N d) AB, Rh, N e) O, Rh, MN 227. Fuvest-SP Uma criança tem sangue do tipo O, Rh +, M. O tipo sangüíneo de sua mãe é B, Rh, MN. O pai da criança poderia ser: a) AB, Rh +, MN. d) A, Rh, MN. b) B, Rh +, M. e) O, Rh, MN. c) O, Rh +, N PUC-SP A tabela abaixo indica os resultados das determinações dos grupos sangüíneos dos sistemas ABO e MN para um casal. Soro anti-a Soro anti-b Soro anti-m Soro anti-n Y X Esses resultados nos permitem concluir que esse casal poderá ter um filho com qualquer um dos fenótipos a seguir, exceto: a) B, N d) A, MN b) AB, M e) A, M c) B, MN 229. UFU-MG Discute-se a paternidade de uma criança com o seguinte fenótipo sangüíneo: A, MN, Rh. Sua mãe pertence ao grupo B, N, Rh +. Qual é o fenótipo do suposto pai? a) B; MN, Rh b) AB; N; Rh c) A; N, Rh + d) AB, M; Rh UFOP-MG Um casal afirma que uma determinada criança encontrada pela polícia é seu filho desaparecido. Diante de tal situação, foram realizados exames para verificar tal possibilidade, sendo que os resultados dos testes para os grupos sangüíneos foram: suposto pai: Rh +, A, M; suposta mãe: Rh +, B, N; criança: Rh, O, MN. Explique como esses resultados excluem ou não a possibilidade de que a criança em questão seja o filho do casal Mackenzie-SP Considerando os casamentos a seguir, uma criança de tipo sangüíneo B, Rh+, M poderá ser filha: 95 32 a) somente do casal I. b) do casal I ou do casal IV. c) do casal III ou do casal IV. d) somente do casal III. e) do casal I ou do casal II ou do casal III Na genealogia abaixo, estão representados os grupos sangüíneos dos sistemas ABO, Rh e MN para 4 indivíduos: e Lúcia (O, MN, Rh + ). Tomando como base apenas os tipos sangüíneos dos envolvidos, é possível que João seja o pai: a) das quatro crianças. b) de Pedro apenas. c) de Márcia e de Pedro apenas. d) de Carlos apenas. e) de Carlos e de Lúcia apenas PUC-SP Em uma lâmina, três gotas de sangue de um indivíduo foram misturadas a três tipos de soros: anti-a, anti-rh e anti-m. Os resultados estão apresentados abaixo. Qual a probabilidade de o indivíduo nº 5 ser O, Rh, MN? a) 1/16 b) 1/8 c) 1/4 d) 1/32 e) 1/ UEL-PR Uma mulher com grupos sangüíneos B, N, Rh+ teve três crianças com pais distintos: Crianças Pais I. O, MN, Rh a. A, N, Rh II. AB, N, Rh + b. A, M, Rh III. B, N, Rh c. B, N, Rh + Assinale a alternativa que relaciona corretamente cada criança ao seu pai: a) I a; II b; III c d) I b; II c; III a b) I a; II c; III b e) I c; II b; III a c) I b; II a; III c 234. Fatec-SP São os seguintes os fatos apresentados num caso de paternidade duvidosa: mãe: sangue A, Rh, M filho: sangue AB, MN; apresentou eritroblastose fetal ao nascer. Dos homens indiciados, pode ser pai da criança: a) Manoel: sangue A, N, Rh positivo. b) Pedro: sangue B, N, Rh negativo. c) Jaime: sangue B, MN, Rh positivo. d) Jurandir: sangue AB, M, Rh positivo. e) Paulo: sangue O, M, Rh negativo Fuvest-SP Maria, com fenótipo A MN Rh +, pleiteia na justiça, de João, que possui fenótipo AB, M, Rh, o reconhecimento da paternidade de seus quatro filhos: Carlos (AB, N, Rh ); Márcia (A, MN, Rh ); Pedro (B, M, Rh + ) Pela análise dos resultados, podemos afirmar corretamente que esse indivíduo: a) pertence aos grupos sangüíneos A, Rh + e M. b) pertence aos grupos sangüíneos B, Rh e N. c) pertence aos grupos sangüíneos AB, Rh + e MN. d) apresenta aglutinogênios A, Rh e M. e) não apresenta aglutinogênios A, Rh e M Duas mulheres disputam a maternidade de uma criança, as quais, para os sistemas ABO e Rh, apresentam as mesmas chances. O resultado a seguir mostra uma tipagem sangüínea para o sistema MN de ambas. A criança apresenta aglutinogênios M e N em suas hemácias. O pai apresenta apenas aglutinogênio N. Qual das mulheres poderia ser a mãe verdadeira? Justifique sua resposta PUC-MG Josivaldo não sabe qual é o seu grupo sangüíneo e o seu tipo de Rh, nem seu sistema MN. Entretanto, sabe que seu pai é AB + MN, sua mãe, O + MN e seu irmão, A MN. Assinale a opção que contém o(s) grupo(s) sangüíneo(s), o(s) tipo(s) de Rh e o sistema MN que Josivaldo pode ter. a) Tipo sangüíneo: A, somente; fator Rh: positivo ou negativo; tipo MN: M, N ou MN. b) Tipo sangüíneo: O, somente; fator Rh: positivo, somente; tipo MN: N ou MN. c) Tipo sangüíneo: A ou B; fator Rh: positivo ou negativo; tipo MN: M, N ou MN. d) Tipo sangüíneo: A ou O; fator Rh: positivo, somente; tipo MN: M ou N. e) Tipo sangüíneo: O, somente; fator Rh: negativo, somente; tipo MN: somente N. 96 33 239. Uma mulher MN, B, Rh +, cujo pai é O, é casada com um homem com o mesmo genótipo. A probabilidade de esse casal vir a ter uma criança N, O, Rh + é: a) b) c) d) e) UCMG Um homem de genótipo AB,MN, Rr casa-se com uma mulher AB, MM, rr. No sistema MN, os genes M e N não revelam dominância entre si trata-se de um caso de co-dominância. Sabendo-se que os loci gênicos determinantes dos sistemas ABO, MN e Rh estão localizados em cromossomos distintos, qual a probabilidade de virem a nascer, desse casamento, duas meninas A, MM, rr? a) 1/1.024 b) 1/512 c) 1/256 d) 1/128 e) 1/ Cesgranrio-RJ A observação do esquema a seguir, que representa a genealogia de uma família em relação aos grupos sangüíneos MN, permite-nos afirmar que: a) sangue MN é característica determinada por gene dominante. b) os indivíduos 4 e 5 são heterozigotos. c) os casais 3 e 4 poderão ter filhos dos três tipos de grupos sangüíneos. d) se o indivíduo 5 casar-se com uma mulher de sangue N, todos os filhos serão heterozigotos. e) um próximo filho do casal 6 e 7 poderá ser do grupo N UFMG O heredograma a seguir representa uma família na qual foram determinados os grupos sangüíneos do sistema ABO para alguns dos membros, o sistema MN para outros e do sistema Rh para todos os membros. Com base nas informações contidas no heredograma e em seus conhecimentos sobre o assunto, é incorreto afirmar que: a) A probabilidade de o indivíduo I-2 formar gametas ir é de 50% e N é de 100%. b) A probabilidade de II-4 ter uma criança com eritroblastose fetal é de 0%. c) Os indivíduos Rh-positivos da geração II pertencem ao grupo sangüíneo A, e os Rh-negativos, ao grupo O. d) O indivíduo I-1 é heterozigoto para duas das características. e) Os indivíduos II-3 e II-4 podem apresentar os dois tipos de aglutinina do sistema ABO e um tipo para o sistema MN UFRJ O sangue de Clodoaldo aglutina quando colocado em presença de soro contendo imunoglobulinas ou aglutininas anti-m e não com anti-n, e não aglutina quando colocado em presença de imunoglobulinas ou aglutininas anti-b nem anti-a. Clodoaldo casa-se com Julieta, que apresenta aglutinações inversas. O casal tem um filho cujo sangue não aglutina em nenhum dos dois tipos de soro, porém aglutina para o sistema MN. a) Qual o genótipo dos pais? b) Qual a probabilidade de esse casal ter uma criança cujo sangue aglutine nos dois tipos de soro para o sistema MN? Justifique sua resposta Uma senhora B, M, Rh+ é casada com um senhor A, MN, Rh. Deste casal nasce um filho O, Rh, que se casa com uma jovem filha de pai B, M, Rh+ e mãe O, N, Rh.Deste casamento nasce um filho B, N, Rh+. Determine os possíveis genótipos dos indivíduos citados. PV2D-07-BIO-24 97 34 Capítulo FMU-SP A polidactilia é determinada por um gene dominante P e a queratose é devida a um gene dominante Q. Um homem com polidactilia e de pele normal casa com uma mulher sem polidactilia e com queratose. Tiveram um filho com polidactilia e queratose e outro filho com polidactilia e sem queratose. Qual o genótipo dos pais? a) ppqq P_qq d) PPQq PpQq b) PpQq ppqq e) P_qq ppq_ c) P_qq ppqq 246. Unicamp-SP Sabe-se que, em coelhos, o gene L faz os pêlos se mostrarem curtos, enquanto o seu alelo recessivo d torna os pêlos longos. Num outro par de alelos (situado em outro par de cromossomos), está o gene M, responsável pela cor negra do pêlo, e o seu alelo recessivo m, que torna o pêlo marrom. Se de um casal de coelhos de pêlo curto e negro resultar uma cria de pêlo longo e marrom, que se poderá concluir em relação aos genótipos dos cruzantes? 247. Uma determinada condição normal depende da presença de pelo menos um dominante de dois pares de genes, A e B, que se segregam independentemente. Caso você examine a prole de um grande número de casamentos em que ambos os cônjuges são duplo heterozigotos para esses dois pares de genes, que proporção fenotípica você espera encontrar? 248. UFMG Observe o esquema de uma célula diplóide de um organismo resultante da fecundação ocorrida entre dois gametas normais. Os gametas que originaram esse organismo deveriam ter os genótipos indicados em: a) AaB + Bee. b) AAe + abb. c) Aae + BBe. d) ABe + ABe. e) ABe + abe Fuvest-SP Um indivíduo é heterozigoto quanto a dois pares de genes (Aa e Bb), localizados em diferentes pares de cromossomos. Em relação a esses genes, que tipos de gametas se formarão, e em que proporção? 250. PUC-SP Em certas raças de cavalo, a cor negra do pêlo é devida ao gene dominante C e a cor castanha, ao seu alelo recessivo c. O caráter troteiro é devido ao gene dominante M, o marchador ao alelo recessivo m. Como serão os descendentes do cruzamento de um troteiro negro homozigoto com um marchador castanho? 251. UFC-CE Observe a tabela a seguir, que mostra parte dos resultados dos experimentos de Mendel, realizados com ervilhas. Caráter Forma da semente Cor da semente Geração P (cruzamento Geração entre duas F plantas 1 puras) Lisa e rugosa Amarela e verde Todas lisas Todas amarelas Números obtidos na geração F 2 (originada da autofecundação de F 1 ) lisas rugosas amarelas verdes Proporções reais obtidas em F 2 2,96 lisas: 1 rugosa 3,01 amarelas: 1 verde De acordo com a tabela, responda ao que se pede. a) Por que na geração F 1 não foram encontradas sementes rugosas ou verdes? b) O que são os fatores hereditários referidos por Mendel e onde estão situados? c) Faça um esquema de cruzamento para exemplificar as proporções fenotípicas encontradas na geração F 2, utilizando qualquer uma das características apresentadas na tabela UCBA Um casal tem o seguinte genótipo: Y AaBbCC; X aabbcc. A probabilidade de esse casal ter um filho portador dos genes bb é: a) 1/4 d) 1/64 b) 1/2 e) 3/64 c) 3/ UGF-RJ Certo tipo de miopia é um caráter condicionado por um gene recessivo m. A adontia hereditária é determinada por um gene dominante D. Um homem com adontia e visão normal casa-se com uma mulher míope e com dentes, tendo o casal uma criança míope e com dentes. Se o casal tiver mais uma criança, qual a probabilidade de ele ser homem e normal para ambos os caracteres? 254. Unirio-RJ Um homem destro, heterozigoto para este caráter, que não possui a capacidade de enrolar a língua, casa-se com uma mulher canhota, com a capacidade de enrolar a língua, heterozigota para o último caráter. Qual a probabilidade de o casal mencionado vir a ter uma menina homozigota para ambos os caracteres? a) 1/2 d) 1/8 b) 1/6 e) 1/10 c) 1/4 98 35 PV2D-07-BIO Em experimentos envolvendo quatro características independentes (poliibridismo), foi realizado o cruzamento entre o indivíduo I (AaBbccDd) e o indivíduo II (aabbccdd). Responda às questões a seguir. a) Quantos tipos de gametas produzem cada um dos indivíduos? b) Qual será a probabilidade de nascer um indivíduo de genótipo aabbccdd? c) Qual a probabilidade de nascer um indivíduo com genótipo que apresenta, pelo menos, um gene dominante? 256. UFU-MG Em experimentos envolvendo três características independentes (triibridismo), se for realizado um cruzamento entre indivíduos AaBbCc, a freqüência de descendentes AABbcc será igual a: a) 8/64 d) 1/4 b) 1/16 e) 1/32 c) 3/ FCC-SP De acordo com a segunda lei de Mendel, se dois indivíduos de genótipo TtRrSs forem cruzados, a proporção de descendentes de genótipo ttrrss será: a) 27 : 64 d) 2 : 64 b) 9 : 64 e) 1 : 64 c) 3 : PUC-SP Um homem de pigmentação e visão normais e insensível ao PTC casa-se com uma mulher albina, de visão normal e sensível ao PTC. O primeiro filho do casal é trirrecessivo: albino, míope e insensível ao PTC. A probabilidade de que o segundo filho desse casal tenha o mesmo fenótipo do irmão é: a) b) c) d) e) Nos tomates, a fruta vermelha é dominante sobre a amarela, frutas biloculadas sobre multiloculadas e plantas altas são dominantes sobre plantas baixas. Um cultivador tem plantas puras de fenótipos: baixas, vermelhas e biloculadas e plantas altas, amarelas e multiloculadas. Ele deseja uma linhagem de plantas vermelhas, multiloculadas e altas. a) Se ele cruzar essas duas linhagens, que proporção em F 2 será, em aparência,do tipo que ele deseja? b) Que proporção destes será homozigota para todos os caracteres? 