A hemofilia é uma doença ligada ao cromossomo X que se caracteriza por causar distúrbios na coagulação. Pacientes com esse problema apresentam sangramentos prolongados e, em alguns casos, até mesmo de forma espontânea. É conhecida também como “doença do sangue azul” por ter acometido diversas famílias reais da Europa e Rússia. O tratamento baseia-se na reposição dos fatores de coagulação deficientes e permite que o paciente tenha uma vida praticamente normal. O tratamento para hemofilia não é curativo. Show
Leia também: Conceitos básicos para estudar-se genética Tópicos deste artigo
O que é a hemofilia?A hemofilia é uma doença que provoca sangramentos prolongados devido a anormalidades ou deficiência na atividade de fatores de coagulação, em especial os fatores VIII e IX. Os fatores de coagulação nada mais são que proteínas relacionadas ao processo de coagulação sanguínea, que atuam de modo a estancar hemorragias. A hemofilia não é contagiosa e acomete homens com maior frequência, sendo muito rara no sexo feminino. A doença é conhecida por ser hereditária, porém há também a chamada hemofilia adquirida, a qual é rara e apresenta origem autoimune.  Tipos de hemofiliaPodemos classificar a hemofilia em dois tipos principais:
Não pare agora... Tem mais depois da publicidade ;) A hemofilia manifesta-se de diferentes formas em cada indivíduo e pode ser classificada de acordo com os níveis de fator de coagulação emgrave, moderada e leve.
Leia mais: Sangue – tipo especial de tecido conjuntivo, está contido no sistema cardiovascular Sinais e sintomas da hemofiliaA hemofilia afeta a coagulação do indivíduo, o que faz com que pequenos traumas possam ser um grande problema. A manifestação clínica principal da hemofilia são os sangramentos, os quais podem ser internos ou externos. Os sangramentos podem ocorrer, por exemplo, nas articulações, sendo conhecidos como hemartroses, ou na região subcutânea, pele e músculos, provocando o surgimento de hematomas. Em casos graves, a hemorragia pode ocorrer sem causa aparente, sendo desencadeada até mesmo por atividades do dia a dia, como caminhar, correr e realizar atividades domésticas. Uma manifestação clínica potencialmente perigosa é a hemorragia intracraniana,a qual pode causar dores de cabeça que não cessam com uso de analgésicos comuns, confusão mental, irritabilidade, sonolência, convulsões, e perda de consciência. A genética da hemofilia hereditáriaA hemofilia hereditária é uma doença genética desencadeada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X. Como sabemos, homens apresentam um cromossomo X e um cromossomo Y. As mulheres, por sua vez, possuem dois cromossomos X. Para a hemofilia expressar-se em mulheres, é necessário que elas apresentem dois alelos para a doença (XhXh), uma vez que se trata de uma herança recessiva. Quando uma mulher apresenta apenas um alelo para a doença, ela é considerada normal, porém portadora (XHXh). Os homens, por sua vez, podem ser apenas normais ou hemofílicos. Por só possuírem um cromossomo X, basta que esse cromossomo possua o alelo para a doença para que o indivíduo seja hemofílico (XhY). Devido a esse motivo, a hemofilia acomete com maior frequência os homens. Vale destacar que, na maioria dos casos, a doença ocorre de forma hereditária. Entretanto, em algumas situações, ocorre sem que haja histórico conhecido de hemofilia na família, sendo resultado de mutações. Leia também: Herança ligada ao cromossomo X Diagnóstico da hemofiliaA hemofilia é diagnosticada observando-se o quadro clínico do paciente e realizando-se exames de sangue específicos, como a dosagem de atividade coagulante dos fatores de coagulação e testes que permitem avaliar o tempo de coagulação e a identificação do fator de coagulação que está em falta. Geralmente a hemofilia é identificada ainda na infância, sendo percebida devido ao surgimento de hematomas assim que a criança começa a engatinhar e andar e devido a sangramentos prolongados diante de pequenos traumas. De maneira geral, as hemofilias graves são mais fáceis de serem diagnosticadas que as leves ou moderadas, uma vez que sinais e sintomas tendem a ser mais discretos. Tratamento da hemofiliaLogo após o diagnóstico, é fundamental que se inicie o tratamento, de modo a corrigir os problemas de coagulação. O tratamento da hemofilia baseia-se na reposição dos fatores de coagulação deficientes, sendo isso feito sob supervisão médica. Os fatores de coagulação usados nesse processo são obtidos do sangue humano ou ainda por meio de técnicas de engenharia genética. O tratamento para hemofilia é oferecido gratuitamente pelo SUS e é importante para garantir que o paciente tenha uma qualidade de vida. Atividade física e hemofiliaMuitas pessoas possuem dúvidas sobre a realização de atividades físicas pelo indivíduo hemofílico. A atividade física é essencial para todos os seres humanos, apresentando grandes benefícios para a saúde, não sendo diferente para o hemofílico. De maneira geral, recomenda-se que o hemofílico não pratique esportes que envolvam impacto físico, como o futebol, de modo a evitar possíveis hemorragias. Entretanto, é importante deixar claro que cada indivíduo deverá conversar com o seu médico para avaliar qual seria a atividade ideal. Dentre as atividades que podem ser liberadas pelo médico, destacam-se caminhada, natação, hidroginástica e musculação. Por Vanessa Sardinha dos Santos Qual a probabilidade do casal ter um filhO hemofílico?Portanto, para cada gestação, há 50% de chance de transmissão do gene. Se o pai também tiver hemofilia, a filha menina deste casal tem 50% de chance de nascer portadora (assim como sua mãe) e 50% de chance de ter hemofilia e o filho menino tem 50% de chance de nascer com hemofilia.
Quem transmite a hemofilia para a filha?A hemofilia é uma doença hereditária, isto significa que é transmitida através dos genes de pais para filhos.
Porque os filhos homens de pai hemofílico?O gene da hemofilia é ligado ao cromossomo X. O homem hemofílico passa o gene para suas filhas, mas não para seus filhos. A filha do hemofílico é sempre portadora do gene da hemofilia, mas não é hemofílica porque seu segundo cromossomo X, que herdou da mãe, não tem o gene da hemofilia e domina o cromossomo X do pai.
Qual a probabilidade de um homem hemofílico casado com uma mulher normal portadora ter uma filha hemofílica a 1 2 B 1 4 C 1 8 D 2 3?Não há chance de nascer uma menina hemofílica, pois o pai não possui o gene responsável pela doença e esta só se manifesta em homozigose em mulheres.
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Qual a probabilidade do filho de um homem normal X e de uma filha de hemofílico XHX ser hemofílico XHY )?
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