Em Genética, o cálculo da probabilidade da ocorrência de dois eventos mutuamente exclusivos é realizado pela soma de suas probabilidades individuais. É o que chamamos de regra do “ou”. Show
 Em Genética, podemos determinar a probabilidade de ocorrência de um evento, como a probabilidade de uma característica manifestar-se, utilizando uma fórmula matemática: P = x/n Sendo: P = Probabilidade; x = Número de eventos esperados; n = Número de eventos possíveis. Por meio dessa fórmula, podemos avaliar, por exemplo, a probabilidade de se ter um filho do sexo masculino. O número de eventos esperados (x) é 1, ou seja, ter um filho do sexo masculino. O número de eventos possíveis é 2, pois, pode-se ter um filho do sexo masculino ou feminino. Assim: P = x/n P = 1/2 Podemos expressar esse resultado em porcentagem, multiplicando o resultado da divisão por 100. P =1/2 P = 0,5 x 100 P = 50% Regra do “ou” Em Genética, também podemos calcular a probabilidade de dois eventos ocorrerem de forma mutuamente exclusiva, ou seja, a ocorrência de um significa que o outro não ocorrerá. É o que chamamos de regra do “ou”, pois ocorrerá apenas um ou outro evento. Para isso, basta somar as suas probabilidades individuais. Não pare agora... Tem mais depois da publicidade ;) Podemos tomar como exemplo o cálculo da probabilidade de um casal heterozigoto para o albinismo ter um filho albino ou portador do gene para albinismo. Sabemos que os possíveis genótipos para filhos desse casal são: AA, Aa, Aa, aa. A letra a representa o gene para albinismo e, quando em homozigose (aa), determina o albinismo. Assim, a probabilidade de se ter um filho albino é 1/4 e a de se ter filho portador do gene é 2/4. Para sabermos a probabilidade de se ter um filho albino ou portador do gene para albinismo, basta somar as duas probabilidades: P = 1/4 + 2/4 P = 3/4 Podemos expressar em porcentagem: P = 3/4 P = 0.75 x100 = 75% A probabilidade desse casal ter um filho albino ou portador do gene para albinismo é de 3/4 ou 75%.
Por Helivania Sardinha dos Santos 01) (UFT/2019) Gregor Mendel realizou os experimentos primordiais da genética. Em um dos experimentos, Mendel fez o cruzamento de duas plantas de ervilha de linhagens puras, uma possuía sementes lisas com traço dominante e a outra possuía sementes rugosas com traço recessivo. Quais fenótipos foram observados nas plantas das gerações F1 e F2, e em quais proporções? A) F1: 100% de plantas com sementes lisas. 02) (UFU) Em cobaias, a pelagem
albina é condicionada por um gene recessivo a, enquanto o pelo escuro é um caráter determinado pelo alelo dominante A. Um casal heterozigoto procria um descendente escuro, que é submetido a um retrocruzamento. Qual a probabilidade de nascer uma fêmea albina deste retrocruzamento? 03) (Coluni – UFV) Muitas das nossas características fenotípicas, como a cor dos olhos, o
formato do rosto e o tipo de cabelo, são definidas pelos genes que possuímos. Outras características, como nossa altura ou peso, não dependem unicamente dos genes que herdamos de nossos pais, mas também da interação desses genes com o ambiente.