260. Na mandioca existem dois pares de genes situados em dois pares de cromossomos diferentes, que atuam respectivamente sobre a cor da raiz e a largura dos folíolos. As relações de dominância para os genótipos e fenótipos são as que se seguem. Raízes Flíolos Genótipo Fenótipo Genótipo Fenótipo BB LL Marrons Estreitos Bb Ll bb Brancas ll Largos De um vegetal de raízes marrons de folíolos estreitos, cruzado com outro, resultam 40 vegetais com folíolos estreitos, 50% dos quais tinham raízes marrons e 50% raízes brancas. Escolha, entre as alternativas, o genótipo dos vegetais que poderiam ter produzido tal descendência. a) BBLl bbll b) BBLL bbll c) BbLL bbll d) BBll bbll 261. PUCCamp-SP Com relação à pelagem de uma determinada raça de cães, a cor preta é condicionada pelo gene dominante B, e a branca, pelo seu alelo recessivo b; o tipo crespo é condicionado por um outro gene dominante L, e o liso, pelo seu alelo recessivo l. Do cruzamento entre um exemplar preto-crespo e um preto-liso, nasceram 2 filhotes preto-crespos, 2 preto-lisos, 1 branco-crespo e 1 branco-liso. Os prováveis genótipos dos pais e dos filhotes de pelagem branca são: Pais Filhotes a) BbLL Bbll bbll bbll b) bbll bbll BbLl Bbll c) BbLl Bbll bbll bbll d) BbLl Bbll BbLl Bbll e) BbLl BbLl bbll bbll 262. Fuvest-SP Considere um homem heterozigoto para o gene A, duplo recessivo para o gene D e homozigoto dominante para o gene F. Considere ainda que todos esses genes situam-se em cromossomos diferentes. Entre os gametas que poderão se formar encontraremos apenas a(s) combinação(ões): a) Ad d) AdF e adf b) AADDFF e) ADF e adf c) AaddFF 263. Fuvest-SP Um indivíduo heterozigoto para dois pares de genes (A e a; B e b), localizados em dois pares diferentes de cromossomos, formará que tipos de gametas e em que proporções? a) 75% AB e 25% ab b) 50% Aa e 50% Bb c) 25% aa, 50% AB e 25% bb d) 25% AA, 50% ab e 25% BB e) 25% AB, 25% ab, 25% Ab e 25% ab 99 36 264. Cesgranrio-RJ De acordo com o mendelismo, um indivíduo afetado por albinismo recessivo e heterozigoto para os caracteres dominantes para braquidactilia, condrodistrofia e cabelos crespos deverá produzir, em relação aos alelos desses genes: a) 2 tipos diferentes de gametas. b) 4 tipos diferentes de gametas. c) 8 tipos diferentes de gametas. d) 16 tipos diferentes de gametas. e) 32 tipos diferentes de gametas UFRGS-RS Indivíduos com os genótipos AaBb, AaBB, AaBbCc, AaBBcc, AaBbcc podem formar, respectivamente, quantos tipos de gametas diferentes? a) d) b) e) c) Fuvest-SP Em ervilha, o gene que determina a forma lisa da vagem (C) é dominante sobre o gene que determina vagens com constrições (c). O gene que determina plantas de altura normal (H) é dominante sobre o gene que determina plantas anãs (h). Cruzando-se plantas CC HH com plantas Cc Hh, espera-se obter na descendência: a) 50% de plantas anãs com vagens lisas e 50% de plantas de altura normal com vagens com constrições. b) 100% de plantas anãs com vagens com constrições. c) 100% de plantas de altura normal com vagens com constrições. d) 100% de plantas anãs com vagens lisas. e) 100% de plantas de altura normal com vagens lisas Em milho, o alelo recessivo su é responsável por sementes enrugadas e seu alelo dominante Su, por sementes lisas. O alelo recessivo br produz plantas baixas e seu dominannte Br, plantas altas. A partir do cruzamento de plantas homozigotas de sementes lisas e baixas com plantas homozigotas de sementes enrugadas e altas foi obtida a geração F 1. a) Qual a proporção de plantas de fenótipo sementes lisas e altas na geração F 2? b) Se as plantas da geração F 1 forem retrocruzadas com o progenitor de sementes lisas e baixas, qual a proporção de plantas de fenótipo sementes enrugadas e baixas? 268. Unifor-CE Numa espécie vegetal, os genes recessivos que condicionam plantas baixas e flores brancas estão situados em cromossomos não-homólogos. Cruzando-se plantas duplamente heterozigotas, esperam-se descendentes que apresentem, ao mesmo tempo, plantas baixas e flores brancas na proporção de: a) 1/32 d) 1/4 b) 1/16 e) 1/2 c) 1/ UFU-MG A cor do caule dos tomateiros é determinada por um par de genes alelos, sendo que o gene dominante A confere a cor púrpura, enquanto o gene recessivo a determina a cor verde. O aparecimento de duas cavidades no tomate é determinado por um gene dominante M, enquanto cavidades múltiplas são determinadas pelo alelo recessivo m. Considerando que esses dois loci gênicos segregam-se independentemente, a proporção fenotípica esperada na geração F 1 de uma planta diíbrida submetida a um cruzamento-teste é de: a) 9 : 3 : 3 : 1 d) 1 : 1 : 1 : 1 b) 4 : 2 : 2 : 1 e) 9 : 6 : 1 c) 9 : Mackenzie-SP Em cobaias, a pelagem preta é condicionada por um gene dominante sobre o gene que condiciona pelagem marrom; o gene que condiciona pêlo curto é dominante sobre o que condiciona pêlo longo. Uma fêmea de pêlo marrom curto, que já tinha tido filhotes de pêlo longo, foi cruzada com um macho diíbrido. Entre os filhotes produzidos, a proporção esperada de indivíduos com pelagem preta e curta é de: a) 1/8 d) 3/8 b) 1/4 e) 7/8 c) 1/ Fuvest-SP Numa espécie de planta, a cor amarela da semente é dominante sobre a cor verde, e a textura lisa da casca da semente é dominante sobre a rugosa. Os loci dos genes que condicionam esses dois caracteres estão em cromossomos diferentes. Da autofecundação de uma planta duplo-heterozigota, foram obtidas 800 plantas. Qual o número esperado de plantas: a) com sementes verdes rugosas; b) com sementes amarelas PUC-SP Em uma determinada espécie vegetal foram analisadas duas características com segregação independente: cor da flor e tamanho da folha. Os fenótipos e genótipos correspondentes a essas características estão relacionados a seguir: Cor da flor Tamanho da folha Fenótipo Genótipo Fenótipo Genótipo Vermelho VV Largo LL Róseo VB Intermediário LE Branco BB Estreito EE Se uma planta de flor rósea, com folha de largura intermediária, for cruzada com outra de mesmo fenótipo, qual a probabilidade de se obter: a) plantas com flor rósea e folha de largura intermediária; b) plantas simultaneamente homozigotas para as duas características. 100 37 273. Em cobaias, a cor da pelagem é determinada por um par de genes, sendo a cor preta condicionada pelo alelo dominante (M) e a cor marrom pelo alelo recessivo (m). O comprimento dos pêlos curto ou longo é determinado pelos alelos dominante(l) e recessivo (I), respectivamente. Os dois genes, cor e comprimento, segregam-se independentemente. Do cruzamento entre cobaias pretas e de pêlo curto, heterozigotas para os dois genes, qual a probabilidade de nascerem filhotes com o mesmo genótipo dos pais? a) 1/2 d) 9/16 b) 1/4 e) 3/16 c) 3/ Uma planta maravilha Mirabilis jalapa rósea de haste longa heterozigota é cruzada com outra, originada de ascendentes vermelha de haste curta e branca de haste longa, homozigota, originando uma planta de flores brancas e haste curta. Considerando que haste longa (C) domina a curta (c) e que entre a cor vermelha (V) e cor branca (B) não há dominância, responda ao que se pede. a) Quais os genótipos das plantas citadas? b) Qual a probabilidade de nascer uma planta vermelha de haste longa? 275. Fuvest-SP Do casamento entre uma mulher albina com cabelos crespos e um homem normal com cabelos crespos, cuja mãe é albina, nasceram duas crianças, uma com cabelos crespos e outra com cabelos lisos. A probabilidade de que uma terceira criança seja albina com cabelos crespos é: a) 75% d) 25% b) 50% e) 12,5% c) 37,5% 276. Um homem míope e albino casou-se com uma mulher de pigmentação e visão normais, cujo pai era míope e albino. Sabendo-se que a miopia e o albinismo são caracteres recessivos, deseja-se saber: a) qual a probabilidade de o casal ter um filho míope com pigmentação normal; b) quais os genótipos dos pais UFRJ Em uma certa espécie animal, existem dois pares de genes de segregação independente que determinam duas características da pelagem. No primeiro par, o gene dominante A determina pêlo longo e seu recessivo a, pêlo curto. No segundo par, o gene dominante B determina pêlo amarelo e seu recessivo b, pêlo preto. Sabe-se também que o gene B, em dose dupla, causa a morte dos indivíduos na fase embrionária. Um casal de pêlo longo e amarelo duplo-heterozigoto é cruzado. Qual a chance de surgir um indivíduo com o mesmo fenótipo dos pais? 279. Vunesp Na espécie humana, a sensibilidade ao PTC (feniltiocarbamida) é devida a um gene dominante I e a insensibilidade é condicionada pelo alelo recessivo i. A habilidade para o uso da mão direita é condicionada por um gene dominante E, e a habilidade para o uso da mão esquerda é determinada pelo alelo recessivo e. Um homem destro e sensível, cuja mãe era canhota e insensível ao PTC, casa-se com uma mulher canhota e sensível ao PTC cujo pai era insensível. A probabilidade de o casal ter uma criança destra e sensível é de: a) 1/2 d) 1/8 b) 1/4 e) 3/8 c) 3/ UFPR Um homem de pele com pigmentação normal e olhos castanhos casa-se com uma mulher de fenótipo igual ao seu. Sabendo-se que o casal já tem um filho albino de olhos azuis, qual a probabilidade de, num próximo nascimento, esse casal vir a ter uma filha de olhos azuis e com a pigmentação da pele normal? a) 2/16 d) 3/32 b) 4/32 e) 7/16 c) 6/ PUC-SP Foram analisadas, em uma família, duas características autossômicas dominantes com segregação independente: braquidactilia (dedos curtos) e prognatismo mandibular (projeção da mandíbula para frente). As pessoas indicadas pelos números 1, 3, 5 e 6 são braquidáctilas e prognatas, enquanto 2 e 4 têm dedos e mandíbula normais. PV2D-07-BIO No homem, a aniridia (tipo de cegueira) depende de um gene dominante. A hemicrania (tipo de enxaqueca) é o resultado de um outro gene dominante. Um homem com aniridia, cuja mãe não era cega, casa-se com uma mulher que sofre de hemicrania, cujo pai não sofre. Qual a probabilidade de nascer um filho de qualquer sexo com aniridia e hemicrania? A probabilidade de o casal 5 x 6 ter um descendente simultaneamente braquidáctilo e prognata é de: a) b) c) d) e) 38 282. PUC-SP Dois caracteres com segregação independente foram analisados em uma família: grupos sangüíneos do sistema ABO e miopia. A partir dessa análise, obtiveram-se os seguintes dados: I. 1, 2 e 3 pertencem ao grupo O. II. 4 pertence ao grupo AB. III. 4 e 5 são míopes. Qual a probabilidade de o casal 5 e 6 ter uma criança do grupo sangüíneo O e míope? a) d) b) e) c) 283. Fuvest-SP Uma espécie de lombriga de cavalo possui apenas um par de cromossomos no zigoto (2n = 2). Um macho dessa espécie, heterozigótico quanto a dois pares de alelos (Aa Bb) formou, ao final da gametogênese, quatro tipos de espermatozóides normais com diferentes genótipos quanto a esses genes. a) Qual é o número de cromossomos e o número de moléculas de DNA no núcleo de cada espermatozóide? b) Quais são os genótipos dos espermatozóides formados? a) Ao final da segunda divisão meiótica dessa célula, quais serão os genótipos das quatro células haplóides geradas? b) Considerando o conjunto total de espermatozóides produzidos por esse animal, quais serão seus genótipos e em que proporção espera-se que eles sejam produzidos? 285. UEBA Na ervilha-de-cheiro, sementes amarelas são dominantes sobre sementes verdes, e sementes lisas são dominantes sobre sementes rugosas. Plantas homozigotas com sementes amarelas lisas foram cruzadas com plantas com sementes verdes rugosas. A geração F 1 foi autofecundada produzindo a geração F 2, contendo 200 plantas com sementes de fenótipo duplo recessivo. O número total esperado de plantas na geração F 2 é de: a) 400 d) b) 600 e) c) Na espécie humana, mecha branca nos cabelos, sardas e polidactilia são manifestações determinadas por genes dominantes. Um indivíduo com mecha branca nos cabelos, sardento e portador de polidactilia, cujo pai não tinha mecha branca nem era sardento, mas tinha polidactilia, e cuja mãe tinha mecha, era sardenta, mas não tinha polidactilia, casa-se com uma prima de genótipo idêntico ao seu. Qual a probabilidade de terem crianças sem mecha, sem sardas e sem polidactilia? 287. UEL-PR Na genealogia a seguir, está representada a herança de duas características determinadas por genes autossômicos: 284. UFSCar-SP A figura mostra a segregação de dois pares de cromossomos homólogos na anáfase da primeira divisão meiótica de uma célula testicular de um animal heterozigótico quanto a dois genes. As localizações dos alelos desses genes, identificados pelas letras Aa e Bb, estão indicadas nos cromossomos representados no desenho. Quais são os indivíduos obrigatoriamente heterozigotos para as duas características? a) 6, 7, 13 e 14. b) 5, 8, 9, 12 e 15. c) 1, 2, 3, 4, 7 e 13. d) 6, 9, 10, 11, 14, 15 e 16. e) 1, 2, 3, 4, 7, 9, 13 e 39 PV2D-07-BIO UEPG-PR É um fenômeno inverso ao da pleiotropia: a) interação gênica. d) polialelia. b) epistasia. e) alelos múltiplos. c) criptomeria UFAL A forma da crista em galinhas é condicionada pela interação de dois pares de alelos localizados em cromossomos não-homólogos. A presença do alelo E determina crista ervilha e a do R, crista rosa. A presença de E e R em um mesmo indivíduo condiciona crista noz e a ausência, crista simples. Se uma ave heterozigótica de crista ervilha for cruzada com uma homozigótica de crista rosa, espera-se na descendência uma proporção fenotípica de: a) 9 noz : 3 ervilha : 3 rosa : 1 simples. b) 9 noz : 6 ervilha : 1 rosa. c) 3 rosa : 1 ervilha. d) 1 ervilha : 1 rosa. e) 1 noz : 1 rosa Na galinha existem dois pares de genes implicados na determinação da crista. Um deles, R, resulta em crista rosa e seu alelo recessivo r determina crista simples. O gene E determina crista ervilha e seu alelo recessivo e produz crista simples. Quando R e E ocorrem juntos, produzem um novo tipo de crista: noz. Qual será o genótipo F1, resultante do cruzamento RRee x rree? a) Crista rosa b) Crista simples c) Crista ervilha d) Crista noz e) Crista rosa e crista ervilha 291. Em galinhas, a presença do gene E (dominante) determina crista ervilha e a presença do gene R (dominante), crista rosa. Se ambos os genes dominantes estiverem presentes, a crista é do tipo noz. A ausência de ambos os genes dominantes determina crista simples. Qual a proporção genotípica e fenotípica resultante do cruzamento EERr com Eerr? 292. Em camundongos, o gene B determina coloração da pelagem acinzentada, trata-se da variedade aguti, a mais encontrada na natureza. O alelo recessivo b, determina coloração preta. Na presença de outro alelo recessivo a, os camundongos, independentemente do alelo b que apresentam, são albinos. Do cruzamento entre dois camundongos aguti obtiveram-se descendentes na seguinte proporção: 9 agutis : 3 pretos : 4 albinos. a) Cite todos os genótipos possíveis para os camundongos albinos obtidos. b) Apresente uma explicação para a alteração da proporção 9:3:3:1 (esperada no cruzamento de diíbridos) para 9:3: Mackenzie-SP Em galinhas, a cor da plumagem é determinada por dois pares de genes. O gene C condiciona plumagem colorida, enquanto seu alelo c determina plumagem branca. O gene I impede a expressão do gene C, enquanto seu alelo i não interfere nessa expressão. Com esses dados, conclui-se que se trata de um caso de: a) epistasia recessiva. b) herança quantitativa. c) pleiotropia. d) co-dominância. e) epistasia dominante UFMG Observe a figura: Todas as alternativas contêm genótipos possíveis para os porquinhos vermelhos de F 2, exceto: a) AABB d) AaBb b) AaBB e) AABb c) Aabb 295. Galinhas com o gene dominante C têm penas coloridas, a não ser que esteja presente o gene dominante I, que inibe o gene C e produz cor branca. O gene recessivo i não tem efeito inibidor, e o genótipo cc origina cor branca. Qual o resultado do cruzamento de duas aves duplamente heterozigotas? 