O nosso DNA, diferentemente do que muitos pensam, não está presente em apenas um cromossomo

e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. Nos cromossomos dos eucariontes, o DNA encontra-se numa forma semi-ordenada dentro do núcleo celular, agregado a proteínas estruturais, as histonas, e toma a designação de cromatina. Os procariontes não possuem histonas nem núcleo. Na sua forma não-condensada, o DNA pode sofrer transcrição, regulação e replicação. Os cromossomos são os veículos de herança que estão localizados no núcleo da célula, nos humanos encontramos no núcleo celular: 23 pares de cromossomos. 44 cromossomos. 23 cromossomos. 46 pares de cromossomos. 22 pares de cromossomos. 6a Questão Marque a alternativa verdadeira: A fita de DNA no estado de cromatina está inativa. Uracila é uma base nitrogenada encontrada na fita de DNA somente. Os cromossomos são fitas de DNA ativo. Os cromossomos só podem ser visualizados quando em processo de divisão celular, na fase da metástase, quando estão mais condensados. A fita do DNA é uma fita simples que guarda a informação genética do indivíduo. 7a Questão Erros durante a divisão celular podem alterar os cromossomos da célula. Essas alterações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais. As aberrações cromossômicas estruturais são alterações que não modificam a quantidade de cromossomos de uma célula, mas determinam o aparecimento de cromossomos anormais. Essas aberrações quase sempre implicam em problemas sérios, inclusive na formação de gametas. Isso porque durante a meiose, o cromossomo com a deficiência pareia de forma anormal com seu homólogo que não sofreu alteração, afetando o andamento, do processo meiótico. (Fonte: Karielle M. Bezerra, 2009. EBAH). Analisando o texto a seguir e relembrando os conhecimentos sobre o processo da meiose, marque a alternativa incorreta: Na meiose, o objetivo principal, é a formação de gametas, ou masculinos, no caso, os espermatozoides, ou femininos, no caso os óvulos. A meiose é um processo diferente da mitose. Enquanto que a primeira é um processo para produção de gametas basicamente, a segunda está relacionada a processos de renovação celular das células do corpo Na meiose, os gametas produzidos são diploides, ou seja, apresentam metade do numero cromossômico da célula mãe. O fenômeno do crossing-over ocorre quando há uma troca de material genético entre cromossomos homólogos. A meiose compreende duas principais fases, a meiose I e a meiose II. É na segunda fase que temos a separação propriamente dita dos cromossomos, produzindo agora, células filhas com metade do numero cromossômico inicial. 8a Questão Cada célula do corpo possui dois conjuntos de cromossomos equivalentes que formam pares com tamanhos e formas iguais. São chamados de: autossomos cromossomos heterólogos autocromossomos cromossomos homólogos cromossomos sexuais Gabarito Coment. 1a Questão Diversas doenças estão relacionadas a mutações no material genético. Muitas delas, como a fenilcetonúria, são decorrentes de uma mutação pontual, de apenas uma base nitrogenada em um códon no gene correspondente. Porém, mutações pontuais, com a alteração de apenas uma base nitrogenada, muitas vezes não resultam em substituição efetiva do aminoácido correspondente ao códon mutado. Isto se dá devido ao fato de: o código genético ser universal. de o erro ser corrigido pela célula durante a tradução. o código genético ser repetitivo ou degenerado. genes estruturais mutados não serem traduzidos. genes não estruturais não serem induzidos. Gabarito Coment. Gabarito Coment. 2a Questão O nosso DNA, diferentemente do que muitos pensam, não está presente em apenas um cromossomo. Em cada espécie, há um número diferente dessas estruturas, sendo encontrado na espécie humana um conjunto com: 26 cromossomos. 22 cromossomos. 42 cromossomos. 46 cromossomos. 23 cromossomos. 3a Questão Alterações nos processos de divisão celular podem acontecer, acarretando algum tipo de anomalia clínica. Se acorrer alterações no processo de mitose, podemos observar: Alteração no número de cromossomos sexuais Formação de células somáticas Formação de células tumoras Formação de células com cromossomos a mais Formação de células com cromossomos a menos 4a Questão A meiose consiste em dois processos distintos: meiose I e meiose II. A meiose (geralmente) produz quatro células haploides que são geneticamente variáveis. Os dois mecanismos responsáveis pela variação genética são: O crossing over e a distribuição aleatória de cromossomos maternos e paternos. A compactação dos cromossomos e crossing over. A distribuição aleatória de cromossomos maternos e paternos e citocinese. A separação das cromátides e a replicação. O crossing over e a separação dos cromossomos homólogos. 5a Questão Numa molécula de DNA, a quantidade de... uracila mais adenina é igual à de citosina mais guanina. adenina mais timina é igual à de citosina mais guanina. adenina mais guanina é igual à de citosina mais timina. guanina mais timina é igual à de citosina mais uracila. citosina mais uracila é igual à de timina mais adenina. 6a Questão Considerando o seguinte esquema: I. O processo 1 é a replicação, e nela ocorre a duplicação do DNA. II. O processo 2 é a transcrição, e nela ocorre a síntese de RNAm a partir da fita 3'5' do DNA. III. O processo 3 é a tradução, e nela ocorre a síntese de proteínas, de acordo a informação do RNAm transcrita dos genes que estão no DNA. IV. O processo 1 é semiconservativo, e as duas novas fitas de DNA são formadas da mesma maneira e de forma contínua. V. Nos processos 1 e 2 a enzima DNA polimerase adiciona os nucleotídeos para que seja formada a nova cadeia de DNA ou RNA, respectivamente. VI. O processo 3 ocorre com o auxílio dos ribossomos. Assinale a alternativa correta: Somente as afirmações I, III, IV e VI são verdadeiras. Somente as afirmações I, II, III e VI são verdadeiras. Somente as afirmações I, II, III e V são verdadeiras. Somente as afirmações I, II, III e IV são verdadeiras. Somente as afirmações I, III, V e VI são verdadeiras. Gabarito Coment. 7a Questão Em relação aos ácidos nucléicos, a única afirmativa incorreta é Adenina, timina, citosina e guanina são as bases nitrogenadas do DNA Participam da síntese proteica que ocorre nos polissomos, localizados no citoplasma das células eucariontes. Em seres como os vírus, encontramos os dois tipos de ácidos nucleicos, DNA e RNA, espalhados no citoplasma viral. Hoje em dia, técnicas modernas de estudo do DNA estão sendo muito usadas em paternidades duvidosas e crimes. A síntese de RNA a partir de DNA recebe o nome de transcrição. 8a Questão Mutação é uma alteração permanente no DNA. Para que uma mutação seja transmitida de geração em geração é necessário que a mutação ocorra: nas células somáticas. nas células embrionárias. nas células tronco.