01) (Unisalesiano/2022 – Medicina) Em camundongos, há indivíduos que nascem com cauda normal e indivíduos que nascem com cauda inclinada. Para determinar o padrão de herança desse aspecto da cauda, seis pares de camundongos foram cruzados e os resultados estão dispostos no quadro a seguir. Nesse quadro, o fenótipo normal é representado pela letra N e o inclinado, pela letra I. Show
De acordo com as informações apresentadas no quadro, é possível deduzir que a herança da cauda inclinada em camundongos é 02) (UEM/2021) Sobre a determinação do sexo em espécies animais dioicas, assinale o que for correto. 03) (FUVEST/2013) A forma do lobo da orelha, solto ou preso, é determinada geneticamente por um par de alelos. O heredograma mostra que a característica lobo da orelha solto NÃO pode ter herança A) autossômica recessiva, porque o casal I-1 e I-2 tem um filho e uma filha com lobos das orelhas soltos. 04) (Enem/2015) Um importante princípio da
biologia, relacionado à transmissão de caracteres e à embriogênese humana, foi quebrado com a descoberta do microquimerismo fetal. Microquimerismo é o nome dado ao fenômeno biológico referente a uma pequena população de células ou DNA presente em um indivíduo, mas derivada de um organismo geneticamente distinto. Investigando-se a presença do cromossomo Y, foi revelado que diversos tecidos de mulheres continham células masculinas. MUOTRI, A. Você não é só você: carregamos células maternas na maioria de nossos órgãos. Disponlvel em: http://g1.globo.com. O princípio contestado com essa descoberta, relacionado ao desenvolvimento do corpo humano, é o de que A) o fenótipo das nossas células pode mudar por influência do meio ambiente. 05) (Univag/2018) Uma família apresenta indivíduos com uma doença que gera morte precoce dos afetados e é determinada por um alelo recessivo ligado ao sexo. Assinale a alternativa que contém o heredograma que pode representar a transmissão genética dessa doença. 06) (Famerp/2016) A distrofia muscular do tipo Duchenne é uma doença
determinada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X. Ela causa degeneração progressiva dos músculos esqueléticos. A probabilidade de Júlia gerar uma criança com distrofia muscular será de 07) (UFPR/2019) Uma doença genética muito rara tem padrão de herança dominante. Um homem, filho de mãe afetada e pai normal, é afetado pela doença e é casado com uma mulher que não é afetada pela doença. A respeito dos filhos desse casal, é correto afirmar: 08) (UFRGS/2019) Nas galinhas, existe um tipo de herança ligada ao cromossomo sexual que confere presença ou ausência de listras (ou barras) nas penas. Galos homozigotos barrados (ZBZB ) foram cruzados com
galinhas não barradas (ZbW), resultando em uma F1 de galos e galinhas barradas. 09) (Unifagoc/2019-2) Se um homem daltônico casar-se com uma mulher heterozigótica para daltonismo, qual será a probabilidade desse casal ter um bebê do sexo feminino normal? 10) (UNESP/2022) Os heredogramas a seguir representam duas famílias, A e B. Supondo que a mulher II-3 da família A venha a ter um bebê com o homem II-1 da família B, a probabilidade de a criança ser uma menina que não tenha daltonismo nem acondroplasia e a probabilidade de ser um menino que não tenha daltonismo nem acondroplasia são, respectivamente, 01) Pelo cruzamento I percebe-se que a característica é condicionada por gene alossômico (situado em cromossomo sexual), pois, do cruzamento entre fêmeas de cauda normal com machos de cauda inclinada, todos os descendentes fêmeas apresentaram cauda inclinada e todos os descendentes machos apresentaram cauda normal. Fêmea de cauda normal (XnXn) x Macho de cauda inclinada (XNY) Resp.: A 02) 03) A forma do lobo da orelha não é um
caso de herança autossômica recessiva, pois, caso fosse, todos os filhos do casal II.4 x II.5 (que tem lobos soltos) teriam lobos soltos. Nesse caso, o casal seria aa x aa e, assim, todos os seus filhos (e filhas) teriam genótipo aa (lobos soltos), o que não ocorre. 04) O princípio contestado é o de que as nossas células corporais provêm de um único zigoto. 05) Como se trata de uma doença recessiva ligada ao sexo (gene no cromossomo X; não ocorre no Y) é preciso pensar que um homem doente terá genótipo XdY (tendo recebido o Xdda mãe), enquanto uma mulher doente terá genótipo XdXd (assim, o pai dessa mulher obrigatoriamente é doente (XdY) para passar seu cromossomo X com o alelo defeituoso à filha). 06) Resp.: B 08) Cruzando aves parentais, tem-se: P ) ZBZB x (ZbW) Cruzando F1 x F1 (ZBZb x ZBW), tem-se: Analisando o resultado, tem-se 100% dos machos (ZBZB e ZBZb) barrados e, dentre as fêmeas, 50% barradas (ZBW) e 50% não barradas (ZbW). 09) Homem daltônico: XdY As representações na cor rosa indicam pessoas do sexo feminino, sendo o indivíduo de genótipo XDXd normal. Portanto, a probabilidade desse casal ter uma menina normal é de 25%. 10)
Como o daltonismo é condicionado por um alelo recessivo ligado ao X e a mulher I.1 é afetada, isso significa que seu genótipo é XdXd. Já o homem I.2, como é normal, tem genótipo XDY. Então, têm-se os seguintes genótipos: Considerando a inexistência de casos de acondroplasia na família A e a inexistência de casos de hemofilia na família B, têm-se os seguintes genótipos para o casal em
questão: Probabilidade de nascer menina sem daltonismo
(XDXD / XDXd) = 1/2) e sem acondroplasia (1/2 ) = ¼ Qual é a probabilidade de um casal daltônico ter uma filha ou um filho normal?Uma filha só terá daltonismo se o pai também tiver. Caso contrário, será apenas portadora (XDXd). Para os homens, basta herdar apenas um cromossomo Xd (da mãe) para manifestar o daltonismo, uma vez que só possuem um cromossomo X.
Quais são as chances de uma mulher normal filha de pai daltônico casada com um homem normal ter um filho do sexo masculino daltônico?A probabilidade de nascer um menino a partir de um cruzamento é sempre de 50% (½). Do cruzamento entre uma mulher heterozigota ( XDXd) e um homem normal (XDY), temos os possíveis genótipos: XDXD, XDXd, XDY, XdY. Entre os homens desse cruzamento, temos 50% (½) de nascer daltônico e 50% (½) de nascer normal.
Qual a probabilidade desse indivíduo ter uma filha daltônica ao se casar com uma mulher com visão normal Porém portadora do alelo para o daltonismo?Aproximadamente 50% dos filhos de uma mulher heterozigótica para o daltonismo herdarão o cromossomo portador do alelo alterado, sendo então daltônicos. Homens portadores do daltonismo só transmitem seu cromossomo X portador do alelo alterado às filhas. A seus filhos eles transmitirão o cromossomo Y.
Quem passa daltonismo para o filho?O homem daltônico nunca transmite a deficiência para seus filhos, só para as filhas. Já filho de daltônica é sempre daltônico.
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