296. Unaerp-SP Considere os fenótipos em ratos aguti (com pigmento preto e amarelo), preto e albino. Os genes e seus efeitos são: P = preto A = amarelo p = inibe cor a = não produz pigmento Se o cruzamento PpAa x PpAa produzir 9P_A_; 3P_aa; 3ppA_; 1ppaa 9 aguti 3 pretos 4 brancos o caso acima será identificado como: a) pleitropia. b) epistasia recessiva. c) epistasia dominante. d) interação gênica. e) segregação independente. 103 40 297. Vunesp Em ratos, a coloração do pêlo depende da ação de dois pares de genes independentes. O gene C leva à formação de pigmento e seu alelo c, em condição homozigótica, impede a formação de pigmento. O gene B produz cor preta e seu alelo b determina a cor marrom. Um rato preto heterozigoto (para os dois loci gênicos) é cruzado com um rato albino homozigoto recessivo (para os dois loci gênicos). Assinale a proporção fenotípica esperada na descendência desse cruzamento: a) 3 pretos : 1 albino. b) 1 preto : 1 marrom : 2 albinos. c) 2 marrons : 1 albino. d) 2 pretos : 2 albinos. e) 2 pretos : 1 marrom : 1 albino UFRGS-RS Nas ervilhas-de-cheiro (Lathyrus odoratus), a presença dos genes C ou P isoladamente produz flores brancas. Quando no genótipo do indivíduo se encontram C e P juntos, as flores são púrpura. Uma planta de flor púrpura cruzada com outra flor branca originou uma geração com 3/8 de púrpura e 5/8 de brancas. Se uma delas for heterozigótica apenas no par C, qual será o genótipo da outra? a) Ccpp d) CcPp b) CCPP e) CCPp c) CcPP 299. Um exemplo de interação ocorre com a flor de ervilha, que pode ser colorida ou branca. Para haver cor, é preciso que estejam presentes dois genes dominantes, P e C. Na ausência de um desses dominantes, a flor será branca. No cruzamento entre duas plantas de flores coloridas e duplo heterozigotas, a proporção fenotípica será: a) 9 : 7 d) 12 : 4 b) 1 : 15 e) 13 : 3 c) 1 : Vunesp Numa dada planta, o gene B condiciona fruto branco e o gene A condiciona fruto amarelo, mas o gene B inibe a ação do gene A. O duplo recessivo condiciona fruto verde. Considerando que tais genes apresentam segregação independentemente um do outro, responda às perguntas abaixo. a) Como se chama esse tipo de interação? b) Qual a proporção fenotípica correta entre os descendentes do cruzamento de plantas heterozigotas para esses dois pares de genes? 301. Em cães labradores, a pelagem é determinada por dois pares de genes. O alelo C determina a formação de pigmentos, enquanto o alelo c inibe a formação de pigmentos. Caso tenha formação de pigmentos, os cães podem ser pretos, se apresentarem o alelo M, ou marrons se apresentarem o alelo m em homozigose. Com esses dados, conclui-se que se trata de um caso de: 104 a) epistasia recessiva. b) herança quantitativa. c) pleiotropia. d) co-dominância. e) epistasia dominante Em cães labradores, a pelagem é condicionada por dois pares de genes. O alelo C determina a produção de pigmentos, enquanto o alelo c inibe a produção de pigmentos. Caso haja a formação de pigmentos, os cães podem ser pretos, se apresentarem o alelo M, ou marrons se apresentarem o alelo m em homozigose. Do cruzamento de indivíduos CCmm com indivíduos CcMm, quais os genótipos e fenótipos esperados? 303. FM ABC-SP Em cães, o gene I, que determina a cor branca, é epistático em relação ao gene B, que determina a cor preta, e ao seu alelo b, que determina cor marrom. Sabe-se também que o gene I e seu alelo i segregamse independentemente do gene B e de seu alelo b. Do cruzamento entre machos e fêmeas com genótipo IiBb esperam-se descendentes que se distribuam na seguinte proporção fenotípica: a) 13 : 3 b) 9 : 3 : 3 : 1 c) 9 : 6 : 1 d) 9 : 4 : 3 e) 12 : 3 : Nos cães, a cor da pelagem está na dependência de pelo menos dois pares de genes alelos. Um gene B, de um dos pares, é epistático em relação aos genes do outro par Me, quando ela ocorre, os animais apresentam pelagem branca. Porém, em caso de homozigose do alelo recessivo de B (bb), os genes M e m podem manifestar, condicionando, pelagem preta e marrom, respectivamente. Uma cadela marrom teve, entre os descendentes de um cruzamento, animais brancos, pretos e marrom. Pergunta-se: a) Qual o genótipo e o fenótipo do cão com a qual a cadela foi cruzada? b) Qual os possíveis genótipos dos descendentes de cor branca? 305. PUC-SP No homem, a surdez é devida à homozigose de apenas um dos dois genes recessivos, d ou e. São necessários os dois genes dominantes D e E para a audição normal. Desse modo, Fernando, que é surdo, casou-se com Lúcia, que também é surda. Tiveram 6 filhos, todos de audição normal. Portanto, você pode concluir que o genótipo dos filhos é: a) Ddee b) ddee c) DdEe d) DDEE e) DDEe 41 PV2D-07-BIO Considere que a surdez no homem esteja relacionada a dois pares de genes (Dd Ee) localizados em cromossomos não homólogos. Os indivíduos homozigotos dd ou ee são surdos; os indivíduos com audição normal possuem, pelo menos, um gene D e um E. Qual é a probabilidade de um casal DdEE ddee vir a ter uma criança com surdez de genótipo ddee? a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% 307. UFJF-MG Em bovinos, a pelagem colorida é determinada pelo alelo H, enquanto o alelo h determina pelagem branca. Outro gene determina a pigmentação da pelagem na cor vermelha b ou preta B. O cruzamento de um touro de pelagem preta HhBb com uma vaca de pelagem preta HhBb produzirá uma prole com: a) 100% de animais com pelagem preta, pois o gene para a cor é dominante. b) 100% de animais com pelagem branca, pois o gene para a cor é epistático. c) 12 animais com pelagem branca, 1 com pelagem vermelha, 3 com pelagem preta. d) 4 animais com pelagem branca, 3 com pelagem vermelha, 9 com pelagem preta. e) 9 animais com pelagem preta, 7 com pelagem vermelha UEL-PR Em coelhos, o gene P produz pelagem preta e o seu alelo recessivo p, pelagem parda, desde que esteja presente o gene A. Os animais aa são sempre albinos. Considerando que ocorra segregação independente entre esses genes, a partir do cruzamento PpAa x ppaa espera-se uma proporção fenotípica de: a) 1 preto : 1 pardo : 2 albinos. b) 1 preto : 1 pardo. c) 1 preto : 1 albino. d) 1 preto : 3 albinos. e) 1 pardo : 3 albinos Um gene M impede a manifestação de outro gene N, que condiciona ausência de dentes numa espécie animal. Um criador conseguiu isolar indivíduos puros de genótipos MMnn e mmnn. a) Qual o aspecto desses indivíduos quanto aos dentes? b) Qual o resultado do cruzamento entre eles em F 1 e em F 2? c) Que tipo de herança está envolvido neste caso? 310. PUC-RJ Em genética, o fenômeno de interação gênica consiste no fato de: a) uma característica provocada pelo ambiente, como surdez por infecção, imitar uma característica genética, como a surdez hereditária. b) vários pares de genes não alelos influenciarem na determinação de uma mesma característica. c) um único gene ter efeito simultâneo sobre várias características do organismo. d) dois pares de gene estarem no mesmo par de cromossomos homólogos. e) dois cromossomos se unirem para formar um gameta Na determinação dos tipos de cristas em galináceos, estão presentes genótipos e fenótipos: E_rr ervilha; eer_ rosa; E_R_ noz; eerr simples. Dê os resultados possíveis para os seguintes cruzamentos abaixo: a) EeRR x eerr; b) eerr x eerr; c) eerr x Eerr Em galinhas domésticas o tipo de crista é determinado por dois pares de genes com segregação independente. Observe os fenótipos e genótipos. Crista rosa = R_ee Crista ervilha = rre_ Crista noz = R_E_ Crista simples = rree Um galo com crista noz foi cruzado com três galinhas. Com a galinha A, de crista noz, produziu a geração 3 noz : 1 rosa, com a galinha B, de crista ervilha, produziu 3 noz : 1 rosa : 3 ervilha : 1 simples, e com a galinha C de crista noz a geração tinha 100% crista noz. Determine o genótipo do galo e das três galinhas Em galinhas Leghorn, o gene C determina a manifestação de cor, porém é inibido pelo gene I, que é epistático sobre ele. Um galo branco, cruzado com uma galinha branca produziu F1: 50% de aves brancas e 50% de aves coloridas. A provável fórmula genética dos cruzantes deve ser: a) Iicc x iicc b) IiCc x iicc c) IiCc x iicc d) iicc x iicc e) IICC x iicc 314. Fuvest-SP A pigmentação da plumagem de galinhas está condicionada por dois pares de genes autossômicos, situados em cromossomos diferentes. O gene C determina a síntese de pigmento e seu alelo c é inativo, determinando a cor branca. O gene I inibe a formação de pigmentos e seu alelo i não o faz. Do cruzamento de indivíduos CCii com indivíduos CcIi, quais os genótipos e fenótipos esperados? 105 42 315. FCC-SP Em camundongos, a coloração da pelagem é determinada por dois pares de genes, Aa e Cc, com segregação independente. O gene A determina coloração aguti e é dominante sobre seu alelo a, que condiciona coloração preta. O gene C determina a produção de pigmentos e é dominante sobre seu alelo c, que inibe a formação de pigmentos, dando origem a indivíduos albinos. Do cruzamento de um camundongo preto com um albino, foram obtidos apenas descendentes agutis. Qual é o genótipo desse casal? a) aacc x aacc d) AaCc x AaCc b) Aacc x aacc e) aacc x AAcc c) aacc x AAcc 316. UEL-PR Em ratos a cor do pêlo pode ser aguti, que resulta da interação dos genes A e B. A combinação de genes A bb resulta em pêlo canela e a combinação aab resulta em pêlo preto. O indivíduo duplamente recessivo terá pêlo castanho. Os genes Aa e Bb somente se manifestam na presença de um gene C. Os indivíduos cc são albinos. Qual o resultado do seguinte cruzamento: AABBCc x aabbcc? a) 1/2 aguti: 1/2 albino b) 1/2 canela: 1/2 preto c) 3/4 aguti: 1/4 castanho d) 1/4 aguti: 1/4 canela: 1/4 preto: 1/4 castanho e) 1/4 aguti: 1/4 preto:1/4 castanho: 1/4 albino 317. PUCCamp-SP Nos camundongos, a pelagem pode ser aguti, preta ou albina. A figura a seguir mostra as reações bioquímicas envolvidas na síntese de pigmentos. Pode-se considerar correto o que é afirmado em: a) I, somente. d) II e III, somente. b) III, somente. e) I, II e III. c) I e II, somente Em uma espécie vegetal, um gene dominante A determina o aparecimento de flores vermelhas, enquanto o seu alelo recessivo a determina flores amarelas. Um outro locus, localizado em um outro par de cromossomos homólogos, tem um alelo i que, quando em dose dupla, inibe a produção dos pigmentos nas flores, que surgem brancas. Esse efeito não é manifestado pelo seu alelo I. Uma planta de flores brancas foi cruzada com uma de flores amarelas, tendo surgido na descendência plantas de flores vermelhas, de flores amarelas e de flores brancas. Qual deve ser o genótipo da planta de flores brancas empregada no cruzamento? a) AA ii d) AA Ii b) Aa ii e) aa II c) aa ii 319. UFU-MG Na interação gênica complementar, a manifestação de um fenótipo vai depender da presença de dois ou mais genes que se complementam. Um exemplo desse tipo de interação ocorre com a flor de ervilha-de-cheiro (Lathyrus) que pode ser colorida ou branca. Para haver cor, é preciso que estejam presentes dois genes dominantes P e C. Na ausência de um desses genes dominantes, a flor será branca. No cruzamento entre duas plantas de flores coloridas e duplo-heterozigotas (PpCc) a proporção de plantas com flores coloridas para plantas com flores brancas será de: a) 9 : 7. d) 12 : 4. b) 1 : 15. e) 13 : 3. c) 1 : UEL-PR Em cebola, dois pares de genes que apresentam segregação independente participam na determinação da cor do bulbo: o alelo dominante I impede a manifestação de cor e o recessivo i permite a expressão; o alelo dominante A determina cor vermelha e o recessivo a, cor amarela. Uma proporção de 2 incolores : 1 vermelho : 1 amarelo é esperada entre os descendentes do cruzamento: a) II AA x Ii Aa d) Ii Aa x Ii Aa b) Ii AA x ii Aa e) Ii Aa x ii aa c) II aa x ii aa Com base na figura apresentada foram feitas as seguintes afirmações: I. A formação de qualquer pigmento no pêlo depende da presença do alelo P. II. Quando animais pretos homozigóticos são cruzados com certos albinos também homozigóticos, os descendentes são todos agutis. III. Trata-se de um caso de interação gênica do tipo epistasia recessiva PUC-Campinas-SP A cor do bulbo das cebolas é condicionada pelo gene V (vermelho ou v (amarelo). Mas existe um outro par não-alelo deste, no qual o gene I é epistático sobre V e v. O gene i não interfere na produção dos pigmentos vermelho e amarelo. Do cruzamento de uma planta de bulbo branco com outra de igual fenótipo resultou uma progênie com 12/6 brancas, 3/16 vermelhas e 1/16 amarelas. 