Quando os conjuntos tem sangue do tipo AB os tipos possíveis de sangue dos filhos são apenas?

henriquec1001

50% de chance do filho possuir sangue AB

25% de chance do filho possuir sangue A

25% de chance do filho possuir sangue B

Quando  os cônjuges tem sangue do tipo ab irá ter chances de nascer filhos do tipo AB, A e B.

Sendo os genes dominantes AB o que garante maior chance de ocorrer essa probabilidade e chances iguais de serem do tipo A ou do tipo B.

Ou seja, o gene AB irá predominar mediante os genes tipo A e tipo B.

Bons estudos!

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Ao estudar genética dois termos são essenciais para sua compreensão: genes e cromossomos. A seguir trataremos sobre esses dois temas tão importantes para entendermos os mecanismos da hereditariedade.

→ Genes

Genes são porções de DNA que apresentam as informações necessárias para que ocorra a síntese de uma molécula de RNA mensageiro e consequentemente uma proteína. São eles, portanto, responsáveis por carregar as informações necessárias para que nossas características se expressem. Os genes estão localizados nos cromossomos e ocupam um lugar bem definido nessa estrutura. O lugar que um gene ocupa em um cromossomo é chamado de locus gênico.

Um gene pra uma determinada característica nem sempre apresenta-se igual. As formas alternativas de um determinado gene é chamado de alelo. Assim sendo, um determinado gene pode apresentar diferentes alelos em razão de alguma modificação em um pequeno trecho do DNA que ocorrem devido a mutações. Os alelos determinam a mesma característica, porém de maneiras diferentes.

À constituição genética de um indivíduo, ou seja, ao conjunto de seus genes dá-se o nome de genótipo. O genótipo será responsável, portanto, por determinar as características mensuráveis de um indivíduo (fenótipo).

→ Cromossomos

Os cromossomos podem ser definidos como DNA altamente condensado. Na espécie humana temos 46 cromossomos no núcleo de nossas células. Esses cromossomos estão dispostos em pares, ou seja, temos 23 pares de cromossomos. Os cromossomos de um determinado par são denominados de homólogos.

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Dos 23 pares de cromossomos que possuímos, metade foi herdado da mãe e outro herdado do pai. Sendo assim, temos duas versões de cada gene (alelos), os quais estão localizados em cromossomos homólogos. Dos 23 pares de cromossomos, 22 pares são considerados autossômicos e dois cromossomos são sexuais, os quais estão relacionados com a determinação do sexo masculino e feminino. Homens apresentam cromossomos sexuais XY, enquanto a mulher XX.

O cromossomo possui uma região de constrição denominada de centrômero, que acaba dividindo essa estrutura em dois braços. Um cromossomo simples é formado por dois braços e um centrômero, enquanto os duplicados possuem 4 braços e apenas um centrômero. De acordo com a posição do centrômero, podemos classificar os cromossomos em metacêntricos, submetacêntricos, acrocêntricos e telocêntricos.

Os cromossomos metacêntricos são aqueles que possuem o centrômero no meio do cromossomo. Os submetacêntricos são aqueles que o centrômero está um pouco afastado do centro. Os acrocêntricos possuem o centrômero bem próximo a uma das extremidades. Enquanto os telocêntricos possuem o centrômero bem na extremidade terminal, fazendo com que o cromossomo tenha apenas um braço.

Genótipo e fenótipo são dois termos muito utilizados na genética, assim, sua compreensão é essencial. Enquanto o genótipo se refere à informação presente no genoma, o fenótipo se refere às características de um indivíduo. O fenótipo depende diretamente da combinação entre o genótipo e o meio no qual o indivíduo se desenvolve.

Leia também:  Conceitos básicos em genética 

O que é genótipo?

Genótipo é um termo usado para se referir à constituição genética de um indivíduo. Em outras palavras, podemos dizer que o genótipo se refere à soma de todos os genes encontrados em um indivíduo.

