A farmacocinética é o estudo do destino dos fármacos no organismo após sua administração. Abrange os processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção. Ou então a movimentação dos fármacos pelos diferentes sítios orgânicos. Os processos farmacocinéticos são determinantes dos passos de uma prescrição medicamentosa, quando, além de dose, devem-se escolher via de administração – definida pelos processos de absorção, distribuição e biodisponibilidade – e intervalos entre as doses, calculados, geralmente, em função do tempo de eliminação de um fármaco. Show Concentrações de um fármaco em sítio-alvo e efeitos correspondentes Concentração no sítio-alvo → Efeitos Excessiva → Tóxicos 1. Absorção A absorção está na dependência trans-membrana. Também depende de fluxo de sanguíneo no sítio absortivo, extensão e espessura da superfície de absorção e vias de administração escolhidas. Algumas situações fisiológicas (menstruação, puerpério) ou patológicas (edema, inflamação, ulceração) a modificam. ANTES DE PROSSEGUIR COM A LEITURA, VEJA ISSO: Você já sabe medicar com segurança pacientes GESTANTES, CARDIOPATAS, HEPATOPATAS E RENAIS CRÔNICOS? Caso você ainda não domine 100%, sugiro baixar esse ebook e arrasar na faculdade e na prática clínica. Não deixe para depois. Tenha as informações que você precisa com esse ebook rapidamente no seu celular, computador ou impresso. Acredite, valerá a pena. BAIXE AGORA E EVOLUA Continue sua leitura… Fatores que influenciam a absorção de fármacos
a A Lipossolubilidade fica aumentada com o uso de veículos que são solventes orgânicos ou detergentes. Fatores envolvidos na absorção
2. Biodisponibilidade 3. Distribuição Fatores que alteram o metabolismo
Volume de distribuição: relaciona a quantidade total de fármaco no plasma ou no fluido. Refere-se ao volume de fluido que seria necessário para armazenar todo o fármaco contido no corpo na mesma concentração presente no fármaco. Se inscreva no nosso Canal no Youtube:Receba dicas que vão mudar sua vida acadêmica e profissional. 4. Excreção Quer saber tudo sobre FARMACODINÂMICA? CLIQUE AQUI!
Baixe Agora seu Ebook Analgesia da Dor em Gestantes, Hepatopatas, Cardiopatas e Renais Crônicos Qual proteína plasmática responsável pelo transporte do fármaco?A albumina plasmática é a mais importante e é uma fonte de variações entre espécies; a globulina-β e a glicoproteína ácida também se ligam a alguns fármacos que são bases. A albumina plasmática se liga principalmente fármacos ácidos (aproximadamente duas moléculas por molécula de albumina).
Quais são as proteínas alvos em que os fármacos se ligam na distribuição?Os alvos proteicos para a ação de fármacos sobre as células de mamíferos ( Fig. 3.1 ) que são descritos neste capítulo podem ser, no geral, divididos em: receptores; • canais iônicos; • enzimas; • transportadores (moléculas carregadoras).
Qual o principal transporte entre os fármacos?Os fármacos se difundem através da membrana celular de uma região de alta concentração (p. ex., líquidos gastrintestinais) para outra de baixa concentração (p. ex., sangue).
Como é realizado o processo de distribuição de um fármaco?Após entrar na circulação sistêmica, o fármaco é distribuído a todos os tecidos corporais. Em geral, a distribuição é desigual em virtude de diferenças na perfusão sanguínea, ligação a tecidos (p. ex., decorrente do conteúdo lipídico), pH regional e permeabilidade das membranas celulares.
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