106 43 PV2D-07-BIO-24 Quais os genótipos dos parentais? a) IIVV x IIVV d) IiVv x Iivv b) Iivv x iivv e) IiVv x IiVv c) iivv x iivv 322. UERJ As reações enzimáticas abaixo indicam a passagem metabólica que sintetiza pigmentos em uma planta. Composto 1 (Incolor) Enzima A Pigmento 2 (Vermelho) Enzima B Pigmento 3 (Púrpura) Considere as seguintes condições: para as enzimas A e B, os alelos A e B produzem enzimas funcionais, enquanto os alelos a e b produzem enzimas inativas; uma única cópia funcional da enzima A ou da enzima B é suficiente para catalisar normalmente a sua respectiva reação. Determine a proporção esperada entre as cores das plantas descendentes na primeira geração do cruzamento AaBb AABb Vunesp Epistasia é o fenômeno em que um gene (chamado epistático) inibe a ação de outro que não é seu alelo (chamado hipostático). Em ratos, o alelo dominante B determina cor de pêlo acinzentada, enquanto o genótipo homozigoto bb define cor preta. Em outro cromossomo, um segundo lócus afeta uma etapa inicial na formação dos pigmentos dos pêlos. O alelo dominante A nesse lócus possibilita o desenvolvimento normal da cor (como definido pelos genótipos B_ou bb), mas o genótipo aa bloqueia toda a produção de pigmentos e o rato torna-se albino. Considerando os descendentes do cruzamento de dois ratos, ambos com genótipo AaBb, os filhotes de cor preta poderão apresentar genótipos: a) Aabb e AAbb. b) Aabb e aabb. c) AAbb e aabb. d) AABB e Aabb. e) aabb, AaBB e aabb Em cães labradores, dois genes, cada um com dois alelos (B/b e E/e), condicionam as três pelagens típicas da raça: preta, marrom e dourada. A pelagem dourada é condicionada pela presença do alelo recessivo e em homozigose no genótipo. Os cães portadores de pelo menos um alelo dominante E serão pretos, se tiverem pelo menos um alelo dominante B; ou marrons, se forem homozigóticos bb. O cruzamento de um macho dourado com uma fêmea marrom produziu descendentes pretos, marrons e dourados. O genótipo do macho é: a) Ee BB. d) ee BB. b) Ee Bb. e) ee Bb. c) ee bb UFU-MG Em cães labradores, a cor da pelagem é condicionada por dois pares de genes com segregação independente. O gene B determina a produção de pigmento preto e o alelo recessivo b determina a produção de pigmento marrom. A deposição de pigmentos nos pêlos é condicionada pelo gene dominante E, enquanto o alelo recessivo e impede essa deposição. Assim, um cachorro homozigoto recessivo ee não depositará pigmento nos pêlos e terá a pelagem dourada. De cruzamentos entre um macho preto com uma fêmea preta (1), foram obtidos descendentes pretos e dourados na proporção de 3:1. De cruzamentos entre este mesmo macho preto com outra fêmea preta (2), foram obtidos descendentes pretos, marrons e dourados na proporção de 9:3:4. Os prováveis genótipos do macho, da fêmea (1) e da fêmea (2) são, respectivamente: a) BBEe, BbEe e BbEe. b) BbEe, BbEe e BBEe. c) BbEe, BBEe e BbEe. d) BBEe, BbEe, BBEe UFU-MG Assinale a alternativa correta. A cor da pelagem em cavalos depende, dentre outros fatores, da ação de dois pares de genes, Bb e Ww. O gene B determina pêlos pretos e o seu alelo b determina pêlos marrons. O gene dominante W inibe a manifestação da cor, fazendo com que o pêlo fique branco, enquanto o alelo recessivo W permite a manifestação da cor. Cruzando indivíduos heterozigotos para os dois pares de genes, obtêm-se: a) 3 brancos: 1 preto. b) 9 brancos: 3 pretos: 3 mesclados de marrom e preto: 1 branco. c) 1 preto: 2 brancos : 1 marrom. d) 12 brancos : 3 pretos : 1 marrom. e) 3 pretos : 1 branco Na espécie humana, o desenvolvimento embrionário da cóclea e do nervo acústico está na dependência de um par de alelos dominantes C e A, respectivamente. Os indivíduos que possuam um dos genes recessivos em homozigose serão surdos por agenesia (não formação) da cóclea ou do nervo acústico. Espera-se que a propoção de indivíduos surdos, nascidos em F2, a partir do casamento de um indivíduo normal com uma mulher surda, ambos homozigotos, seja de: a) 9/16 d) 3/16 b) 4/16 e) 2/16 c) 7/ UFMG Em camundongos, o tipo selvagem, encontrado comumente na natureza, apresenta pelagem de coloração acizentada (agouti). Duas outras colorações são também, observadas preta e albina. 107 44 Observe os dois pares de genes envolvidos e os fenótipos relativos aos tipos de coloração dos camundongos. A_B_= agouti A_bb = preto aab_ e aabb = albinos Utilizando essas informações e seus conhecimentos faça o que se pede. a) Do cruzamento entre camundongos preto e albino obtiveram-se 100% de camundongos agouti. Dê os genótipos dos camundongos envolvidos no cruzamento. b) Do cruzamento de dois camundongos agouti obtiveram-se descendentes na seguinte proporção: 9 agouti: 3 pretos: 4 albinos. Cite todos os genótipos possíveis para os camundongos albinos obtidos e apresente uma explicação para a alteração da proporção 9 : 3 : 3 : 1 (esperada em cruzamento de diíbridos) para 9 : 3 : 4. c) Cite a probabilidade de se obterem camundongos pretos do cruzamento de albinos (duplo homozigotos) com agouti (duplo heterozigotos) Os genes A e B são complementares nas ervilhas-decheiro. Quando atuam simultaneamente, determinam flores vermelhas. As flores brancas são condicionadas por qualquer outra combinação genética. a) Cruzando-se uma planta AAbb com outra AaBb, qual o resultado esperado? b) Para confirmar o genótipo de uma planta vermelha, que tipo de teste você realizaria? 330. UFES Analisando a via metabólica hipotética, temos que: O gene A é epistático sobre o gene B e, quando em homozigose recessiva (aa), impede a produção dos pigmentos rosa e vermelho, devido à não-produção de enzima X. O gene B, em homozigose recessiva, impossibilita a conversão de pigmento rosa em vermelho. Os genes A e B são dominantes sobre os seus alelos. Responda ao que se pede. a) No cruzamento entre indivíduos de genótipos AaBb x aabb, qual será a proporção fenotípica esperada na progênie? b) Quais são os possíveis genótipos para os indivíduos vermelhos? c) Quais os fenótipos esperados e suas respectivas proporções em F2 obtidos a partir de parentais AABB x aabb? 331. PUC-MG Os bulbos da cebola podem ser brancos, amarelos ou roxos. Nesses vegetais, existe um precursor incolor que, sob a ação de uma enzima, que chamaremos de 108 E 1, se transforma em um pigmento amarelo, que a enzima E 2 transforma em roxo. A duas enzimas são codificadas por genes alelos dominantes com segregação independente, de acordo com o esquema abaixo. Analisando as informações acima de acordo com os seus conhecimentos, é incorreto afirmar que o cruzamento de plantas dde bulbo: a) incolor com planta de bulbo incolor só pode originar fenótipo incolor. b) amarelo com planta de bulbo amarelo não produz plantas com bulbo roxo. c) roxo com planta de bulbo roxo pode produzir todos os três fenótipos mencionados. d) amarelo com planta de bulbo incolor não produz plantas com bulbo roxo Fuvest-SP As três cores de pelagem de cães labradores (preta, marrom e dourada) são condicionadas pela interação de dois genes autossômicos, cada um deles com dois alelos: Ee e Bb. Os cães homozigóticos recessivos ee não depositam pigmentos nos pêlos e apresentam, por isso, pelagem dourada. Já os cães com genótipos EE ou Ee apresentam pigmento nos pêlos, que pode ser preto ou marrom, dependendo do outro gene: os cães homozigóticos recessivos bb apresentam pelagem marrom, enquanto os com genótipos BB ou Bb apresentam pelagem preta. Um labrador macho, com pelagem dourada, foi cruzado com uma fêmea preta e com uma fêmea marrom. Em ambos os cruzamentos, foram produzido descendentes dourados, pretos e marrons. a) Qual é o genótipo do macho dourado, quanto aos dois genes mencionados? b) Que tipos de gameta e em que proporção esse macho forma? c) Qual é o genótipo da fêmea preta? d) Qual é o genótipo da fêmea marrom? 333. PUC-SP Cruzamentos entre indivíduos heterozigotos para dois pares de alelos (AaBb AaBb) apresentaram os seguintes resultados: Fenótipos Proporções I 1 II 4 III 6 IV 4 V 1 a) Os resultados apresentados indicam qual tipo de herança? b) Justifique. 45 PV2D-07-BIO Unicamp-SP Um pesquisador cruzou paineiras de flores pink com paineiras de flores brancas. Os descendentes (F1) foram cruzados entre si, produzindo sempre as seguintes freqüências fenotípicas na geração F2: a) Qual o tipo de herança da cor da flor da paineira? b) Indique as possibilidades de se obterem em um cruzamento: I. apenas flores de cor branca; II. apenas flores de cor rosa médio Qual o número de classes fenotípicas possíveis para a cor da pele na espécie humana, supondo que o caráter seja dominado por três pares de genes com efeito cumulativo? 336. PUC-MG Num caso de herança quantitativa em que são observados cinco fenótipos, um indivíduo apresenta o fenótipo intermediário. O genótipo desse indivíduo é: a) AAbb. b) AaBbCc. c) AAbbCCdd. d) AaBbCcDdE. e) AAbbCCddEEff UCMG Num determinado vegetal, a dimensão do pé da planta varia entre 100 cm e 200 cm de altura. Os tipos intermediários têm variações constantes de 10 cm. Sabendo-se que se trata de um caso de herança quantitativa, pergunta-se quantos pares de genes estão envolvidos nessa herança? a) 12 d) 5 b) 11 e) 4 c) Vunesp Suponha que existam dois pares de genes A e B que contribuem aditivamente e sem dominância para o crescimento da haste principal de um dado vegetal na seguinte proporção: A = 2; a = 1; B = 6; e b = 3. Do cruzamento de um indivíduo AABb com outro de constituição genética Aabb, tem-se os descendentes com os seguintes valores: a) AABb = 8, AAbb = 8, AaBb = 8, Aabb = 8. b) AABb = 8, AAbb = 5, AaBb = 8, Aabb = 5. c) AABb = 13, AAbb = 10, AaBb = 11, Aabb = 9. d) AABb = 10, AAbb = 5, AaBb = 13, Aabb = 8. e) AABb = 13, AAbb = 10, AaBb = 12, Aabb = Vunesp A altura de uma certa espécie de planta é determinada por dois pares de genes A e B e seus respectivos alelos a e b. Os alelos A e B apresentam efeito aditivo e, quando presentes, cada alelo acrescenta à planta 0,15 m. Verificou-se que as plantas desta espécie variam de 1,00 m a 1,60 m de altura. Cruzando-se as plantas AaBB com aabb pode-se prever que, entre os descendentes: a) 100% terão 1,30 m de altura. b) 75% terão 1,30 m e 25% terão 1,45 m de altura. c) 25% terão 1,00 m e 75% terão 1,60 m de altura. d) 50% terão 1,15 m e 50% terão 1,30 m de altura. e) 25% terão 1,15 m, 25% 1,30 m, 25% 1,45 m e 25% 1,60 m de altura Mackenzie-SP Suponha que, em uma espécie de planta, a altura do caule seja condicionada por 3 pares de genes com efeito aditivo. A menor planta, com genótipo recessivo, mede 40 cm e cada gene dominante acrescenta 5 cm à altura. Uma planta de genótipo aabbcc foi autofecundada. A proporção de descendentes que serão capazes de atingir a altura de 50 cm é de: a) 1/16 d) 6/16 b) 1/4 e) 1/2 c) 3/ UFOP-MG Numa determinada família humana, a estatura dos indivíduos varia entre 1,50 metro e 1,80 metro, a saber, de 5 em 5 centímetros. Sabendo-se que se trata de um caso de herança quantitativa e que os poligenes apresentam efeitos iguais, pergunta-se: a) quantos pares de genes estão envolvidos nessa herança? b) quais os genótipos dos indivíduos com fenótipos extremos? (Indique com as primeiras letras do alfabeto.) c) qual é o resultado fenotípico do casamento entre dois tipos extremos? d) com quantos centímetros contribui cada gene dominante para essas diferenças de estatura? 342. PUC-SP A variação da cor da pele humana pode ser explicada através da interação de dois pares de genes aditivos. Os indivíduos homozigotos para os genes A e B seriam pretos e, para os genes a e b, seriam brancos. Do casamento de indivíduos com esses dois genótipos resultariam mulatos de cor intermediária entre as dos pais. O genótipo dos mulatos mencionados acima seria: a) AABB. d) AAbb. b) aabb. e) Aabb. c) AaBb. 109 46 343. A determinação da cor da pele na espécie humana está na dependência dos genes A e B que, quando atuam simultaneamente, determinam pigmentação máxima. Seus alelos recessivos a e b determinam pigmentação mínima quando presentes no mesmo genótipo. Determine os fenótipos apresentados pelos descendentes, nos seguintes casamentos: a) AABb AABB; b) AaBb AaBb A cor da pele na espécie humana é determinada pela interação de 2 pares de genes, com efeito aditivo: os indivíduos homozigotos, para os genes R e S, são negros e os homozigotos, para os genes r e s, são brancos. Se dois mulatos médios heterozigotos para os dois pares de genes se casam, qual a probabilidade do casal ter uma criança negra? 345. Cesgranrio-RJ Supondo-se que a cor da pele humana seja condicionada por apenas dois pares de genes autossômicos (A e B) aditivos, qual a probabilidade de um casal de mulatos médios, ambos com genótipo AaBb, ter um filho branco? a) 1 d) b) 4 e) c) A figura, a seguir, mostra os possíveis fenótipos para o caráter cor de pele. Segundo Davenport, existem dois pares de genes com ausência de dominância condicionando essa característica; o fenótipo seria o resultado da soma das expressões parciais para cor de pele de cada um destes genes. Assim, o negro possuiria dois pares de genes para negro (AABB) e o branco, dois pares de genes para branco (aabb). De acordo com o que foi exposto acima, responda às questões abaixo. a) Quais os possíveis genótipos de um indivíduo mulato escuro, de um mulato médio e de um mulato claro? b) Do cruzamento de um homem mulato médio, heterozigoto para os dois pares de genes, com uma mulher branca, qual a chance de nascer uma criança branca? 347. Unifesp Os gráficos I e II representam a freqüência de plantas com flores de diferentes cores em uma plantação de cravos (I) e rosas (II). 