Como herdamos os nossos cromossomos uma vez que neles estão localizados os nossos genes

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tem um formato de X, desenhem no primeiro círculo as duas partes do cromossomo separadamente. • 2º círculo – Desenhem dois cromossomos completos. • 3º e 4º círculos – Nos dois círculos, desenhem um cromossomo completo. • Nos quatro círculos fi nais, desenhem apenas uma parte dos cromossomos, representando uma célula haploide. 46 | CIÊNCIAS - 9º ANO formadas 4 células haploides (n). É responsável pela produção de células germinativas (gametas). celular, as células formadas são geneticamente idênticas e são produzidas duas células diploides (2n). Esse processo geralmente regenera tecidos multicelulares. • No processo da meiose ocorrem 2 divisões celulares e são é duplicado, originando células- -filhas com o mesmo número de cromossomos. Na meiose, as cé- lulas-filhas possuem metade dos cromossomos da célula-mãe. Professor(a), é fundamental que, durante a realização das atividades, você atue como um mediador do aprendizado, circu- le entre os grupos, ouça as dis- cussões, faça anotações sobre as dúvidas e busque identificar, pela fala dos estudantes, quais dúvidas sobre a 1ª lei de Mendel e a divisão celular prevaleceram. 5- Finalizando Para terminar a aula, retome a pergunta que norteou a refle- xão inicial: Como herdamos os nossos cromossomos, uma vez que neles estão localizados os genes, responsáveis pela trans- missão de nossas características? Ouça os estudantes e observe se as respostas, dadas naquele mo- mento, procedem. Faça novas perguntas à tur- ma, como, por exemplo: Qual a diferença entre os cromossomos das células formadas por mitose e por meiose? Por meio dessa reflexão, identifique se os objetivos pro- postos para essa aula foram atingidos, ou seja, se todos com- preenderam que: • Na mitose ocorre apenas uma divisão CIÊNCIAS - 9º ANO | 23 MEIOSE Repita os círculos a seguir a mesma sequência anterior do processo da Mitose Nos quatro círculos abaixo, desenhe apenas uma parte dos cromossomos 3. Comparação dos Processos de Divisão Celular: Mitose e Meiose Ainda reunidos em grupos, analisem os dois processos de divisão celular (mitose e meiose), discutam e res- pondam em seus cadernos: a) Qual o resultado das divisões celulares após os processos de mitose e meiose? b) As células produzidas nesses dois processos são idênticas à célula-mãe (origem)? Justifi quem sua resposta. c) Com base na 1ª lei de Mendel, indiquem em quais processos de divisão celular estão sendo formadas células gaméticas (formadora de gametas) e células somáticas (tecidos)? d) Agora retomem a nossa refl exão inicial e respondam: Como herdamos os nossos cromossomos, uma vez que neles estão localizados os nossos genes? AULA 2 A primeira Lei de Mendel e a transmissão das características hereditárias Objetivo de Aprendizagem • Analisar algumas características que são herdadas pelos seres vivos, por meio de observações do cotidiano e situações-problema. 1- VAMOS PENSAR UM POUCO… Você já observou quantas características têm em comum com seus familiares? Você sabe defi nir com quem você mais se parece? Observe-se atentamente utilizando um espelho disponibilizado pelo(a) professor(a), identifi que algumas de suas características físicas e, em seguida, pensando em seus familiares, relacione aqueles que também pos- suem características semelhantes. Preencha a tabela: 22 | CIÊNCIAS - 9º ANO MITOSE MEIOSE 3º passo – Preencham cada círculo seguindo as orientações a seguir: • 1º círculo – Sabendo que o cromossomo tem um formato de X, desenhem no primeiro círculo as duas partes do cromossomo separadamente. • 2º círculo – Desenhem dois cromossomos completos. • 3º e 4º círculos – Nos dois círculos, desenhem um cromossomo completo. • 1º círculo – Sabendo que o cromossomo tem um formato de X, desenhem no primeiro círculo as duas partes do cromossomo separadamente. • 2º círculo – Desenhem dois cromossomos completos. • 3º e 4º círculos – Nos dois círculos, desenhem um cromossomo completo. • Nos quatro círculos fi nais, desenhem apenas uma parte dos cromossomos, representando uma célula haploide. CIÊNCIAS - 9º ANO | 47 -mãe duplica o seu material ge- nético, originando duas células- -filhas com o mesmo número de cromossomos. Já no processo da meiose, são produzidas quatro células-filhas, que têm metade dos cromossomos da célula-mãe. c ) Mitose - células somáticas, pois são células idênticas à célula-mãe. Meiose - células gaméticas, pois, ao fim da divisão, apresen- tarão metade dos cromossomos da célula-mãe. d ) Herdamos nossos cromos- somos pela união entre os cro- mossomos existentes no game- ta masculino e os cromossomos existentes no gameta femini- no), os quais formarão o zigoto (célula-mãe). AULA 2 A Primeira Lei de Mendel e a Transmissão Das Características Hereditárias. 