Lembremos das ervilhas estudadas por Mendel. Uma das características estudadas foi a cor da semente, a qual poderia ser amarela ou verde. As ervilhas de cor verde apresentavam dois alelos recessivos (vv), enquanto as amarelas poderiam apresentar dois alelos dominantes (VV) ou um alelo dominante e outro recessivo (Vv). Quando falamos em VV, Vv ou vv, estamos nos referindo à composição genética da ervilha, ou seja, seu genótipo.

É importante salientar que o genótipo raramente sofre alterações. Entretanto, mutações podem alterar a constituição genética de um indivíduo.

Leia também: DNA – é um ácido nucleico que se relaciona com a hereditariedade

O que é fenótipo?

Fenótipo é a expressão observável de um genótipo, tal como um carácter morfológico, fisiológico, bioquímico ou mesmo molecular. Citando novamente as ervilhas de Mendel, quando falamos em ervilhas verdes ou amarelas, estamos nos referindo ao seu fenótipo, ou seja, às características observáveis. A cor do pelo de um animal, a textura do cabelo de uma pessoa e a altura de um indivíduo são exemplos de fenótipos.

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Há fenótipos que não podem ser observáveis a olho nu, sendo necessário a realização de técnicas específicas. Esse é o caso, por exemplo, do nosso tipo sanguíneo. Quando falamos que uma pessoa apresenta sangue A, B, AB ou O, estamos nos referindo ao seu fenótipo.

Vale salientar que o fenótipo é resultado da interação entre o genótipo do indivíduo e o ambiente no qual ele se encontra. Uma pessoa de pele clara, por exemplo, apresenta esse tom de pele devido aos genes que possui, entretanto, após a exposição ao Sol, a pele pode apresentar-se mais escura devido a um aumento da produção de melanina. Percebe-se, portanto, que o meio pode influenciar no fenótipo de um indivíduo. Devido a essa interação, costuma-se afirmar que:

Genótipo + meio ambiente = fenótipo

A influência do meio ambiente sobre o fenótipo pode ser observada também quando verificamos a coloração do flamingo. Esse animal tem uma plumagem de cor rosa a avermelhada, que advém da sua alimentação rica em carotenoides.

Diferença entre genótipo e fenótipo

O genótipo diz respeito à informação presente no genoma de um indivíduo. Diferentemente do fenótipo, ele não é observável e raramente sofre alterações. O fenótipo, por sua vez, depende de uma combinação entre nosso genótipo e o ambiente e pode ser definido como as características observáveis de um indivíduo.

Leia mais: Homozigoto e heterozigoto – referem-se ao tipo de alelo presente em cromossomos homólogos

Exercício sobre genótipo e fenótipo

Sabemos que existem quatro tipos de sangue humano: tipo A, tipo B, tipo AB e tipo O. Os tipos sanguíneos são determinados por três alelos: IA, IB e i. Os indivíduos podem apresentar, portanto,  as seguintes combinações de alelos: IAIA, IAi, IBIB, IBi, IAIB e ii. Baseando-se nessas informações, podemos concluir que os seres humanos, em relação ao sistema ABO, apresentam

a) 2 fenótipos e 3 genótipos possíveis.

b) 4 fenótipos e 3 genótipos possíveis.

c) 6 fenótipos e 4 genótipos possíveis.

d) 4 fenótipos e 6 genótipos possíveis.

e) 5 fenótipos e 3 genótipos possíveis.

Resposta correta: Letra d. Quando falamos em tipo A, B, AB e O, estamos nos referindo ao fenótipo. Quando falamos em IAIA, IAi, IBIB, IBi, IAIB e ii, estamos nos referindo à composição genética do indivíduo, ou seja, seu genótipo.

Quando o casal tem grupo sanguíneo AB os tipos possíveis do sangue dos filhos são?

Quando os cônjuges têm sangue do tipo AB e O respectivamente os tipos possíveis de sangue dos filhos são apenas *?