110 Os padrões de distribuição fenotípica são devidos a: a) I: 1 gene com dominância; II: 1 gene com dominância incompleta. b) I: 1 gene com dominância incompleta; II: vários genes com interação. c) I: 1 gene com dominância incompleta; II: 1 gene com alelos múltiplos. d) I: 3 genes com dominância incompleta; II: vários genes com interação. e) I: 2 genes com interação; II: 2 genes com dominância incompleta Fuvest-SP Um criador que desejasse aumentar a média de pesos de seus porcos deveria usar qual dos métodos expostos? a) Cruzar porcas de peso médio com porcos de peso médio. b) Cruzar porcos de peso pequeno com porcas de peso elevado. c) Cruzar porcos e porcas ao acaso, até obter aumento da média de peso. d) Cruzar porcos e porcas de maior peso possível. e) Cruzar porcos e porcas ao acaso, para aumentar a concorrência de mutações Unicamp-SP Certas características fenotípicas são determinadas por poucos genes (herança mendeliana), enquanto outras são determinadas por muitos genes (herança poligênica). Qual dos dois mecanismos explica a maior parte das variações fenotípicas nas populações? Justifique PUC-SP Para determinada planta, suponha que a diferença entre um fruto de 10 cm de comprimento e um de 20 cm de comprimento seja devida a dois genes, cada um com dois alelos, que têm efeito aditivo e que se segregam independentemente. Na descendência do cruzamento entre dois indivíduos que produzem frutos com 15 cm, espera-se uma proporção de plantas com frutos de 17,5 cm igual a: a) 1/8 b) 1/4 c) 3/16 d) 1/2 e) 9/16 47 PV2D-07-BIO FCMSC-SP Um concurso de gado considera 3 características condicionadas por genes dominantes em que, para cada uma, o homozigoto recebe mais pontos que o heterozigoto e este recebe mais pontos que o homozigoto recessivo (que recebe zero na característica correspondente). Um criador tem um touro e uma vaca, ambos heterozigotos para as três características. Desejando entrar no concurso, fez com que seus animais se cruzassem. Qual é, respectivamente, a chance mais aproximada do criador obter, na F1 de tais reprodutores, um descendente capaz de tirar o 1o lugar (isto é, conseguir o máximo de pontos possível) e um descendente que tiraria o último lugar (isto é, não conseguiria um ponto sequer)? a) 30% e 15% d) 1,5% e 1,5% b) 15% e 15% e) 0,3% e 0,3% c) 3% e 1,5% 352. Vunesp Políticas de inclusão que consideram cotas para negros ou afrodescendentes nas universidades públicas foram colocadas em prática pela primeira vez na Universidade Estadual do Rio de Janeiro (UERJ), em Propostas como essas geram polêmicas e dividem opiniões. Há vários argumentos contra e a favor. Os biólogos têm participado desse debate, contribuindo com os conhecimentos biológicos referentes à raça e à herança da cor da pele humana, entre outros. Assinale a afirmação considerada correta do ponto de vista da biologia. a) Os critérios para se definir duas populações como raças diferentes são científica e consensualmente determinados. b) Não encontramos, na história da biologia, dúvidas sobre a existência de raças na espécie humana. c) A cor da pele humana é um exemplo de herança quantitativa ou poligênica, o que significa que vários genes atuam na sua definição. d) O fato de a cor da pele não ser influenciada por fatores ambientais reforça a hipótese da existência de raças na espécie humana. e) A determinação da cor da pele humana segue os padrões do tipo de herança qualitativa e é um exemplo de co-dominância UFCE Considere como verdadeira a tabela mostrada, que relaciona o genótipo com a cor da pele: Genótipo Fenótipo AABB negro AABb mulato escuro AaBB mulato escuro AAbb mulato médio AaBb mulato médio aabb mulato médio Aabb mulato claro aabb mulato claro aabb branco Qual a probabilidade de um mulato claro (aabb), ao casar-se com uma mulata escura (AaBB), ter, nos dois primeiros filhos, um casal de mulatos médios? 354. Unirio-RJ (...) O câncer de pele é o mais comum entre os cânceres e se manifesta de duas formas: os carcinomas e os melanomas. Mais freqüente, o carcinoma tem malignidade baixa. Provoca grandes deformações, mas não leva à morte. Já o melanoma, que é a transformação malígna dos melanócitos (células produtoras de pigmentos), é o câncer que mais cresce no mundo nos últimos dez anos aumentou 20%. As pessoas, principalmente em países tropicais como o Brasil, se expõem excessivamente aos raios ultravioleta do sol, que são prejudiciais à epiderme (camada superficial da pele). Esta exposição exagerada é um dos fatores, mas não é o único. O câncer de pele também é provocado por fatores genéticos e ambientais, como a destruição da camada de ozônio. As pessoas de pele clara estão mais sujeitas a ter problemas de pele e devem dar atenção especial ao auto-exame por toda a área do corpo. (...) A incidência desta doença está relacionada diretamente à concentração de melanina nas células epiteliais dos indivíduos. A formação deste pigmento depende de uma cadeia de reações químicas. Logo, a produção de melanina depende da interação entre todos os genes envolvidos (interação gênica). Considerando que a cor da pele dos seres humanos pode ser classificada em negra, mulata escura, mulata média, mulata clara e branca. Qual seria o genótipo de um casal para que o cruzamento entre eles produzisse uma prole com todas as possibilidades fenotípicas? a) SSTT SsTt d) SStt sstt b) SsTt SsTt e) SsTt SsTT c) SSTT sstt 355. UFC-CE Atualmente, o Governo Federal vem discutindo a implantação de quotas para negros nas universidades. Considerando a cor da pele de negros e de brancos responda às questões a seguir. a) Onde é determinada, histológica e citologicamente a cor da pele? b) O que confere a diferença na cor da pele de indivíduos negros em relação à dos indivíduos brancos? c) Evolutivamente, qual a importância da existência dessa variabilidade na cor da pele para o ser humano? d) Especifique a forma de herança genética responsável pela determinação da cor da pele UFU-MG O peso dos frutos (fenótipo) de uma determinada espécie vegetal varia de 150 g a 300 g. Do cruzamento entre linhagens homozigóticas que produzem frutos de 150 g e linhagens homozigóticas que produzem frutos de 300 g, obteve-se uma geração F1 que, autofecundada, originou 7 fenótipos diferentes. Sabendo-se que o peso do fruto é um caso de herança quantitativa, responda ao que se pede. a) Quantos pares de genes estão envolvidos na determinação do peso dos frutos desta espécie vegetal? b) Qual é o efeito aditivo de cada gene? 111 48 357. Vunesp Em um concurso de cães, duas características são condicionadas por genes dominantes (A e B). O homozigoto dominante para essas duas características recebe mais pontos que os heterozigotos e estes, mais pontos que os recessivos, que ganham nota zero. Um criador, desejando participar do concurso, cruzou um macho e uma fêmea, ambos heterozigotos para os dois genes, obtendo uma descendência com todos os genótipos possíveis. a) Qual a probabilidade do criador obter um animal com a pontuação máxima? Qual a probabilidade de obter um animal homozigoto recessivo para os dois genes? b) Considerando que todos os descendentes do referido cruzamento participaram do concurso, e que cada gene dominante contribui com 5 pontos na premiação, quantos pontos devem ter obtido os vice-campeões e os cães classificados em penúltimo lugar? 358. PUC-MG Em Ovinus hipothetyccus, a velocidade de crescimento depende da interação de três pares de genes alelos aditivos e com segregação independente. A tabela abaixo representa três desses animais, com seus respectivos genótipos e massas corporais, após seis meses de crescimento em condições padronizadas. Animal Genótipo Massa corporal (kg) I aabbcc 18 II AaBbCc 21 III AABBCC 24 Com base nos dados apresentados e em seus conhecimentos sobre o assunto, assinale a alternativa incorreta. a) Cada gene aditivo pode contribuir para o incremento de 1 kg na massa corporal do animal após seis meses de crescimento nas condições padronizadas acima referidas. b) São sete as diferentes classes fenotípicas para o caráter acima referido. c) O animal II pode produzir oito tipos de gameta genotipicamente diferentes. d) O cruzamento dos animais II III sempre produzirá descendentes com maior velocidade de crescimento do que a dos descendentes do cruzamento de II II. e) O cruzamento de III I sempre produzirá descendentes com o mesmo genótipo para o caráter acima referido Unicamp-SP No ser humano, a ausência de pigmento (albinismo: dd) e a cor da pele (cor branca: aabb; cor negra: AABB) são características autossômicas. Do casamento entre um homem e uma mulher negros, nasceu um menino albino. Do casamento desse rapaz com uma mulher branca, nasceram dois filhos mulatos intermediários e uma filha albina. Com base nesses dados, responda ao que se pede. a) Indique os genótipos de todas as pessoas citadas no texto. (Use as notações indicadas no texto para identificar os alelos.) b) Se um dos descendentes mulatos intermediários se casar com uma mulher branca albina, qual será a proporção esperada de filhos albinos? c) A que tipo de herança se refere a característica cor de pele? Justifique. Capítulo UEL-PR Se um genótipo é representado por + d é porque os genes em questão: c + a) situam-se no mesmo par de homólogos. b) situam-se em cromossomos sexuais. c) segregam-se independentemente. d) são alelos múltiplos. e) determinam dois caracteres recessivos UFRGS-RS O esquema a seguir representa determinados genes alelos, localizados no mesmo par de homólogos. Assinale a alternativa correta. a) Em I, a freqüência de crossing over é mais significativa. b) Em II, a probabilidade de ligação é maior. c) Em II, a probabilidade de recombinação gênica é menor. d) Em I, a ligação é menos freqüente. e) Em II, a probabilidade de recombinação é maior. 112 49 362. Considere as células A e B representadas abaixo e suponha que elas pertençam a linhagens germinativas de dois diferentes organismos. Após sofrer a meiose, uma célula A e uma célula B originarão, respectivamente, quantos e quais tipos de gametas, se não houver permutação na meiose? a) 50% Ab, 50% Ba. b) 25% A, 25% B, 25% a, 25% b. c) 100% AaBb. d) 50% AB, 50% ab. e) 50% Aa, 50% Bb PUC-SP Generalizando a formação dos gametas de uma fêmea de drosófila com linkage, não absoluto, onde ocorre crossing over, poderíamos afirmar que em I, II, III e IV os cromossomos transportam os seguintes genes, respectivamente: a) 2 (Ab/aB), 4 (cd/cd/cd/cd) b) 2 (Ab/aB), 2 (CD/cd ou Cd e cd) c) 1 (Ab ou ab), 4 (CD/Cd/cD/cd) d) 4 (Ab/aB/AB/ab), 2 (CD/cd) e) 1 (Ab ou ab), 2 (CD/cd ou Cd e cd) 363. UEL-PR Em tomates, o fruto vermelho (V) é dominante sobre fruto o amarelo (v). A planta alta (A) é dominante sobre a planta baixa (a). Os dois genes estão localizados no mesmo cromossomo e não apresentam crossing over. Quais os fenótipos esperados para os descendentes de dois indivíduos com o seguinte genótipo: a) AB, Ab, ab e ab d) AB, AB, AB e AB b) Ab, ab, ab e ab e) ab, ab, ab e ab c) AB, Ab, ab e AB a) apenas altos e vermelhos. b) apenas amarelos e baixos. c) altos e vermelhos e amarelos e baixos. d) baixos e vermelhos e altos e amarelos. e) altos e vermelhos, amarelos e baixos, baixos e vermelhos e altos e amarelos UCBA Um indivíduo apresenta os seguintes cromossomos: PV2D-07-BIO Suponha que o gene que determina o albinismo (a) esteja em ligação fatorial total com um gene (l) que é letal recessivo. No cruzamento abaixo, qual a probabilidade de aparecerem, na descendência, indivíduos albinos? AL / al x Al / al 365. UFU-MG Consideremos a segregação de dois pares de alelos AB durante a meiose. Supondo-se que não houve ab crossing over entre os dois cromossomos, os gametas formados são: e produz gametas dos seguintes tipos: Durante a meiose ocorreu: a) mutação. b) dominância. c) permuta. d) não-disjunção. e) segregação independente. 113 50 368. UFRGS-RS O esquema abaixo refere-se a uma célula diplóide que, durante a meiose, sofrerá permutação entre os genes A e B UFTM-MG Considere duas características determinadas por dois diferentes pares de genes situados em um mesmo par de cromossomos autossômicos, como exemplificado no esquema. Assinale a alternativa que apresenta todos os tipos de gametas normais que podem ser formados por essa célula. a) AbCe; abce; abce; ABCe b) AbC; e; ABC; e c) AbCe; ABCe d) AbCe; abce e) AabCe; AaBCe; AbCe; abce 369. Fuvest-SP Em determinada espécie, os loci dos genes A e B situam-se no mesmo cromossomo. Na meiose de um indivíduo duplo heterozigoto AB/ab, ocorre permutação entre esses loci em 80% das células. A porcentagem esperada de gametas Ab que o indivíduo formará é: a) 10% d) 40% b) 20% e) 80% c) 30% 370. UEL-PR Na meiose de um indivíduo AB/ab, ocorre crossing over entre esses genes em 40% das células. A freqüência de gametas AB, Ab, ab e ab produzidos por esse indivíduo deve ser, respectivamente: a) 10%, 40%, 40% e 10%. b) 30%, 20%, 20% e 30%. c) 30%, 30%, 20% e 20%. d) 40%, 10%, 10% e 40%. e) 40%, 40%, 10% e 10% Unirio-RJ Suponha que 100 células germinativas entrem em meiose e que essas células tenham o seguinte genótipo: Suponha que 500 células germinativas, com o mesmo genótipo da célula anterior, entrem em meiose e que 20% dessas células apresentem permutação. O número de gametas recombinantes que se espera encontrar ao final do processo é: a) 200 b) 400 c) 500 d) e) Mackenzie-SP A figura a seguir representa, que ocorre na e tem como conseqüência A alternativa que preenche, correta e respectivamente, os espaços anteriores é: a) crossing over, metáfase da mitose; a variabilidade genética. b) o pareamento de cromátides-irmãs; anáfase I da meiose; a troca de genes alelos. c) o crossing over, prófase I da meiose; a variabilidade genética. d) a segregação de cromossomos homólogos; anáfase I da meiose; a formação de células haplóides. e) o pareamento de cromossomos homólogos; metáfase da mitose; a formação de gametas Um indivíduo de genótipo AaBb cujos genes se encontram em linkage em posição cis, apresenta crossing over em 40% de suas células. a) Quais os tipos e proporções de gametas gerados por esse indivíduo? b) Qual a taxa de crossing over entre os genes citados? Quantos gametas recombinantes serão formados se 20 das 100 células