1- Organização da Turma A primeira atividade será realizada individualmente na sala de aula. Na segunda atividade, os estudan- tes serão organizados em roda de conversa, para discussão e reflexão sobre a situação-problema apre- sentada no áudio. Na terceira ati- vidade, a turma deverá estar or- 3.a) Mitose - A célula-mãe é dividida em duas células-filhas diploides (2n). Meiose - A célula-mãe é dividida em qua- tro células-filhas haploides (n). b ) Não, as células-filhas são idênticas à célula-mãe apenas no processo de divisão celular da mitose, neste processo a célula- 2. Cada característica é condiciona-da por dois fatores (genes); um de- les proveniente do pai e o outro da mãe (ancestrais). Apenas um dos dois fatores (genes) de cada característica é fornecido para os descendentes. 24 | CIÊNCIAS - 9º ANO CARACTERÍSTICAS FÍSICAS DESCRIÇÃO DAS CARACTERÍSTICAS QUAL FAMILIAR POSSUI ESSA MESMA CARACTERÍSTICA? 2- SITUAÇÃO-PROBLEMA Leia o texto e na sequência analise a situação problema proposta. TESTE DO PEZINHO O Teste do Pezinho, do Programa de Triagem Neonatal do Ministério da Saúde, em 1992, foi declarado obriga- tório em todo o país, inclusive fi nanciado pelo Sistema Único de Saúde (SUS), para detectar seis diferentes doenças: fi brose cística; hiperplasia adrenal congênita; defi ciência da biotinidase; anemia falciforme; hipotireoi- dismo congênito e fenilcetonúria. Entretanto, esse exame tem a capacidade de detectar até cinquenta doenças, que, na sua maioria, ainda não são custeadas pelo SUS, entre elas a doença denominada acidúria glutárica, que pode causar ao bebê dano cerebral agudo na primeira infância. O Teste do Pezinho consiste em uma série de exames que são realizados a partir da extração de gotas de sangue coletado do recém-nascido entre o terceiro e o quinto dia de vida. O exame tem como objetivo a detec- ção precoce de doenças de ordem genética e metabólica que poderão afetar a saúde da criança futuramente. O procedimento para a retirada da amostra é rápido e simples. Pequenas gotas de sangue são coletadas do calcanhar do bebê, borrando um papel fi ltro especialmente adaptado para o exame. Os resultados são obtidos em laboratório e devem ser retirados pelos pais antes da primeira consulta com o pediatra. Por meio desse exame é possível diagnosticar até cinquenta doenças, muitas delas sem manifestação nos recém-nascidos. Entretanto, um resultado positivo no Teste do Pezinho não necessariamente indica a presença daquela doen- ça no bebê, mas sim que os pais deverão continuar a investigação junto ao médico, para confi rmar – ou não – o diagnóstico. Dessa forma, crianças aparentemente saudáveis ao nascer podem levar um bom tempo – meses ou anos – para manifestar os sintomas daquela doença. A não detecção precoce de sinais e sintomas de uma doença congênita pode infl uenciar no tratamento, e lesões ou defi ciências já estabelecidas podem difi cultar a recuperação da saúde da criança. Em caso de resultado alterado, o médico solicitará exames complementares para confi rmar ou excluir a existência do problema apontado pelo teste. Dentre as diversas doenças detectadas pelo Teste do Pezinho, destacamos a acidúria glutárica tipo

Como herdamos dos nossos cromossomos uma vez que eles estão localizados os nossos genes?

Dos 23 pares de cromossomos que possuímos, metade foi herdado da mãe e outro herdado do pai. Sendo assim, temos duas versões de cada gene (alelos), os quais estão localizados em cromossomos homólogos.

Como os descendentes herdam os genes?

Os filhos herdam dos pais as informações genéticas contidas nos genes e a partir disso desenvolvem suas características; Os genes são transmitidos através dos gametas (espermatozoides e óvulos), de uma geração a outra.

Como herdamos nossas características genéticas?

Nos seres humanos, a transmissão de características hereditárias é conseguida graças à fusão dos gametas. O gameta masculino, o espermatozoide, e o gameta feminino, o ovócito secundário, contêm 23 cromossomos cada.

Como os genes são transmitidos ao longo das gerações?

O DNA é a molécula que transmite as informações hereditárias dos genitores para os descendentes por meio da fecundação. Os gametas (óvulo e espermatozoide) contêm toda a informação hereditária para originar um novo organismo, e tais informações estão distribuídas em unidades fundamentais denominadas genes.

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