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Pré-visualização | Página 1 de 1VERIFICAÇÃO DE APRENDIZAGEM – HERANÇA MONOGÊNICA PARTE 1 1) Sobre a relação entre genótipo, fenótipo e ambiente é correto dizer que o a) Fenótipo é determinado exclusivamente pelo genótipo. b) fenótipo é determinado pelo genótipo em interação com o ambiente. c) genótipo é determinado exclusivamente pelo fenótipo d) genótipo é determinado pelo fenótipo em interação com o ambiente. 2) Considere as alternativas a seguir para responder as próximas três perguntas. a) Diplóide b) Haplóide c) Heterozigoto d) Homozigoto Qual dos termos caracteriza um indivíduo originado pela união de gametas portadores de alelos diferentes de um gene? ( ) Considerando-se um único par de alelos, qual nome se dá ao indivíduo que forma apenas um tipo de gametas? ( ) Considerando-se um único par de alelos, qual nome se dá ao indivíduo que forma dois tipos de gametas? ( ) 3) No cruzamento de indivíduos heterozigóticos Aa, espera-se obter: a) apenas indivíduos Aa. b) indivíduos AA e aa, na proporção 3:1, respectivamente. c) indivíduos AA e aa, na proporção 1:1, respectivamente. d) indivíduos AA, Aa e aa, na proporção 1:2:1, respectivamente. 4) O cruzamento de dois indivíduos heterozigóticos para um gene com um alelo dominante e outro recessivo produzirá descendência constituída por: a) 100% de indivíduos com o traço dominante. b) 75% de indivíduos com o traço dominante e 25% com o traço recessivo. c) 50% de indivíduos com o traço dominante e 50% como traço recessivo. d) 25% de indivíduos com o traço dominante, 25% como traço recessivo e 50% com traços intermediários. Utilize as alternativas a seguir para responder a questão 5 a) 1:1 b) 3:1 c) 1:2:1 d) 1:1:1:1 5) Qual é a proporção de tipos de gametas formados por um indivíduo heterozigoto quanto ao par de alelos? Considere as alternativas a seguir para responder às questões 7 e 8. a) Duas células, cada uma com os dois alelos: A e a. b) Duas células, cada uma com o alelo A e a outra com o alelo a. c) Quatro células, cada uma com os dois alelos: A e a. d) Quatro células, duas com o alelo A e duas com o alelo a. 7) Quais são os produtos da meiose de uma célula heterozigótica Aa 8) Quais são os produtos da mitose de uma célula heterozigótica Aa? 01) (Unicamp/2023) Cientistas desvendaram o mecanismo causador da síndrome de Pitt-Hopkins, uma disfunção neuropsiquiátrica que tem características do transtorno do espectro autista. A síndrome de Pitt-Hopkins tem como origem uma mutação no gene TCF4 e causa déficit cognitivo, atraso motor profundo, ausência de fala funcional e anormalidades respiratórias. O genoma humano tem duas cópias de cada gene. A síndrome de Pitt-Hopkins ocorre quando uma das cópias do TCF4 não funciona. Os cientistas buscam alternativas para inserir uma terceira cópia ou fazer com que a única cópia funcional expresse mais proteína para compensar a cópia defeituosa. (Adaptado de https://agencia.fapesp.br/estudo-abre-novas-possibilidades-de-tratamento-para-forma-de-autismo/38524/. Acesso em 23/05/2022.) Considerando as informações apresentadas e seus conhecimentos, é correto afirmar que a síndrome é causada em A) heterozigose, quando um dos alelos do gene
TCF4 não produz proteína funcional devido às alterações de bases nitrogenadas que modificam a proteína traduzida. 02) (UFT/2019) Gregor Mendel realizou os experimentos primordiais da genética. Em um dos experimentos, Mendel fez o cruzamento de duas plantas de ervilha de linhagens puras, uma possuía sementes lisas com traço dominante e a outra possuía sementes rugosas com traço recessivo. Quais fenótipos foram observados nas plantas das gerações F1 e F2, e em quais proporções? A)
F1: 100% de plantas com sementes lisas. 03) (UFU) Em cobaias, a pelagem albina é condicionada por um gene recessivo a, enquanto o pelo escuro é um caráter determinado pelo alelo dominante A. Um casal heterozigoto procria um descendente escuro, que é submetido a um retrocruzamento. Qual a probabilidade de nascer uma fêmea albina deste retrocruzamento? 04)
(Coluni – UFV) Muitas das nossas características fenotípicas, como a cor dos olhos, o formato do rosto e o tipo de cabelo, são definidas pelos genes que possuímos. Outras características, como nossa altura ou peso, não dependem unicamente dos genes que herdamos de nossos pais, mas também da interação desses genes com o ambiente.