apresentarem permutação na meiose? a) 20 d) 160 b) 40 e) 180 c) UFPE Na elaboração de mapas cromossômicos, devem ser consideradas as taxas de recombinação entre os loci gênicos. Considerando o genótipo ilustrado na figura e as freqüências de recombinação mostradas para os gametas oriundos, é correto afirmar que: 51 a) estão ligados, e há permuta entre eles. b) estão ligados, e não há permuta entre eles. c) segregam-se independentemente, e há permuta entre eles. d) segregam-se independentemente, e não há permuta entre eles. e) não estão ligados, logo segregam-se independentemente PUC-SP Suponha que, em uma certa espécie de dípteros, os genes para cor do olho e tamanho da asa estejam localizados no mesmo cromossomo. Sabe-se que o olho marrom (M) é dominante sobre o olho branco (m) e que a asa longa (L) é denominante sobre asa curta (l). Uma fêmea de olho marrom e asa longa cruzada com um macho de olho branco e asa curta produziu a seguinte descendência: Fenótipos Freqüências Olho marrom, asa curta 45% Olho branco, asa longa 45% Olho marrom, asa longa 5% Olho branco, asa curta 5% A constituição da fêmea utilizada no cruzamento é: a) d) b) e) PV2D-07-BIO-24 a) os gametas AB e ab (parentais) serão observados em maior freqüência. b) os gametas recombinantes ocorrerrão com freqüência de 60% (figura 1). c) os gametas não-recombinantes ocorrerrão com freqüência de 40% (figura 2). d) o processo de permutação (figura 1) ocorre na prófase II da meiose. e) os gametas duplo-recessivos são obtidos em menor freqüência UFMT Cruzando-se os indivíduos PpRr pprr, obtiveram-se os seguintes descendentes, nas proporções indicadas: PpRr = 40% Pprr = 10% pprr = 10% pprr = 40% Esses resultados permitem concluir que os genes P e R: a) situam-se no mesmo cromossomo. b) segregam-se independentemente. c) interagem. d) fazem parte de uma série de alelos. e) situam-se nos cromossomos sexuais Unirio-RJ Um cruzamento entre dois indivíduos, com os genótipos DdEe ddee, originou 42 descendentes com genótipo DdEe, 160 Ddee, 168 ddee e 40 ddee. Sobre os genes D e E, podemos concluir que: c) 379. Mackenzie-SP Considere o seguinte cruzamento: AaBb x aabb. Descendência: Aa Bb = 40 Aa bb = 160 aa Bb = 160 aa bb = 40 Total = 400 O genótipo do indivíduo heterozigoto é, e a taxa de permutação entre os genes a e b é. 115 52 380. Um indivíduo homozigoto para os genes a e b é cruzado com um homozigoto dominante e, o F1 é retrocruzado com o tipo parental duplo-recessivo. Obtêm-se os seguintes descendentes: 116 AB ab ab Ab ab ab ab ab ( ) ( ) ( ) ( ) Qual a freqüência aproximada de permuta entre a e b? a) 5% d) 20% b) 10% e) 25% c) 15% 381. FM Santos-SP Um indivíduo homozigoto para os genes c e d é cruzado com um homozigoto selvagem, e o F1 é retrocruzado com o tipo parental duplo recessivo. São obtidos os seguintes descendentes: A porcentagem de recombinação entre c e d é de: a) 2% d) 5% b) 0,5% e) 3% c) 10% 382. UFPE A freqüência de recombinação entre os loci A e B é de 10%. Em que percentual serão esperados descendentes de genótipo AB // ab, a partir de progenitores com os genótipos mostrados na figura? a a b b A a B b a) 5% d) 10% b) 90% e) 20% c) 45% 383. PUC-MG Em um caso de linkage, dois genes A e B, autossômicos, distam entre si 20 UR. Considere o seguinte cruzamento: fêmea (Ab/ ab) macho (ab/ ab). Qual é a freqüência esperada de machos com o genótipo AB/ab? a) 100% d) 10% b) 50% e) 5% c) 25% 384. No milho, são conhecidos dois pares de genes em ligação fatorial linkage: V planta arroxeada B planta alta v planta verde b planta baixa Sabendo-se que a freqüência de permutação entre os genes V e B é de 20%, determine, para um total de indivíduos, como será a descendência do cruzamento abaixo: BbVv bbvv (posição cis) 385. Um indivíduo duplo-heterozigoto (AaBb), cujos genes se encontram em posição cis, apresenta crossing over em 40% de suas células. Quais tipos de gametas são produzidos e em que proporção? Quais são os tipos formados através da recombinação? Qual é a freqüência de crossing over formada? 386. Unisa-SP Plantas altas, de flores vermelhas, foram cruzadas com plantas baixas, de flores brancas, resultando apenas em descendentes altos e de flores vermelhas. Feito o retrocruzamento, os quatro fenótipos possíveis da descendência surgiram na proporção de 1:1:1:1. Isso significa que os genes para altura e cor das flores das plantas: a) apresentam vinculação (linkage). b) não se situam no mesmo cromossomo. c) são eqüidistantes do centrômero no mesmo cromossomo. d) apresentam taxa de permuta de 25%. e) apresentam epistasia UFRJ Considere a existência de dois loci em um indivíduo. Cada loco tem dois alelos A e a e B e b, sendo que A e B são dominantes. Um pesquisador cruzou um indivíduo AaBb com um indivíduo aabb. A prole resultante foi: 40% AaBb; 10% Aabb; 40% aabb; 10% aabb. O pesquisador ficou surpreso, pois esperava obter os quatro genótipos na mesma proporção, 25% para cada um deles. Esses resultados contrariam a 2ª lei de Mendel ou lei da segregação independente? Justifique sua resposta Em alguns casos, na genética, a proporção dos gametas formados não obedece à 2ª lei de Mendel. Neste caso, temos um caso de ou. Nesta situação, os gametas que são formados em maior proporção são ditos, e os gametas formados em menor proporção são ditos. Assinale a alternativa que tráz as palavras que preenchem, correta e respectivamente, as lacunas do texto. a) epistasia interação gênica maiorais filiais b) ligação gênica recombinação genética dominantes recessivos c) epistasia recombinação gênica parentais recombinantes d) ligação gênica linkage parentais recombinantes e) interação gênica linkage dominantes recessivos 389. Mendel, nas primeiras experiências sobre hereditariedade, trabalhou com apenas uma característica de cada vez. Posteriormente, ele acompanhou a transmissão de dois caracteres ao mesmo tempo, e os resultados levaram-no a concluir que: fatores para dois ou 53 PV2D-07-BIO-24 mais caracteres são transmitidos para os gametas de modo totalmente independente. Esta observação foi enunciada como 2ª lei de Mendel ou lei da segregação independente, a qual não é válida para os genes que estão em ligação gênica ou linkage, isto é, genes que estão localizados nos mesmos cromossomos. Observe as seguintes proporções de gametas produzidos pelo diíbrido AaBb em três situações distintas: I. AB (25%); Ab (25%); ab (25%); ab (25%) II. AB (50%); ab (50%) III. AB (40%); Ab (10%); ab (10%); ab (40%) Quais os mecanismos presentes em I, II e III? 390. UFG-GO A transferência das mensagens genéticas se faz através da reprodução, que, quando sexuada, permite que cromossomos homólogos pareiem genes alelos. Considerando o exposto: a) diferencie, exemplificando, genes ligados e a segunda lei de Mendel; b) explique o fenômeno da permutação e cite duas de suas conseqüências UFJF-MG Complete o quadro abaixo, informando o tipo de herança e como os genes se localizam nos cromossomos: Informações: os tipos de gametas produzidos 1/4 AB O indivíduo AaBb produz O indivíduo EeFf produz O indivíduo CcDd produz 1/4 Ab 1/4 ab 1/4 ab 1/2 CD 1/2 cd 40% EF 10% Ef 10% ef 40% ef Tipo de herança Localização dos genes no cromossomo 392. Fuvest-SP Foram realizados cruzamentos entre uma linhagem pura de plantas de ervilha com flores púrpuras e grãos de pólen longos e outra linhagem pura, com flores vermelhas e grãos de pólen redondos. Todas as plantas produzidas tinham flores púrpuras e grãos de pólen longos. Cruzando-se essas plantas heterozigóticas com plantas da linhagem pura de flores vermelhas e grãos de pólen redondos, foram obtidas 160 plantas: 62 com flores púrpuras e grãos de pólen longos; 66 com flores vermelhas e grãos de pólen redondos; 17 com flores púrpuras e grãos de pólen redondos; 15 com flores vermelhas e grãos de pólen longos. Essas freqüências fenotípicas obtidas não estão de acordo com o esperado, considerando-se a segunda lei de Mendel (lei da segregação independente). a) De acordo com a 2ª lei de Mendel, quais são as freqüências esperadas para os fenótipos? b) Explique a razão das diferenças entre as freqüências esperadas e as observadas Unisa-SP Thomas Morgan elaborou os mapas cromossômicos de Drosophila melanogaster, onde assinalava as distâncias relativas entre os genes situados num mesmo cromossomo. A construção desses mapas só foi possível aceitando-se uma suposição básica de que: a) a ocorrência do crossing over ocorresse durante a meiose. b) os genes alelos ocupassem os mesmos loci. c) os genes alelos estivessem em dose dupla. d) os genes não-alelos de um mesmo cromossomo estivessem dispostos linearmente ao longo dele. e) só houvesse crossing over na gametogênese das fêmeas ESAN-RN Em drosófilas, os genes que determinam cor do corpo e comprimento das asas situam-se no mesmo cromossomo e, entre eles, há 17 unidades de recombinação (UR). Por isso, a porcentagem de crossing over entre esses genes é: a) 68% b) 34% c) 17% d) 8,5% e) 4,25% 395. Mackenzie-SP Analisando-se dois pares de genes em ligamento fatorial (linkage) representados pelo híbrido BbRr, uma certa espécie apresentou a seguinte proporção de gametas: 48,5% BR 48,5% br 1,5% Br 1,5% br Pela análise dos resultados, pode-se concluir que a distância entre os genes B e R é de: a) 48,5 morganídeos. b) 97 morganídeos. c) 1,5 morganídeo. d) 3 morganídeos. e) 50 morganídeos O cruzamento de indivíduos produziu a seguinte descendência: Ab ab ab = 41, 5%, = 41, 5%, = 8, 5% e AB = 8, 5% ab ab ab ab Qual a distância relativa entre os genes considerados? a) 34 UR b) 17 UR c) 8,5 UR d) 4,2 UR e) 0,85 UR 117 54 397. Vunesp Se num mapa genético, a distância entre os loci A e B é de 16 morganídeos, qual a freqüência relativa dos gametas AB, Ab, ab, ab produzidos pelo genótipo AB/ab? 118 AB Ab ab ab a) 36% 14% 14% 36% b) 34% 16% 16% 34% c) 42% 8% 8% 42% d) 8% 42% 42% 8% e) 44% 6% 6% 44% 398. Um indivíduo apresenta o seguinte genótipo Ab//aB. Sabendo que a distância entre os dois loci é de 8 UR, quais são as freqüências que podem ser esperadas na produção de gametas? 399. PUC-SP Sabendo-se que a distância entre dois genes, A e B, localizados num mesmo cromossomo, é de 16 unidades de recombinação, pode-se dizer que os gametas produzidos por um indivíduo Ab ab serão: AB Ab ab ab a) b) c) d) e) PUC-MG Um indivíduo apresenta o genótipo. Sabendo-se que a distância entre os dois loci é de 6 unidades de recombinação, quais são as freqüências que poderão ser esperadas na produção dos gametas? AB Ab ab ab a) 0,47 0,03 0,03 0,47 b) 0,44 0,06 0,06 0,44 c) 0,00 0,50 0,50 0,00 d) 0,03 0,47 0,47 0,03 e) 0,25 0,25 0,25 0, Sabendo-se que a freqüência de permutação entre os genes A e C é de 20% e que entre os genes B e C é de 10%, então a distância entre os genes A e B será: a) 10 morganídeos. b) 30 morganídeos. c) 10 ou 30 morganídeos. d) 20 morganídeos. e) 20 ou 10 morganídeos FCMSC-SP Em drosófilas, a freqüência de permuta entre os genes w e bi é de 5,4% e entre os genes w e y é de 1,5%. Para poder concluir que os genes se situam no cromossomo na ordem y-w-bi, a freqüência de permuta entre y e bi deve ser igual a: a) 1,5% d) 6,9% b) 3,9% e) 8,4% c) 5,4% 403. PUC-RJ Considere o seguinte esquema dos genes A B C situados em um mesmo cromossomo: C A B Qual das seguintes alternativas apresenta corretamente as possíveis freqüências de permuta entre os genes? A - B A - C B - C a) 4% 2% 6% b) 4% 6% 2% c) 6% 2% 4% d) 6% 4% 2% e) 2% 6% 4% 404. UEL-PR Considere a tabela seguinte, que representa as taxas de permuta entre quatro genes. Genes Taxa de permuta em % X Y 2 Y Z 7 Z W 9 W X 4 A taxa de permuta entre X e Z é: a) 11% d) 3% b) 7% e) 2% c) 5% 405. Fuvest-SP Os genes X, Y e Z de um cromossomo têm as seguintes freqüências de recombinação: Genes Freqüência de recombinação X e Y 15% Y e Z 30% Z X 45% Qual a posição relativa desses três genes no cromossomo? a) Z X Y d) X Z Y b) X Y Z e) Y X Z c) Y Z X 406. UFC-CE A porcentagem de permutação entre os genes de um par de cromossomos fornece uma indicação da distância que existe entre eles. Entre os genes X, Y e Z, verificaram-se as seguintes porcentagens de permutação: X e Y = 25% X e Z = 13% Y e Z = 12% 55 PV2D-07-BIO-24 Assinale a opção que indica a correta disposição desses genes no cromossomo. a) X, Y e Z. c) Z, X e Y. b) X, Z e Y. d) Y, X e Z Para um certo organismo, são descritos três pares de alelos ligados A, B, C. Verificou-se que a freqüência de permuta A e B é de 3,5%, a de A e C é de 17% e a de B e C é de 13,5%. Como se dispõem esses alelos no cromossomo? a) ABC d) CAB b) ACB e) BAC c) BCA 408. UEL-PR Quatro genes, A, B, C e D, localizados no mesmo cromossomo, apresentam as seguintes freqüências de recombinação: A B = 32% B C = 13% A C = 45% B D = 20% A D = 12% C D = 33% A seqüência mais provável desses genes no cromossomo é: a) ABCD d) ADBC b) ABDC e) ADCB c) ACDB 409. Para a planta do tomate foram descritos quatro pares de genes ligados: D, P, O e S. Verificou-se que as freqüências de recombinação entre D P é de 3,5%; D O é de 17,4% ; entre P O é de 13,9% ; entre S O é de 12,8%. Sabendo-se que a soma de recombinações entre D O e S O é de 30,2%, qual é a seqüência mais provável destes genes no cromossomo? 410. PUC-SP As distâncias entre cinco genes localizados num grupo de ligação de um determinado organismo estão contidas na figura abaixo. Identifique o mapeamento correto para tal grupo de ligação. Gene A B C D E A B C D E a) CBADE d) ABCDE b) EABCD e) ABCED c) DEABC 411. Fuvest-SP O cruzamento AaBb aabb produziu a seguinte descendência: Genótipos Freqüências AaBb 48% aabb 2% Aabb 2% aabb 48% a) Qual a distância entre os genes em questão, em unidades de recombinação? b) Qual a posição dos genes nos cromossomos do heterozigoto utilizado no cruzamento? 