Um casal, em que marido e mulher não são albinos, foi a uma escola matricular uma criança albina. 04) (UECE/2016) As doenças ligadas à genética são muitas e variadas, e algumas dessas patologias aparentam não ter muita importância, uma vez que não são
quantitativamente significantes, como é o caso da polidactilia. Há uma variação muito grande em sua expressão, desde a presença de um dedo extra, completamente desenvolvido, até a de uma simples saliência carnosa. Distinguem-se dois tipos de polidactilia: a pós–axial, do lado cubital da mão ou do lado perineal do pé, e a pré–axial, do lado radial da mão ou tibial do pé. No que concerne à polidactilia, é correto afirmar que 05) (IFBA/2016) As pessoas com albinismo, infelizmente, sofrem muito
preconceito. A reportagem intitulada “Violência e preconceito: a perseguição aos albinos na África do Sul” relata a situação enfrentada por estas pessoas e suas famílias, como podemos observar na fala da mãe de um menino albino, moradores da região: “Eu posso lidar com os problemas de pele, de visão e até de preconceito, apesar de machucar. Mas me apavoro em pensar que meus filhos são alvos de caçadores”. A representante do Departamento de Educação Básica da África do Sul garante que o governo
já está tentando reverter essa realidade através de um programa social. Sobre a doença albinismo, considere as afirmativas. Dentre as afirmações relativas ao albinismo, assinale: 06) (Fac. Pequeno Principe/2016) Em Angola, há um número grande de indivíduos com anemia falciforme. Por isso, foram criadas campanhas para conhecimento dos sintomas e tratamento dessa condição, como a mostrada na figura a seguir: Essa doença é causada por um alelo que condiciona a formação de moléculas anormais de hemoglobina, com pouca capacidade de
transporte de oxigênio. As hemácias que não transportam oxigênio normalmente têm um formato semelhante ao de uma foice e, por isso, são chamadas de falciforme. Os indivíduos homozigotos dominantes são normais, ao passo que os heterozigóticos são ligeiramente anêmicos, mas sobrevivem, embora com menor viabilidade em relação aos homozigóticos dominantes. Os indivíduos homozigotos recessivos morrem de anemia na infância. Do cruzamento entre um indivíduo normal e outro com anemia falciforme, qual a
chance do casal ter uma filha com anemia falciforme? 07) (Unicamp/2018) Para um determinado caráter, fenótipo é o conjunto de características que o organismo exibe como fruto de seu genótipo. No entanto, no molusco hermafrodita Lymnaea peregra, ocorre algo diferente. Neste animal, há dois tipos de fenótipo da concha (ver figura a seguir), que não são determinados pelo genótipo do próprio indivíduo. A prole formada pela fertilização de óvulos vindos de um parental com genótipos AA ou Aa tem conchas dextrógiras; já a prole formada pela fertilização de óvulos vindos de um parental aa tem conchas levógiras. Se óvulos de um molusco Aa forem fertilizados por espermatozoides de um molusco aa, as probabilidades de ocorrência de indivíduos Aa dextrógiros, Aa levógiros, aa dextrógiros e aa levógiros na prole resultante são, respectivamente, A) ¼, ¼, ¼ e ¼. Gabarito das Questões sobre Primeira Lei de Mendel – Parte 201) Como as ervilhas da geração parental eram puras (homozigotas), têm-se os seguintes
genótipos para a geração parental: 02) Casal heterozigoto: Aa x Aa Descendentes:
AA (escuro); Aa (escuro); Aa (escuro); aa (albino). 03) Pais normais e criança albina: albinismo é característica recessiva e os pais são heterozigotos. 04) A polidactilia é uma condição genética determinada por um alelo autossômico dominante; por ser autossômico, afeta tanto homens como mulheres na mesma proporção. 05) I. Verdadeiro. Nos casamentos consanguíneos há uma maior probabilidade de nascimentos de filhos portadores de doenças condicionadas por alelos recessivos (os pais têm avós em comum). 06) Indivíduo normal: AA 07) Pelo enunciado, tem-se que a prole descendente de óvulos provenientes de uma fêmea Aa ou aa é constituída por indivíduos de concha dextrógira. Macho aa → produz 100% dos gametas a. Fêmea Aa → produz 50% dos gametas A e 50 % dos gametas a. Efetuando o cruzamento: Como a fêmea tinha genótipo Aa, todos os descendentes terão concha dextrógira, sendo 50% deles com genótipo Aa e 50% com genótipo aa. Não há produção de descendentes com fenótipo levógiro. Resp.: C Qual probabilidade de um casal heterozigoto para um gene recessivo que causa albinismo ter um filho normal?Explique. Resposta: Sim, pode. Para isso acontecer os dois precisam ser heterozigotos para a característica, ou seja, terem fenótipo normal, mas serem portadores do alelo para fenilcetonúria. Contemplada essa condição, o casal em questão terá, a cada evento reprodutivo, ¼ (25%) de chance de ter um filho albino.
Qual a probabilidade de um casal de heterozigotos para um par de alelos ter um?50%. Um casal heterozigoto irá possuir um alelo dominante e um alelo recessivo.
O que é heterozigoto existem heterozigoto recessivo é heterozigoto dominante?Quando encontramos cromossomos homólogos com alelos diferentes, denominamos o indivíduo de heterozigoto. Nesses casos, na gametogênese, são formados dois gametas diferentes: um com alelo recessivo e outro com alelo dominante.
Quando o indivíduo apresenta dois alelos diferentes de um mesmo gene dizendo que ele é?⇒ Heterozigoto = Quando o indivíduo apresenta dois alelos diferentes de um mesmo gene (Aa). ⇒ Homozigoto = Quando o indivíduo apresenta dois alelos iguais de um mesmo gene (AA ou aa).
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Qual a probabilidade de um casal heterozigoto para um gene recessivo que causa o albinismo ter um filho?
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