Um casal, em que marido e mulher não são albinos, foi a uma escola matricular uma criança albina. 05) (UECE/2016) As doenças ligadas à genética são muitas e variadas, e algumas dessas patologias aparentam não ter muita importância, uma vez que não são
quantitativamente significantes, como é o caso da polidactilia. Há uma variação muito grande em sua expressão, desde a presença de um dedo extra, completamente desenvolvido, até a de uma simples saliência carnosa. Distinguem-se dois tipos de polidactilia: a pós–axial, do lado cubital da mão ou do lado perineal do pé, e a pré–axial, do lado radial da mão ou tibial do pé. No que concerne à polidactilia, é correto afirmar que 06) (IFBA/2016) As pessoas com albinismo, infelizmente, sofrem muito
preconceito. A reportagem intitulada “Violência e preconceito: a perseguição aos albinos na África do Sul” relata a situação enfrentada por estas pessoas e suas famílias, como podemos observar na fala da mãe de um menino albino, moradores da região: “Eu posso lidar com os problemas de pele, de visão e até de preconceito, apesar de machucar. Mas me apavoro em pensar que meus filhos são alvos de caçadores”. A representante do Departamento de Educação Básica da África do Sul garante que o governo
já está tentando reverter essa realidade através de um programa social. Sobre a doença albinismo, considere as afirmativas. Dentre as afirmações relativas ao albinismo, assinale: 07) (Fac. Pequeno Principe/2016) Em Angola, há um número grande de indivíduos com anemia falciforme. Por isso, foram criadas campanhas para conhecimento dos sintomas e tratamento dessa condição, como a mostrada na figura a seguir:  Essa doença é causada por um alelo que condiciona a formação de moléculas anormais de hemoglobina, com pouca capacidade de transporte de oxigênio. As hemácias que não transportam oxigênio normalmente têm um formato semelhante ao de uma foice e, por isso, são chamadas de falciforme. Os indivíduos
homozigotos dominantes são normais, ao passo que os heterozigóticos são ligeiramente anêmicos, mas sobrevivem, embora com menor viabilidade em relação aos homozigóticos dominantes. Os indivíduos homozigotos recessivos morrem de anemia na infância. Do cruzamento entre um indivíduo normal e outro com anemia falciforme, qual a chance do casal ter uma filha com anemia falciforme? 08) (Unicamp/2018) Para um determinado caráter, fenótipo é o conjunto de características que o organismo exibe como fruto de seu genótipo. No entanto, no molusco hermafrodita Lymnaea peregra, ocorre algo diferente. Neste animal, há dois tipos de fenótipo da concha (ver figura a seguir), que não são determinados pelo genótipo do próprio indivíduo. A prole formada pela fertilização de óvulos vindos de um parental com genótipos AA ou Aa tem conchas dextrógiras; já a prole formada pela fertilização de óvulos vindos de um parental aa tem conchas levógiras. Se óvulos de um molusco Aa forem fertilizados por espermatozoides de um molusco aa, as probabilidades de ocorrência de indivíduos Aa dextrógiros, Aa levógiros, aa dextrógiros e aa levógiros na prole resultante são, respectivamente, A) ¼, ¼, ¼ e ¼. Gabarito das Questões sobre Primeira Lei de Mendel – Parte 201) A leitura do texto deixa claro que a referida síndrome ocorre em heterozigose (veja o trecho: “O genoma humano tem duas cópias de cada gene. A síndrome de Pitt-Hopkins ocorre quando uma das cópias do TCF4 não funciona). E como basta uma cópia do gene para a doença manifestar, conclui-se que a doença é condicionada por alelo dominante. 02) Como as ervilhas da geração parental eram puras (homozigotas), têm-se os seguintes genótipos para a geração parental: 03) Casal heterozigoto: Aa x Aa Descendentes: AA (escuro); Aa (escuro); Aa (escuro); aa (albino). 04) Pais normais e criança albina: albinismo é característica recessiva e os pais são
heterozigotos. 05) A polidactilia é uma condição genética determinada por um alelo autossômico dominante; por ser autossômico, afeta tanto homens como mulheres na mesma proporção. 06) I. Verdadeiro. Nos casamentos consanguíneos há uma maior probabilidade de nascimentos de filhos portadores de doenças condicionadas por alelos recessivos (os pais têm avós em comum). 07) Indivíduo normal: AA 08) Pelo enunciado, tem-se que a prole descendente de óvulos provenientes de uma fêmea Aa ou aa é constituída por indivíduos de concha dextrógira. Macho aa → produz 100% dos gametas a. Fêmea Aa → produz 50% dos gametas A e 50 % dos gametas a. Efetuando o cruzamento: Como a fêmea tinha genótipo Aa, todos os descendentes terão concha dextrógira, sendo 50% deles com genótipo Aa e 50% com genótipo aa. Não há produção de descendentes com fenótipo levógiro. Resp.: C Qual será a descendência produzida pelo cruzamento de dois indivíduos heterozigotos para um gene com um alelo dominante e outro recessivo?4) O cruzamento de dois indivíduos heterozigóticos para um gene com um alelo dominante e outro recessivo produzirá descendência constituída por: a) 100% de indivíduos com o traço dominante.
Qual é a proporção de tipos de gametas formados por um indivíduo híbrido?Resposta verificada por especialistas
1º) A proporção de gametas será de 50% para o alelo dominante e 50% para o alelo recessivo no caso de indivíduos híbridos, isso por causa da meiose, um processo de replicação celular haploide.
Quais são os genótipos dos indivíduos que quando cruzados podem gerar 100% de descendentes com o pelo marrom?Resposta: Como o genótipo dos indivíduos de pelo marrom é mm, ou seja, recessivo é necessário que seus progenitores tenham pelo menos um gene recessivo (m) no seu cariótipo. Logo, as possibilidades de genótipos dos indivíduos é Mn e mm.
Quando um indivíduo apresenta dois alelos diferentes de um mesmo gene dizemos que ele é dominante recessivo homozigoto heterozigoto?⇒ Heterozigoto = Quando o indivíduo apresenta dois alelos diferentes de um mesmo gene (Aa). ⇒ Homozigoto = Quando o indivíduo apresenta dois alelos iguais de um mesmo gene (AA ou aa). ⇒ Lócus = Posição específica em que cada gene é encontrado em um cromossomo.
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O cruzamento de dois indivíduos híbridos produzirá descendência constituída por
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