412. Um indivíduo cis para os genes A e B com taxa de recombinação de 10% foi cruzado com um duplo recessivo. a) Represente os genótipos dos indivíduos envolvidos. b) Calcule a proporção genotípica dos descendentes do cruzamento. c) Qual a distância entre os genes? 413. UMC-SP Um indivíduo de genótipo desconhecido produziu os seguintes gametas: 4% MN 46% Mn 46% mn 4% mn Responda às questões abaixo. a) Quais desses gametas são parentais e quais são recombinantes? b) Qual o genótipo do indivíduo? Ele é cis ou trans? c) Qual a taxa de recombinação entre M e n? d) Qual a distância dos loci m e n no mapa genético? e) Se 40% das células desse indivíduo sofrerem crossing over, qual será a nova taxa de recombinação? f) Se um indivíduo cis para os referidos genes com taxa de recombinação (TR) = 10% fosse cruzado com um duplo recessivo, quais seriam os descendentes do cruzamento e em qual proporção? 414. Fuvest-SP Um organismo, homozigoto para os genes A,B,C,D, todos localizados em um mesmo cromossomo, é cruzado com outro, que é homozigoto recessivo para os mesmos alelos. O retrocruzamento de F 1 (com o duplo recessivo) mostra os seguintes resultados: não ocorreu permuta entre os genes A e C; ocorreu 20% de permuta entre os genes A e B; 30% entre A e D; ocorreu 10% entre B e D. a) Baseando-se nos resultados acima, responda qual é a seqüência mais provável desses quatro genes no cromossomo a partir do gene A. b) Justifique sua resposta Unifesp Os loci M, N, O, P estão localizados em um mesmo cromossomo. Um indivíduo homozigótico para os alelos M, N, O, P foi cruzado com outro, homozigótico para os alelos m, n, o, p. A geração F 1 foi então retrocruzada com o homozigótico m, n, o, p. A descendência desse retrocruzamento apresentou: 15% de permuta entre os loci M e N; 25% de permuta entre os loci M e O; 10% de permuta entre os loci N e O. Não houve descendentes com permuta entre os loci M e P. a) Qual a seqüência mais provável desses loci no cromossomo? Faça um esquema do mapa genético desse trecho do cromossomo, indicando as distâncias entre os locos. b) Por que não houve descendentes recombinantes com permuta entre os loci M e P? 119 56 416. PUC-SP Suponha que, em uma certa espécie de dípteros, os genes para cor do olho e tamanho da asa estejam localizados no mesmo cromossomo. Sabe-se que o olho marrom (M) é dominante sobre o olho branco (m), e que a asa longa (L) é dominante sobre a asa curta (l). Uma fêmea de olho marrom e asa longa cruzada com um macho de olho branco e asa curta produziu a seguinte descendência: Fenótipos Freqüências Olho marrom, asa curta 45% Olho branco, asa longa 45% Olho marrom, asa longa 5% Olho branco, asa curta 5% A distância entre os loci em questão, em unidades de recombinação, é: a) 5 b) 10 c) 45 d) 50 e) Unicamp-SP Os loci gênicos A e B se localizam em um mesmo cromossomo, havendo 10 unidades de recombinação (morganídeos) entre eles. a) Como se denomina a situação mencionada, supondo se o cruzamento AB/ab com ab/ab? b) Qual será a porcentagem de indivíduos AaBb na descendência? c) Qual será a porcentagem de indivíduos Aabb? 418. Dois loci gênicos estão em um mesmo par de cromossomos homólogos e distam 36 umc. Um macho duplo-heterozigoto do tipo trans é cruzado com uma fêmea heterozigota para um dos pares e homozigota recessiva para outro par. Qual é a probabilidade de nascimento de um filhote homozigoto recessivo para ambos os pares de genes considerados? a) 9,0% d) 25,0% b) 12,5% e) 36,0% c) 18,0% 419. Unioeste-PR A genética é o ramo da ciência que estuda as leis da transmissão dos caracteres hereditários. Analise as alternativas abaixo e assinale a correta. a) Tratando-se de genes A e B ligados, distantes 20 unidades de recombinação, uma planta com genótipo AB/ab formará 40% de gametas AB, 40% de gametas ab, 10% de gametas Ab e 10% de gametas ab. b) Tratando-se de genes A e B não ligados, uma planta com genótipo AaBb formará somente gametas AB e ab. c) Em um indivíduo, genótipo é o conjunto das características morfológicas ou funcionais, e fenótipo é a constituição genética. d) Co-dominância e dominância incompleta são denominações diferentes para formas idênticas de interações alélicas. e) Epistasia é uma herança monogênica que ocorre devido à interação por alelos múltiplos. Capítulo FAC-SP O número de cromossomos presentes nas células humanas é de: a) 42 pares de cromossomos somáticos. b) 44 cromossomos somáticos e 2 cromossomos sexuais. c) 44 cromossomos somáticos e 1 cromossomo sexual. d) 23 pares de cromossomos somáticos. e) 20 pares de cromossomos somáticos e 2 pares de cromossomos sexuais Assinale a alternativa em que temos possíveis espermatozóides normais para a espécie humana. a) 22A + Y, apenas. d) 23A + Y. b) 22A + X, apenas. e) 22A + Y e 22A + X. c) 23A UFRJ As chances de um bebê nascer menino ou menina são aproximadamente iguais. Do ponto de vista genético, como você explicaria este fato? 423. PUC-SP Uma certa espécie de mamíferos tem 40 cromossomos em suas células somáticas (2n = 40). A determinação do sexo é semelhante à da espécie humana. Pode-se afirmar corretamente que, nessa espécie: a) um gameta normal tem 18 autossomos e 2 cromossomos sexuais. b) um gameta normal tem 40 cromossomos. c) um gameta normal tem 19 autossomos e 1 cromossomo sexual. d) uma célula somática normal tem 40 autossomos. e) uma célula somática normal tem 39 autossomos e 1 cromossomo sexual UFRJ Fazendeiros que criam gado leiteiro podem, atualmente, determinar o sexo dos embriões logo após a fertilização, usando um kit que determina a presença do cromossomo Y. Se o embrião for fêmea, é reimplantado no útero da vaca. Caso contrário, ele é eliminado ou congelado para uso futuro. a) Para esses fazendeiros, qual a vantagem dessa prévia determinação do sexo dos embriões? b) Por que o kit pesquisa somente a presença do cromossomo Y? 120 57 PV2D-07-BIO PUC-RS Uma dada espécie de inseto segue o sistema XO na determinação do sexo. Estudando-se as células somáticas de um indivíduo dessa espécie, encontraram-se 23 cromossomos. Qual o sexo desse indivíduo e qual é o valor de 2n no sexo oposto? a) Macho e 46 d) Fêmea e 24 b) Fêmea e 46 e) Macho e 24 c) Macho e Fuvest-SP Nos gafanhotos, a determinação do sexo obedece ao sistema XX/XO, sendo o masculino o sexo heterogamético. A análise de células somáticas de um indivíduo mostrou 23 cromossomos. De acordo com esse resultado, o indivíduo em questão é: a) uma fêmea, tendo o macho da espécie número 2n = 24. b) uma fêmea, tendo o macho da espécie número 2n = 23. c) uma fêmea, tendo o macho da espécie número 2n = 12. d) um macho, tendo a fêmea da espécie número 2n = 12. e) um macho, tendo a fêmea da espécie número 2n = PUCCamp-SP A análise do cariótipo de uma dada espécie revelou que o número diplóide é idêntico em ambos os sexos e que o sexo heterogamético é o feminino. Com base nesses dados, é possível dizer que o sistema de determinação do sexo nessa espécie é do tipo: a) XX : XY d) ZZ : ZW b) XX : XO e) ZZ : ZO c) XX : YO 428. A cromatina sexual está presente apenas em células somáticas femininas. Ela está relacionada a cromossomos: a) Y ativos. d) Y inativos. b) X inativos. e) autossomos mutantes. c) autossomos ativos Na década de 40, Barr, examinando o núcleo de células somáticas de fêmeas de mamíferos, observou uma mancha que veio a se chamar corpúsculo de Barr ou cromatina sexual. Qual seu significado? 430. Unirio-RJ Em eventos esportivos internacionais como os Jogos Pan-americanos ou as Olimpíadas, ocasionalmente, há suspeitas sobre o sexo de certas atletas, cujo desempenho ou mesmo a aparência sugerem fraudes. Para esclarecer tais suspeitas, utiliza-se: a) a identificação da cromatina sexual. b) a contagem de hemácias cuja quantidade é maior nos homens. c) o exame radiológico dos órgãos sexuais. d) a pesquisa de hormônios sexuais femininos através de um exame de sangue. e) a análise radiográfica da bacia UFF-RJ Numere a coluna inferior, relacionando-a com a superior. Indivíduos: 1. 45, X 4. 49, XXXXY 2. 46, XX 5. 47, XXX 3. 49, XXXXX Quantidade de cromatinas sexuais (corpúsculos de Barr) ( ) quatro ( ) uma ( ) duas ( ) três ( ) nenhuma Assinale a opção que apresenta a seqüência correta de numeração. a) 2, 4, 1, 3, 5 d) 3, 2, 1, 4, 5 b) 3, 5, 1, 2, 4 e) 2, 1, 3, 4, 5 c) 2, 3, 1, 4, Unisa-SP Nos répteis e nas aves, o sexo heterogamético é o feminino (fêmea = ZW e macho = ZZ). Nesses grupos, a cromatina sexual deve ser procurada: a) nas células somáticas dos machos. b) nos gametas dos machos. c) nas células somáticas das fêmeas. d) nos gametas das fêmeas. e) nos gametas de machos e fêmeas FMT-SP Partenogênese é um tipo particular de reprodução, em que a formação do novo ser se dá a partir de: a) fragmento do organismo parental. b) esporo. c) óvulo fecundado. d) óvulo não fecundado FCMSC-SP Considere o seguinte diálogo imaginário entre dois zangões que estão brigando: Zangão 1: Vou contar a meu pai tudo o que você fez, e você vai se ver com ele! Zangão 2: Pode contar. Estou tremendo, morrendo de preocupação... Na sua opinião, qual dos dois zangões sabe mais genética? O que justificou a resposta irônica do segundo zangão? 435. UFRN No reino Colmeia, havia uma rainha que tinha tido apenas filhos do sexo masculino (zangões) e precisava de uma sucessora para o trono. A rainha se casou com um belo zangão plebeu, e nasceram filhas operárias, das quais uma seria a escolhida para ser a futura sucessora da rainha. 121 58 Essa história mostra que: a) os zangões são haplóides e produzem os espermatozóides por meiose. b) o sexo das abelhas é determinado pelos cromossomos sexuais. c) o sexo das abelhas é determinado pela ploidia do indivíduo. d) a rainha e as operárias são dióicas, e os zangões são monóicos PUC-SP O carneiro (Ovis aries) apresenta 27 cromossomos em seus gametas normais. A partir desse dado, assinale a alternativa incorreta com relação ao número de cromossomos encontrado em diversas células nessa espécie. a) Um neurônio de carneiro deve apresentar 52 autossomos. b) Um linfócito de carneiro deve apresentar 54 cromossomos, incluindo 2 cromossomos sexuais. c) Um óvulo de ovelha deve apresentar 26 autossomos. d) Uma célula de carneiro que está na metáfase da mitose deve apresentar 54 cromossomos duplicados. e) Uma célula muscular de carneiro deve apresentar 54 autossomos, além de 2 cromossomos sexuais UFF-RJ Um geneticista, adotando o mesmo critério utilizado para a montagem de cariótipo da espécie humana, montou o cariótipo de certa espécie animal desconhecida, conseguindo formar dez pares de cromossomos, restando, além desses, dois cromossomos de tamanhos distintos. Considere o padrão de determinação de sexo, nessa espécie desconhecida, igual ao do humano e determine: a) quantos cromossomos existem, respectivamente, nos óvulos, nos espermatozóides e nas células musculares dessa espécie animal; b) o sexo a que pertence o animal da espécie em questão, justificando sua resposta Na maioria dos organismos, a determinação do sexo é feita através dos cromossomos sexuais. Explique como ocorre esse processo na espécie humana UEL-PR Acerca da relação entre cromossomos de um menino e os de seus avós, fizeram-se as seguintes afirmações: I. Seu cromossomo Y é descendente do Y de seu avô paterno. II. Seu cromossomo X é descendente de um X de sua avó paterna. III. Entre seus autossomos, há descendentes de autossomos de seus avós. Dessas afirmações, estão corretas apenas: a) I b) II c) III d) I e III e) II e III 440. PUC-SP Duas mulheres disputam a maternidade de uma menina. Foi realizada a análise de um mesmo trecho do DNA, obtido de um dos cromossomos X de cada mulher e da menina. As seqüências de bases do referido trecho gênico estão esquematizadas adiante: Os dados obtidos: a) são suficientes para excluir a possibilidade de qualquer uma das mulheres ser a mãe da menina. b) são suficientes para excluir a possibilidade de uma das mulheres ser a mãe da menina. c) não são suficientes, pois o cromossomo X da menina analisado pode ser o de origem paterna. d) não são suficientes, pois a menina recebe seus dois cromossomos X da mãe e apenas um deles foi analisado. e) não podem ser considerados, pois uma menina não recebe cromossomo X de sua mãe Cesgranrio-RJ Em uma espécie animal, cujo 2n = 6, o cariótipo de células somáticas de machos e fêmeas apresenta-se como mostram os desenhos a seguir: A análise desses cariótipos revela que, nessa espécie, a determinação do sexo é feita por um sistema em que o macho e a fêmea são, respectivamente: a) XY e XX b) Y0 e XX c) X0 e XX d) XY e X0 e) X0 e XY 442. Cesgranrio-RJ Assinale a opção que contém as fórmulas cromossômicas de indivíduos masculinos, diplóides, na seguinte ordem: homem drosófila ave. 122 59 Homem Drosófila Ave a) 2A + XX 2A + XX 2A + ZW b) 2A + XY 2Z + ZW 2A + Y c) 2A + XY 2A + XY 2A + ZZ d) 2A + ZZ 2A + X 2A + XX e) 2A + XX 2A + XY 2A + ZW 443. UFRJ No gado bovino da raça Ayrshire, a cor mogno é determinada pelo genótipo A 1 A 1 e a cor vermelha, pelo genótipo A 2 A 2, mas o genótipo A 1 A 2 é mogno nos machos e vermelho nas fêmeas. Com base nessas informações, qual é o sexo de um filhote vermelho cuja mãe é uma vaca mogno? Justifique sua resposta UFMG A figura a seguir se refere a determinação do sexo em algumas espécies de tartarugas e lagartos Vunesp Na década de 40, descobriu-se que algumas células retiradas de mulheres apresentavam, no núcleo interfásico, um pequeno corpúsculo de cromatina intensamente corado. Esse corpúsculo é conhecido hoje como cromatina sexual ou corpúsculo de Barr. a) A que corresponde tal corpúsculo e em que tipo de células (somáticas ou germinativas) ele aparece? b) Qual a sua importância e por que ele não ocorre nas células masculinas? 447. Cesgranrio-RJ A cromatina sexual aparece, à microscopia óptica, como uma massa densa colada ao envoltório nuclear de células em intérfase. Nos esquemas a seguir estão diagramados padrões de cromatina sexual (1, 2, 3) e de cariótipos (4, 5 e 6). Quais as correlações corretas? a) 2 4 e 1 5 b) 1 5 e 3 6 c) 2 4 e 3 6 d) 1 4 e 2 5 e) 3 5 e 1 6 PV2D-07-BIO-24 Com base nessa figura, pode-se afirmar que: a) a determinação do sexo nesses animais é independente da localização dos ovos no ninho e da época da postura. b) a determinação do sexo sob controle de temperatura pode ser útil em condições de manejo de espécies em extinção. c) indivíduos de sexo indeterminado, em tartarugas, são produzidos em temperaturas abaixo de 28 C. d) temperaturas maiores que 28 C produzem fêmeas tanto em tartarugas quanto em lagartos. e) machos são produzidos em baixas temperaturas tanto para tartarugas quanto para lagartos PUC-MG A cromatina sexual compreende: a) o citoplasma de células gaméticas masculinas que se apresentam mais coradas que as femininas. b) o citoplasma de células gaméticas femininas que se apresentam mais coradas que as masculinas. c) cromossomo Y condensado em núcleos de hemácias humanas. d) um dos cromossomos X da mulher, que permanece condensado no núcleo das células, facilmente visualizado na mucosa oral. e) cromossomos X e Y condensados durante o período da intérfase Vunesp A análise dos núcleos interfásicos de células da mucosa oral de uma mulher, fenotipicamente normal, revelou a existência de duas cromátides sexuais em todos eles. Responda às questões abaixo. a) Quantos cromossomos X tem essa mulher? b) Se ela se casar com um homem normal, qual a probabilidade de ter uma filha com constituição cromossômica igual à sua? 449. FAAP-SP Leia com atenção a tirinha a seguir. Calvin by Watterson Segundo a tirinha, a amiga do Calvin tem dois cromossomos X. Com base neste dado, podemos concluir que: 123 60 a) a amiga de Calvin é mutante, por isso é hostil. b) um cromossomo X da amiga do Calvin é ativo e o outro é chamado de cromatina sexual. c) a heterocromatina ocorre no Calvin, pois ele é XY. d) os dois cromossomos X de que o Calvin fala é da cobra que quer comê-lo. e) não há cromatina sexual em meninas UFRGS-RS Muitas vezes, durante a realização de eventos esportivos, é realizada a determinação do sexo genético. Esse exame é feito pela observação dos cromossomos de células epiteliais. Pode-se afirmar que nesse exame: a) mulheres normais deveriam apresentar uma estrutura chamada corpúsculo de Barr, que corresponde a um dos cromossomos X. b) homens normais deveriam apresentar uma estrutura chamada corpúsculo de Barr, que corresponde ao cromossomo Y. c) mulheres normais deveriam apresentar duas estruturas chamadas corpúsculos de Barr, que correspondem aos dois cromossomos X. d) homens normais deveriam apresentar uma estrutura chamada corpúsculo de Barr, correspondente ao cromossomo X. e) mulheres normais na fase adulta não deveriam apresentar corpúsculo de Barr PUC-SP Uma mulher triplo-x é fértil e produz óvulos normais e óvulos com dois cromossomos X. Sendo casada com um homem cromossomicamente normal, essa mulher terá chance de apresentar: a) apenas descendentes cromossomicamente normais. b) apenas descendentes cromossomicamente anormais. c) 50% dos descendentes cromossomicamente normais e 50% cromossomicamente anormais. d) 25% dos descendentes cromossomicamente normais e 75% cromossomicamente anormais. e) 75% dos descendentes cromossomicamente normais e 25% cromossomicamente anormais Vunesp Os quadrados a seguir representam, em esquema, células de seis indivíduos, numerados de 1 a 6, com a indicação do número de cromossomos sexuais (X e Y) presentes em cada uma delas. Está(ão) correta(s) a(s) afirmação(ões): a) I, apenas. b) II, apenas. c) I e II, apenas. d) I e III, apenas. e) II e III, apenas UFRGS-RS As abelhas constituem exemplo de himenópteros sociais cujas fêmeas monogaméticas põem, em células distintas dos favos, ovos fecundados e ovos não-fecundados (óvulos). Estes últimos: a) são estéreis, não se desenvolvendo. b) se desenvolvem em larvas estéreis, origem das operárias. c) possuem o cromossomo sexual Y. d) se desenvolvem, por partenogênese, nos machos (zangões). e) dão origem às rainhas haplóides, novamente monogaméticas Unicamp-SP As abelhas vivem em colônias constituídas por indivíduos de três castas: a rainha, os zangões e as operárias. Sabendo-se que as fêmeas férteis de Apis mellifera têm 32 cromossomos, indique o número cromossômico dos indivíduos de cada uma das castas e descreva como ocorre a diferenciação em castas nesses insetos A figura a seguir mostra esquematicamente o tipo de reprodução em abelhas do gênero Apis. Rainha (fêmea fértil diplóide) MEIOSE Óvulos (n) Espermatozóide FECUNDAÇÃO Zigoto (2n) Zangão (macho fértil haplóide) Em relação a estes indivíduos e às células representadas, foram feitas as afirmações seguintes. I. Os indivíduos 3, 5 e 6 são normais e pertencem à espécie humana. II. A célula do indivíduo 2 pode ser igual à de um gameta do indivíduo 1. III. A célula 4 (22A + X) pode ser um gameta de um indivíduo do sexo masculino ou do sexo feminino. 124 Zangão Operária (fêmea estéril diplóide) Rainha Sobre o esquema, assinale a alternativa correta. a) Os zangões são clones perfeitos da abelha rainha, uma vez que não houve a fecundação dos óvulos que os originaram. b) Os zangões são produzidos pelo processo denominado partenogênese. 61 c) Os zangões diplóides (2n) são produzidos sem que haja fecundação. d) Os zangões são haplóides (n) pelo fato de serem originados do óvulo das operárias. e) As operárias são estéreis devido ao fato de a espermatogênese nos zangões produzir, através da meiose, gametas com um número de cromossomos 4 (quatro) vezes menor UFU-MG O diagrama a seguir está dividido em 3 segmentos (I, II e III), os quais contêm conceitos relacionados aos diferentes sistemas de determinação do sexo. PV2D-07-BIO UFRJ Durante o processo de meiose, ocorre a recombinação gênica, isto é, a troca de seqüências de DNA entre cromossomos homólogos. Identifique o cromossomo humano que sofre menos recombinação. Justifique sua resposta UFF-RJ Alguns métodos em desenvolvimento poderão permitir aos pais a escolha do sexo de seus futuros filhos. Dentre eles, alguns se baseiam em executar a fecundação em tubo de ensaio, implantando, a seguir, o ovo fertilizado no útero da mãe. Dentre as opções abaixo, os gametas que precisam ser necessariamente identificados e separados para uso no processo de fecundação, caso os pais desejem um filho do sexo feminino, são: a) espermatócitos secundários diplóides portando os cromossomos X e Y. b) oócitos primários diplóides portando os cromossomos Y. c) espermatozóides derivados de espermátides portando o cromossomo X. d) óvulos haplóides portando o cromossomo Y. e) oogônias portando o cromossomo X e espermatogônias portando o cromossomo Y UFRJ Certos tipos de câncer, em especial aqueles ligados às células do sangue, são tratados com transplantes de medula óssea. Nesses transplantes, uma parte da medula óssea de um doador sadio é introduzida na medula óssea de um paciente cujas células sangüíneas foram previamente eliminadas com o auxílio de drogas ou de radiação. Após o transplante de medula, é possível identificar os cromossomos de células de diversos órgãos e tecidos. A tabela a seguir mostra os resultados da classificação dos cromossomos de 4 tecidos de um paciente submetido a transplante de medula. Tipo celular Epitélio intestinal Linfócitos B Músculo liso Macrófagos Cariótipo 46, XY 46, XX 46, XY 46, XX Com base nesses resultados, identifique o sexo do paciente e o sexo do doador. Justifique sua resposta. Adaptado de: AMABIS, J.M e MARTHO, G.R. Conceitos de Biologia. São Paulo: Moderna, Com relação a esses segmentos, pode-se afirmar que: a) I e III estão corretos. c) II e III estão corretos. b) I e II estão corretos. d) Apenas I está correto Na espécie humana, a determinação do sexo é feita pelo sistema XY de cromossomo; em alguns insetos, pelo sistema XO e, em outros, pelo sistema haplodiplóide, observando-se a partenogênese. a) O que significa sexo homogamético e heterogamético? Os besouros estão inseridos no sistema XO. Qual dos dois sexos é o homogamético? Justifique. b) Em relação às abelhas (Apis mellífera), podemos falar em sexo homo e heterogamético? Justifique UFSM-RS Considere as afirmações. I. Em humanos, a determinação do sexo cromossômico do zigoto (XX ou XY) depende do gameta masculino que fecunda o óvulo. II. Em mamíferos, as fêmeas possuem apenas um cromossomo X e os machos, dois. III. Em mamíferos, nas células somáticas de fêmeas normais, é possível observar o cromossomo X que foi inativado, pois este corresponde ao corpúsculo de Barr ou cromatina sexual. Está(ão) correta(s): a) apenas I. d) apenas I e II. b) apenas II. e) apenas I e III. c) apenas III. 125 62 462. UFRJ Na espécie humana, existe um gene raro que causa a displasia ectodérmica anidrótica, que é uma anomalia caracterizada pela ausência das glândulas sudoríparas. Esse gene se localiza no cromossomo sexual X. Algumas mulheres, portadoras desse gene em heterozigose, ficam com a pele toda manchada, formando um mosaico de manchas claras e escuras, quando se passa um corante sobre a pele UERJ Em uma experiência de fecundação in vitro, 4 óvulos humanos, quando incubados com 4 suspensões de espermatozóides, todos igualmente viáveis, geraram 4 embriões, de acordo com a tabela abaixo. Óvulo Embrião formado Nº total de espermatozóides N o de espermatozóides portando cromossomo X 1 E E E E Observe os gráficos: a) Explique a formação dessas manchas do ponto de vista genético. b) Por que esse mosaico não pode aparecer em um homem? 463. Vunesp Uma revista publicou uma reportagem com o título Atleta com anomalia genética faz operação para definir seu sexo e pode competir na classe feminina de judô. A matéria dizia, ainda, que a jovem era um caso de pseudo-hermafroditismo, pois apresentava órgãos sexuais internos masculinos e órgãos sexuais externos femininos. Os testículos da atleta foram extirpados para que ela pudesse competir na equipe feminina de judô. a) Que vantagem a atleta levaria sobre as demais competidoras, se tivesse os testículos durante a competição? b) Sabendo-se que ela foi considerada do sexo feminino, que testes citogenéticos você faria para comprovar essa afirmação? 464. Vunesp Em abelhas, a cor dos olhos é condicionada por uma série de alelos múltiplos, constituída por cinco alelos, com a seguinte relação de dominância: marrom > pérola > neve > creme > amarelo. Uma rainha de olho marrom, porém heterozigota para pérola, produziu 600 ovos e foi inseminada artificialmente por espermatozóides que portavam, em proporções iguais, os cinco alelos. Somente 40% dos ovos dessa rainha foram fertilizados e toda a descendência teve a mesma oportunidade de sobrevivência. Em abelhas, existe um processo denominado partenogênese. a) O que é partenogênese? Em abelhas, que descendência resulta deste processo? b) Na inseminação realizada, qual o número esperado de machos e fêmeas na descendência? Dos machos esperados, quantos terão o olho de cor marrom? 126 Considerando a experiência descrita, o gráfico que indica as probabilidades de os 4 embriões serem do sexo masculino é o de número: a) 1 c) 3 b) 2 d) UFRJ O governo de uma sociedade totalitária decidiu conter a expansão demográfica reduzindo a proporção de homens na população. Com esse objetivo, foi então promulgada uma lei segundo a qual todas as mulheres que tivessem um filho homem não mais poderiam ter filhos. As demais mulheres poderiam continuar a ter filhos até que tivessem um filho homem. Essa lei atingirá o objetivo desejado depois de algumas gerações? Justifique sua resposta Vunesp Anomalias recessivas ligadas ao cromossomo X: a) ocorrem mais freqüentemente em homens do que em mulheres. b) nunca se manifestam em mulheres. c) são herdadas por homens que têm pai afetado por elas. d) ocorrem com a mesma freqüência em homens e em mulheres. e) só ocorrem em mulheres. Que fenômeno genético ocorre no cruzamento da Flor Maravilha vermelha com a flor branca ambas puras gerando uma planta com flores rosas?e) Codominância. Alternativa “b”. Trata-se de um caso de dominância completa, pois um alelo impede a manifestação do outro quando estão em heterozigose. A maravilha (Mirabilis jalapa) é uma planta que apresenta flores vermelhas, brancas e rosas.
Que tipo de herança para flores maravilhas?Como funciona a dominância incompleta
O exemplo clássico desse tipo da dominância completa é a herança das cores apresentadas pela flor maravilha (Mirabilis jalapa). As flores dessa planta apresentam, basicamente, três variações de cor em suas pétalas: branca, vermelha e rosa.
Qual é o resultado do fenótipo de uma flor branca cruzada com uma flor vermelha?A planta de flor rosa é resultado do cruzamento de planta branca com vermelha. Sendo assim, vamos representar a planta de cor rosa com V de vermelho e B de branco. Ou seja, 2/4 de chance do resultado deste cruzamento ser de planta de cor vermelha e 2/4 de chance do resultado ser de planta de cor rosa.
Como ocorre o fenômeno da codominância encontrado no cruzamento da Flor Maravilha?A codominância ocorre quando os dois alelos expressam-se em heterozigose e, diferentemente da dominância incompleta, não é formado um fenótipo intermediário. Nesse caso, o fenótipo apresenta características dos dois alelos, que estão ativos e independem um do outro.
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Quando cruzamos a flor Maravilha branca pura com uma flor Maravilha vermelha pura nascerá flores rosas esse fenótipo intermediário é conhecido como?
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